Đây là thông cáo báo chí có phí. Vui lòng liên hệ trực tiếp với nhà phân phối thông cáo báo chí để biết thêm chi tiết.

Faron’s Bexmarilimab Data Được Chấp Nhận Trình Bày Tại Hội Nghị Khoa Học Thường Niên BSH 2026

Faron Pharmaceuticals

Thứ Hai, ngày 23 tháng 2 năm 2026 lúc 16:20 GMT+9 4 phút đọc

Trong bài viết này:

FARN.L

-2.91%

FARON.HE

-6.43%

**TURKU, FI / ACCESS Newswire / Ngày 23 tháng 2 năm 2026 / **Faron Pharmaceuticals Ltd. (HEL:FARON)(LSE:FARN), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc chống lại ung thư thông qua các liệu pháp miễn dịch mới, hôm nay công bố dữ liệu từ thử nghiệm BEXMAB giai đoạn I/II đánh giá bexmarilimab kết hợp với azacitidine trong điều trị hội chứng rối loạn tạo máu ác tính (MDS) có nguy cơ cao đã được chấp nhận trình bày tại Hội nghị Khoa Học Thường Niên lần thứ 66 của Hiệp hội Huyết học Anh (BSH), diễn ra từ ngày 19-21 tháng 4 năm 2026 tại Liverpool, Vương quốc Anh.

Tóm tắt, có tiêu đề “Bexmarilimab cộng Azacitidine trong Hội chứng Rối loạn Tạo máu Ác tính Nguy cơ Cao: Kết quả Cập nhật từ Nghiên cứu BEXMAB,” đã được chọn để trình bày poster (Poster P02.10) theo chủ đề Ung thư Myeloid và Hội chứng Suy tủy xương . Việc chấp nhận này thể hiện sự hiện diện khoa học liên tục của Faron tại các hội nghị lớn về huyết học và ung thư.

Trong khi poster của BSH chứa các số liệu cập nhật từ dữ liệu mới nhất, bộ dữ liệu này đã được báo cáo trước đó. Việc tham gia tại BSH nhấn mạnh cam kết của Công ty trong việc liên tục tham gia cộng đồng MDS và minh bạch trong việc báo cáo tiến trình lâm sàng của BEXMAB.

Poster trình bày toàn bộ bộ dữ liệu trong tóm tắt đã được chấp nhận dựa trên dữ liệu cắt ngày 3 tháng 11 năm 2025 (55 bệnh nhân: 21 chưa điều trị, 34 kháng HMA/ tái phát). Kết quả này ủng hộ việc tiến tới giai đoạn phát triển tiếp theo của bexmarilimab trong điều trị MDS nguy cơ cao chưa điều trị.

Tiến sĩ Emma Searle, tác giả trình bày từ The Christie NHS Foundation Trust và Đại học Manchester , bình luận: “Chúng tôi rất vui khi chia sẻ dữ liệu BEXMAB với cộng đồng huyết học tại BSH. Sự kết hợp của bexmarilimab và azacitidine tiếp tục cho thấy hồ sơ an toàn tích cực và tỷ lệ phản ứng khả quan ở cả nhóm chưa điều trị và nhóm kháng HMA cao cấp MDS. Việc trình bày dữ liệu này tại BSH là cơ hội quý giá để kết nối với các nhà điều tra và các chuyên gia hàng đầu, những người đang háo hức chờ đợi thử nghiệm tiếp theo của bexmarilimab trong HR-MDS, trao đổi kiến thức lâm sàng và góp phần định hình tiến trình phát triển của lĩnh vực.”

**Về **bexmarilimab

Bexmarilimab là liệu pháp miễn dịch do Faron sở hữu hoàn toàn, được thiết kế để vượt qua kháng thuốc hiện tại bằng cách nhắm vào Clever-1, một thụ thể trên các đại thực bào ức chế miễn dịch và các tế bào blast ác tính. Bằng cách ức chế Clever-1, bexmarilimab tái lập lại môi trường vi mô khối u để kích hoạt phản ứng miễn dịch chống khối u mạnh mẽ.

