Ini adalah siaran pers berbayar. Hubungi distributor siaran pers langsung untuk pertanyaan apa pun.

Data Bexmarilimab Faron Diterima untuk Presentasi Poster di Pertemuan Ilmiah Tahunan BSH 2026

Faron Pharmaceuticals

Senin, 23 Februari 2026 pukul 16:20 GMT+9 4 menit baca

Dalam artikel ini:

FARN.L

-2,91%

FARON.HE

-6,43%

**TURKU, FI / ACCESS Newswire / 23 Februari 2026 / **Faron Pharmaceuticals Ltd. (HEL:FARON)(LSE:FARN), perusahaan biopharma tahap klinis yang fokus pada penanganan kanker melalui imunoterapi inovatif, hari ini mengumumkan bahwa data dari uji BEXMAB fase I/II yang mengevaluasi bexmarilimab dalam kombinasi dengan azacitidine untuk pengobatan sindrom mielodisplastik (MDS) tingkat risiko lebih tinggi telah diterima untuk presentasi di Pertemuan Ilmiah Tahunan ke-66 dari British Society for Haematology (BSH), yang berlangsung 19-21 April 2026 di Liverpool, Inggris.

Abstrak berjudul “Bexmarilimab Plus Azacitidine pada Sindrom Mielodisplastik Risiko Tinggi: Hasil Terbaru dari Studi BEXMAB,” telah dipilih untuk presentasi poster (Poster P02.10) dengan tema Malignansi Myeloid dan Sindrom Gagal Sumsum Tulang. Penerimaan ini mendukung kehadiran ilmiah Faron yang konsisten di pertemuan hematologi dan onkologi utama.

Meskipun poster BSH berisi angka terbaru dari pemotongan data terakhir, dataset itu sendiri telah dilaporkan sebelumnya. Partisipasi di BSH menegaskan komitmen perusahaan terhadap komunitas MDS dan keterbukaannya dalam pelaporan progres klinis BEXMAB secara transparan dan berkelanjutan.

Poster ini menyajikan dataset lengkap yang termasuk dalam abstrak yang diterima berdasarkan pemotongan data 3 November 2025 (55 pasien: 21 naif pengobatan; 34 HMA-refractory/relaps). Hasil ini mendukung rencana kemajuan bexmarilimab ke fase pengembangan berikutnya dalam pengobatan MDS risiko tinggi yang naif.

Dr Emma Searle, penulis utama dari The Christie NHS Foundation Trust dan University of Manchester , berkomentar: “Kami senang dapat berbagi data BEXMAB dengan komunitas hematologi di BSH. Kombinasi bexmarilimab dan azacitidine terus menunjukkan profil keamanan yang baik dan tingkat respons yang menjanjikan di kedua populasi MDS risiko tinggi yang naif maupun yang refractory terhadap HMA. Menyajikan data ini di BSH merupakan kesempatan berharga untuk berinteraksi dengan peneliti dan KOL yang antusias menantikan uji coba HR-MDS berikutnya dari bexmarilimab, bertukar wawasan klinis, dan membantu membentuk kemajuan bidang ini.”

**Tentang **bexmarilimab

Bexmarilimab adalah imunoterapi investigasi milik penuh Faron yang dirancang untuk mengatasi resistensi terhadap pengobatan yang ada dengan menargetkan Clever-1, reseptor pada makrofag imunokompromi dan blast malignan. Dengan menghambat Clever-1, bexmarilimab mengubah mikro lingkungan tumor untuk memicu respons imun anti-tumor yang kuat.

Tentang BEXMAB

Studi BEXMAB adalah uji klinis fase I/II terbuka yang menyelidiki bexmarilimab dalam kombinasi dengan standar perawatan (SoC) pada malignansi hematologis agresif seperti leukemia mieloid akut (AML) dan sindrom mielodisplastik (MDS). Tujuan utama adalah menentukan keamanan dan tolerabilitas bexmarilimab dalam kombinasi dengan pengobatan SoC (azacitidine).

Cerita Berlanjut  

Tentang Faron Pharmaceuticals Ltd.

Faron Pharmaceuticals (AIM: FARN, First North: FARON) adalah perusahaan biopharma global tahap klinis yang fokus pada penciptaan pengobatan kanker inovatif yang memanfaatkan sistem imun pasien sendiri. Aset utama perusahaan, bexmarilimab, saat ini sedang diselidiki dalam beberapa uji klinis sebagai terapi potensial untuk pasien dengan malignansi hematologis dan tumor padat dalam kombinasi dengan pengobatan standar lainnya.

Untuk informasi lebih lanjut, silakan hubungi:

Pernyataan Maju

Siara pers ini berisi pernyataan maju tertentu yang berkaitan dengan bisnis Faron Pharmaceuticals. Selain itu, bahkan jika hasil aktual atau perkembangan Faron Pharmaceuticals sesuai dengan pernyataan maju yang terkandung dalam siaran pers ini, hasil atau perkembangan tersebut mungkin tidak akan dipertahankan di masa depan. Dalam beberapa kasus, Anda dapat mengidentifikasi pernyataan maju dengan kata-kata seperti “dapat,” “seharusnya,” “mungkin,” “mengharapkan,” “mengantisipasi,” “percaya,” “bermaksud,” “perkiraan,” “tujuan,” “target,” atau kata-kata serupa. Pernyataan maju ini sebagian besar didasarkan pada harapan saat ini dari Faron Pharmaceuticals per tanggal siaran pers ini dan tunduk pada sejumlah risiko dan ketidakpastian yang diketahui maupun tidak diketahui serta faktor lain yang dapat menyebabkan hasil, kinerja, atau pencapaian aktual berbeda secara material dari hasil, kinerja, atau pencapaian di masa depan yang diungkapkan atau diimplikasikan oleh pernyataan maju ini. Khususnya, harapan Faron Pharmaceuticals dapat dipengaruhi oleh, antara lain, ketidakpastian dan penundaan yang terkait dengan pengembangan kandidat produk, hasil uji klinis yang tidak terduga, tindakan atau penundaan regulasi yang tidak terduga, kompetisi secara umum, fluktuasi mata uang, inflasi, perubahan kebijakan tarif, perkembangan politik atau makroekonomi, dan kemampuan untuk memperoleh atau mempertahankan perlindungan paten atau kekayaan intelektual lainnya. Keberhasilan dalam studi prakelinis atau uji klinis awal mungkin tidak menunjukkan hasil di uji klinis mendatang. Mengingat risiko dan ketidakpastian ini, tidak ada jaminan bahwa pernyataan maju yang dibuat dalam siaran pers ini akan benar-benar terwujud. Faron Pharmaceuticals menyampaikan informasi ini per tanggal siaran pers ini dan menolak niat atau kewajiban untuk memperbarui atau merevisi secara publik pernyataan maju apa pun, baik karena informasi baru, peristiwa di masa depan, maupun alasan lain.

SUMBER: Faron Pharmaceuticals

Lihat siaran pers asli di ACCESS Newswire

Syarat dan Kebijakan Privasi

Dasbor Privasi

Info Lebih Lanjut