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Faron的Bexmarilimab數據獲接受於2026年BSH年度科學會議作海報展示

Faron製藥公司

2026年2月23日 星期一 16:20 GMT+9 讀取時間約4分鐘

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**TURKU，FI / ACCESS新聞通訊 / 2026年2月23日 / **Faron製藥有限公司（HEL:FARON）（LSE:FARN），一家專注於通過新型免疫療法對抗癌症的臨床階段生物製藥公司，今日宣布其針對高風險骨髓異常增生症（MDS）使用_bexmarilimab_與_azacitidine_聯合治療的I/II期BEXMAB試驗數據已被接受於英國血液學會（BSH）第66屆年度科學會議，該會議將於2026年4月19日至21日在英國利物浦舉行。

摘要題為「Bexmarilimab加上Azacitidine在高風險骨髓異常增生症中的應用：BEXMAB研究的更新結果」，已被選為海報展示（海報P02.10），主題為_髓系惡性腫瘤與骨髓衰竭綜合症_。此接受證明Faron在主要血液學與腫瘤學會議上的持續科學參與。

儘管BSH海報包含最新數據截止點的更新數據，但數據集本身已先前報告。入選BSH彰顯公司持續與MDS社群的互動，以及其對BEXMAB臨床進展透明、持續報告的承諾。

該海報展示了基於2025年11月3日數據截止（55名患者：21名治療初治；34名HMA耐藥/復發）完整數據集。結果支持將_bexmarilimab_推進至高風險治療初治MDS的下一階段開發。

來自曼徹斯特大學及Christie NHS基金會信託的發表作者Emma Searle博士表示：「我們很高興能在BSH與血液學界分享BEXMAB的數據。_bexmarilimab_與_azacitidine_的組合在治療初治與HMA耐藥高風險MDS患者中，持續展現良好的安全性與鼓舞人心的反應率。在BSH展示這些數據，為我們提供了與研究者和KOL交流的寶貴機會，期待_bexmarilimab_的下一個HR-MDS臨床試驗，並共同推動該領域的持續進步。」

關於bexmarilimab

_bexmarilimab_是Faron全資擁有的研發免疫療法，旨在通過靶向免疫抑制性巨噬細胞和惡性細胞表面的Clever-1受體，克服現有治療的抗藥性。通過抑制Clever-1，_bexmarilimab_重新調整腫瘤微環境，激發強大的抗腫瘤免疫反應。

關於BEXMAB

BEXMAB研究是一項開放標籤的I/II期臨床試驗，調查在急性髓性白血病（AML）和骨髓異常增生症（MDS）等侵襲性血液惡性腫瘤中，_bexmarilimab_與標準治療（SoC）聯合使用的安全性與耐受性。主要目標是評估_bexmarilimab_與SoC（azacitidine）聯合治療的安全性。

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關於Faron製藥有限公司

Faron製藥（AIM：FARN，First North：FARON）是一家全球臨床階段生物製藥公司，專注於開發利用患者自身免疫系統的創新癌症治療。公司主要產品_bexmarilimab_目前正進行多項臨床試驗，作為潛在的血液惡性腫瘤和實體瘤患者的治療選擇，並與其他標準治療聯合使用。

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前瞻性聲明

本新聞稿包含與Faron製藥業務相關的某些前瞻性聲明。此外，即使Faron製藥的實際結果或發展與本新聞稿中的前瞻性聲明一致，這些結果或發展未必能在未來持續。某些情況下，您可以通過“可能”、“應該”、“或許”、“預期”、“預計”、“相信”、“打算”、“估計”、“目標”或類似詞語來識別前瞻性聲明。這些前瞻性聲明主要基於Faron製藥截至本新聞稿發布當日的現有預期，並受到多種已知與未知風險、不確定性及其他因素的影響，可能導致實際結果、表現或成就與這些預期存在重大差異。特別是，Faron製藥的預期可能受到產品候選物開發過程中的不確定性與延遲、意外的臨床試驗結果、意外的監管行動或延遲、整體競爭、貨幣波動、通貨膨脹、關稅政策變化、政治或宏觀經濟發展，以及獲取或維持專利或其他專有知識產權的能力等因素的影響。在臨床前研究或早期臨床試驗中的成功，並不一定代表未來臨床試驗的結果。鑑於這些風險與不確定性，不能保證本新聞稿中的前瞻性聲明一定會實現。Faron製藥在此提供本資訊，並否認任何公開更新或修正任何前瞻性聲明的義務或意圖，無論是基於新資訊、未來事件或其他原因。

資料來源： Faron製藥

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