Về BEXMAB

Nghiên cứu BEXMAB là thử nghiệm lâm sàng mở giai đoạn I/II đánh giá bexmarilimab kết hợp với tiêu chuẩn điều trị (SoC) trong các bệnh ung thư máu ác tính cấp tính như leukemia dòng tủy cấp (AML) và hội chứng rối loạn tạo máu (MDS). Mục tiêu chính là xác định độ an toàn và khả năng dung nạp của bexmarilimab khi kết hợp với điều trị SoC (azacitidine).

Tiếp tục câu chuyện  

Về Faron Pharmaceuticals Ltd.

Faron Pharmaceuticals (AIM: FARN, First North: FARON) là công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng toàn cầu, tập trung vào việc tạo ra các phương pháp điều trị ung thư sáng tạo dựa trên hệ miễn dịch của chính bệnh nhân. Sản phẩm chính của công ty, bexmarilimab, hiện đang được nghiên cứu trong nhiều thử nghiệm lâm sàng như một liệu pháp tiềm năng cho bệnh nhân mắc các ung thư máu và khối u rắn kết hợp với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn khác.

Để biết thêm thông tin, vui lòng liên hệ:

Thông báo dự báo

Thông cáo này chứa các tuyên bố dự báo liên quan đến hoạt động của Faron Pharmaceuticals. Ngoài ra, ngay cả khi kết quả thực tế hoặc sự phát triển của Faron Pharmaceuticals phù hợp với các tuyên bố dự báo trong thông cáo này, các kết quả hoặc sự phát triển đó có thể không được duy trì trong tương lai. Trong một số trường hợp, bạn có thể nhận biết các tuyên bố dự báo qua các từ như “có thể,” “nên,” “có khả năng,” “mong đợi,” “dự đoán,” “tin tưởng,” “dự định,” “ước tính,” “nhắm tới,” “mục tiêu,” hoặc các từ tương tự. Các tuyên bố dự báo này phần lớn dựa trên kỳ vọng hiện tại của Faron Pharmaceuticals tính đến ngày phát hành và chịu ảnh hưởng của nhiều rủi ro và yếu tố không xác định đã biết hoặc chưa biết có thể khiến kết quả thực tế, hiệu suất hoặc thành tựu khác biệt đáng kể so với bất kỳ kết quả, hiệu suất hoặc thành tựu trong tương lai nào được thể hiện hoặc ngụ ý bởi các tuyên bố dự báo này. Đặc biệt, kỳ vọng của Faron Pharmaceuticals có thể bị ảnh hưởng bởi, trong số các yếu tố khác, những bất ổn và trì hoãn liên quan đến phát triển các ứng viên thuốc, kết quả thử nghiệm lâm sàng bất ngờ, các hành động hoặc trì hoãn của cơ quan quản lý, cạnh tranh chung, biến động tiền tệ, lạm phát, thay đổi chính sách thuế quan, diễn biến chính trị hoặc kinh tế vĩ mô, và khả năng đăng ký hoặc duy trì quyền sở hữu trí tuệ. Thành công trong các nghiên cứu tiền lâm sàng hoặc các thử nghiệm lâm sàng sơ bộ có thể không phản ánh kết quả trong các thử nghiệm lâm sàng sau này. Do những rủi ro và yếu tố không chắc chắn này, không thể đảm bảo rằng các tuyên bố dự báo trong thông cáo này sẽ thực sự xảy ra. Faron Pharmaceuticals cung cấp thông tin này tính đến ngày phát hành và từ chối mọi ý định hoặc nghĩa vụ cập nhật hoặc chỉnh sửa công khai các tuyên bố dự báo, dù là do thông tin mới, sự kiện trong tương lai hay lý do khác.

NGUỒN: Faron Pharmaceuticals

Xem bản gốc của thông cáo báo chí trên ACCESS Newswire

Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư

Bảng điều khiển quyền riêng tư

Thêm thông tin