Investing.com – Novartis mengumumkan pada hari Jumat bahwa obatnya Vanrafia telah menunjukkan kemanjuran dalam memperlambat penurunan fungsi ginjal pada orang dewasa dengan nefropati IgA (IgAN), penyakit ginjal autoimun progresif.
Perusahaan farmasi Swiss melaporkan bahwa uji klinis fase III menunjukkan bahwa Vanrafia meningkatkan tingkat filtrasi ginjal pada pasien dengan penyakit ini.
IgAN menyebabkan peradangan folikulum kecil ginjal dan menyebabkan terlalu banyak protein dalam urin, suatu kondisi yang dikenal sebagai proteinuria.
Vanrafia menerima persetujuan yang dipercepat di Amerika Serikat dan China pada tahun 2025 untuk pengobatan proteinuria pada pasien dewasa dengan IgAN.
Menyusul hasil uji coba positif ini, Novartis berencana untuk mengajukan aplikasi persetujuan tradisional untuk obat tersebut pada tahun 2026.
_This artikel diterjemahkan dengan bantuan kecerdasan buatan. Untuk informasi lebih lanjut, silakan lihat Ketentuan Penggunaan kami. _
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Novartis menyatakan Vanrafia dapat memperlambat penurunan fungsi ginjal pada pasien IgAN.
Investing.com – Novartis mengumumkan pada hari Jumat bahwa obatnya Vanrafia telah menunjukkan kemanjuran dalam memperlambat penurunan fungsi ginjal pada orang dewasa dengan nefropati IgA (IgAN), penyakit ginjal autoimun progresif.
Perusahaan farmasi Swiss melaporkan bahwa uji klinis fase III menunjukkan bahwa Vanrafia meningkatkan tingkat filtrasi ginjal pada pasien dengan penyakit ini.
IgAN menyebabkan peradangan folikulum kecil ginjal dan menyebabkan terlalu banyak protein dalam urin, suatu kondisi yang dikenal sebagai proteinuria.
Vanrafia menerima persetujuan yang dipercepat di Amerika Serikat dan China pada tahun 2025 untuk pengobatan proteinuria pada pasien dewasa dengan IgAN.
Menyusul hasil uji coba positif ini, Novartis berencana untuk mengajukan aplikasi persetujuan tradisional untuk obat tersebut pada tahun 2026.
_This artikel diterjemahkan dengan bantuan kecerdasan buatan. Untuk informasi lebih lanjut, silakan lihat Ketentuan Penggunaan kami. _