Ini adalah siaran pers berbayar. Hubungi langsung distributor siaran pers untuk pertanyaan apa pun.

Hasil Studi Fase II ARCHER Cardiol Therapeutics Diterbitkan di ESC Heart Failure

TMX Newsfile

Selasa, 10 Februari 2026 pukul 21:27 WIB+9 3 menit baca

Dalam artikel ini:

CRDL

+6,55%

Toronto, Ontario–(Newsfile Corp. - 10 Februari 2026) - Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) (“Cardiol” atau “Perusahaan”), perusahaan ilmu hayati tahap akhir yang fokus pada pengembangan terapi anti-inflamasi dan anti-fibrotik untuk penyakit jantung, hari ini mengumumkan publikasi hasil dari studi Fase II ARCHER dalam ESC Heart Failure, jurnal dari European Society of Cardiology.

Artikel yang telah melalui peer review ini melaporkan hasil dari uji acak, double-blind, terkendali plasebo yang mengevaluasi CardiolRx™, kandidat obat oral utama dari Cardiol, pada 109 pasien dengan myocarditis akut menggunakan pengukuran pencitraan resonansi magnetik jantung (CMR) canggih untuk peradangan dan remodelisasi miokardium.

Dalam studi ini, pengobatan dengan CardiolRx™ menghasilkan pengurangan signifikan pada massa ventrikel kiri dibandingkan plasebo (-9,2 g; p=0,0117), serta penurunan remodelisasi atrium kiri, dan tren positif di berbagai penanda peradangan miokardium. CardiolRx juga terbukti aman dan dapat ditoleransi dengan baik. Pengurangan massa ventrikel kiri secara luas dianggap konsisten dengan penurunan edema miokard dan beban inflamasi pada myocarditis serta peningkatan hasil klinis.

Sinyal biologis yang diamati dalam ARCHER secara langsung relevan dengan uji klinis penting Cardiol yang sedang berlangsung, MAVERIC. Myocarditis dan perikarditis adalah penyakit inflamasi dari miokardium dan perikardium, masing-masing, dan diakui termasuk dalam spektrum sindrom myoperikarditis inflamasi, istilah payung yang menggambarkan potensi tumpang tindih myocarditis-perikarditis: penyebab yang serupa, struktur anatomis yang berdekatan, dan bentuk campuran dengan kemungkinan keterlibatan timbal balik, seperti myoperikarditis dan perimyokarditis.

“Publikasi ini menandai momen penting dalam penyebaran potensi terapeutik CardiolRx secara lebih luas,” kata David Elsley, Presiden dan Chief Executive Officer Cardiol Therapeutics. “ARCHER memberikan bukti klinis tambahan yang meyakinkan bahwa CardiolRx mempengaruhi dasar biologis penyakit jantung inflamasi dan mengurangi kerusakan struktural yang dipicu inflamasi di jantung, meningkatkan kepercayaan kami terhadap MAVERIC, yang berfokus pada memberikan hasil yang berarti bagi pasien dengan perikarditis berulang.”

Artikel lengkap tersedia di:
https://academic.oup.com/eschf/advance-article/doi/10.1093/eschf/xvaf034/8427108

Tentang Cardiol Therapeutics

Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) adalah perusahaan ilmu hayati tahap akhir yang fokus pada pengembangan terapi anti-inflamasi dan anti-fibrotik untuk penyakit jantung. Kandidat obat molekul kecil utama perusahaan, CardiolRx™, memodulasi aktivasi jalur inflammasome, proses intraseluler yang diketahui berperan penting dalam perkembangan dan progresi inflamasi serta fibrosis yang terkait dengan perikarditis, myocarditis, dan gagal jantung.

Cerita Berlanjut  

Program MAVERIC sedang mengevaluasi CardiolRx™ untuk pengobatan perikarditis berulang, penyakit inflamasi dari perikardium yang terkait dengan gejala termasuk nyeri dada yang melemahkan, sesak napas, dan kelelahan, yang dapat menyebabkan keterbatasan fisik, penurunan kualitas hidup, kunjungan ke unit gawat darurat, dan rawat inap. Program ini mencakup studi pilot Fase II MAvERIC yang telah selesai (NCT05494788) dan uji klinis penting Fase III MAVERIC yang sedang berlangsung (NCT06708299). FDA AS telah memberikan Penunjukan Obat Yatim Piatu untuk CardiolRx™ dalam pengobatan perikarditis, termasuk perikarditis berulang.

