Thông báo của Công ty Shanhe Yao Fu: Công ty đã nhận được cuộc kiểm tra tại chỗ của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) từ ngày 4 tháng 12 năm 2025 đến ngày 5 tháng 12 năm 2025. Phạm vi kiểm tra bao gồm sáu hệ thống chính: quản lý chất lượng, quản lý sản xuất, quản lý cơ sở vật chất và thiết bị, kiểm soát chất lượng phòng thí nghiệm, quản lý vật liệu và nhãn mác đóng gói. Công ty đã nhận được báo cáo kiểm tra tại chỗ (EIR) do FDA cung cấp, xác nhận cuộc kiểm tra đã kết thúc và công ty đã vượt qua thành công cuộc kiểm tra tại chỗ của FDA.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Công ty Shanhe Pharmaceutical đã vượt qua thành công cuộc kiểm tra tại chỗ của FDA Hoa Kỳ
Thông báo của Công ty Shanhe Yao Fu: Công ty đã nhận được cuộc kiểm tra tại chỗ của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) từ ngày 4 tháng 12 năm 2025 đến ngày 5 tháng 12 năm 2025. Phạm vi kiểm tra bao gồm sáu hệ thống chính: quản lý chất lượng, quản lý sản xuất, quản lý cơ sở vật chất và thiết bị, kiểm soát chất lượng phòng thí nghiệm, quản lý vật liệu và nhãn mác đóng gói. Công ty đã nhận được báo cáo kiểm tra tại chỗ (EIR) do FDA cung cấp, xác nhận cuộc kiểm tra đã kết thúc và công ty đã vượt qua thành công cuộc kiểm tra tại chỗ của FDA.