Program ARCHER juga mempelajari CardiolRx™, khususnya pada myocarditis akut—penyebab penting gagal jantung akut dan fulminan pada dewasa muda serta penyebab utama kematian jantung mendadak pada individu di bawah 35 tahun. Program ini mencakup studi Fase II ARCHER yang telah selesai (NCT05180240), yang mengevaluasi keamanan, tolerabilitas, dan efektivitas CardiolRx™ pada populasi pasien ini.

Perusahaan juga mengembangkan CRD-38, formulasi obat subkutan baru yang ditujukan untuk pengobatan penyakit jantung inflamasi, termasuk gagal jantung—penyebab utama kematian dan rawat inap di dunia maju, dengan biaya perawatan kesehatan di Amerika Serikat melebihi US$30 miliar per tahun.

Untuk informasi lebih lanjut tentang Cardiol Therapeutics, silakan kunjungi cardiolrx.com.

Pernyataan peringatan mengenai informasi ke depan:

Release berita ini mengandung “informasi ke depan” sesuai pengertian hukum sekuritas yang berlaku. Semua pernyataan, selain pernyataan fakta sejarah, yang membahas kegiatan, peristiwa, atau perkembangan yang diyakini, diharapkan, atau diperkirakan akan, mungkin, dapat, atau mungkin terjadi di masa depan adalah “informasi ke depan”. Informasi ke depan yang terkandung di sini mungkin termasuk, tetapi tidak terbatas pada, pernyataan mengenai fokus Perusahaan dalam mengembangkan terapi anti-inflamasi dan anti-fibrotik untuk pengobatan penyakit jantung, rencana studi klinis dan kegiatan uji coba serta jadwal terkait, termasuk rencana Perusahaan untuk menyelesaikan studi Fase III pada perikarditis berulang dengan CardiolRx™, rencana Perusahaan untuk mengembangkan CRD-38, formulasi subkutan baru yang ditujukan untuk pengobatan penyakit jantung inflamasi, termasuk gagal jantung, termasuk melalui inisiasi evaluasi klinis manusia pertama, dan keyakinan Perusahaan bahwa hasil dari uji ARCHER memberikan bukti klinis yang meyakinkan untuk CardiolRx™, memperkuat dasar ilmiah dan klinis untuk program Fase III utama Cardiol dalam perikarditis berulang. Informasi ke depan yang terkandung di sini mencerminkan harapan atau kepercayaan saat ini dari Cardiol berdasarkan informasi yang tersedia saat ini dan didasarkan pada asumsi tertentu serta tunduk pada berbagai risiko dan ketidakpastian yang diketahui dan tidak diketahui serta faktor lain yang dapat menyebabkan kejadian atau hasil aktual berbeda secara material dari hasil, kinerja, atau pencapaian di masa depan yang diungkapkan atau diimplikasikan oleh informasi ke depan, dan bukan (dan tidak boleh dianggap sebagai) jaminan kinerja di masa depan. Risiko dan ketidakpastian ini termasuk risiko dan ketidakpastian yang dirujuk dalam Formulir Informasi Tahunan Perusahaan yang diajukan ke otoritas sekuritas Kanada dan SEC AS pada 31 Maret 2025, tersedia di SEDAR+ di sedarplus.ca dan EDGAR di sec.gov, serta risiko dan ketidakpastian terkait komersialisasi produk dan studi klinis. Asumsi, risiko, ketidakpastian, dan faktor lain ini harus dipertimbangkan dengan hati-hati, dan investor tidak boleh terlalu bergantung pada informasi ke depan ini, dan informasi tersebut mungkin tidak sesuai untuk tujuan lain. Informasi ke depan ini hanya berlaku pada tanggal rilis berita ini dan, kecuali jika diwajibkan oleh hukum sekuritas yang berlaku, Cardiol menolak setiap niat atau kewajiban untuk memperbarui atau merevisi informasi ke depan tersebut, baik sebagai hasil dari informasi baru, peristiwa di masa depan, hasil, atau lainnya. Investor diingatkan untuk tidak bergantung pada pernyataan ke depan ini.

Untuk informasi lebih lanjut, silakan hubungi:
[email protected]

Untuk melihat versi sumber dari siaran pers ini, silakan kunjungi https://www.newsfilecorp.com/release/283346

Syarat dan Kebijakan Privasi

Dasbor Privasi

Info Lebih Lanjut