Kết quả điều trị ung thư của công ty dược phẩm Phio mạnh mẽ, cổ phiếu tăng vọt

LootboxPhobia · 2026-02-10T15:00:15+00:00

Giá cổ phiếu của Phio Pharmaceuticals Corp đã tăng vọt 57.8% trong phiên giao dịch trước khi mở cửa sau khi báo cáo hiệu quả đáng kể của phương pháp điều trị ung thư PH-762 trong thử nghiệm lâm sàng. Trong tỷ lệ phản ứng mô học 85%, có bốn trong số sáu người phản ứng đã loại bỏ hoàn toàn khối u. Công ty dự định nộp đề xuất hướng dẫn nghiên cứu cho FDA vào năm 2026.

LootboxPhobia

2026-02-10 15:00:15

Đang tạo bản tóm tắt

Investing.com – Phio Pharmaceuticals Corp (NASDAQ:PHIO) cổ phiếu đã tăng vọt 57.8% trong phiên giao dịch trước thị trường thứ Ba, trước đó công ty đã báo cáo kết quả hiệu quả mạnh mẽ của phương pháp điều trị ung thư trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1b.

Công ty sinh dược phẩm siRNA giai đoạn lâm sàng này thông báo rằng hợp chất INTASYL PH-762 của họ đã đạt tỷ lệ phản ứng bệnh lý 85% trong nhóm cuối cùng, trong đó có 6 trong số 7 bệnh nhân phản ứng với điều trị. Trong số các phản ứng, có 4 bệnh nhân hoàn toàn đáp ứng, tỷ lệ loại bỏ khối u đạt 100%.

Điều quan trọng là, trong tất cả năm nhóm liều tăng dần, không phát hiện ra các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc độc tính giới hạn liều, bao gồm 22 bệnh nhân đã hoàn thành 4 lần tiêm nội khối u PH-762.

Giám đốc điều hành kiêm Chủ tịch Phio Pharmaceuticals, ông Robert Bitterman cho biết: “Những kết quả này ủng hộ việc tiếp tục đánh giá hợp chất PH-762 ở nồng độ cao nhất trong các thử nghiệm lâm sàng tiếp theo.”

Công ty báo cáo tỷ lệ phản ứng tổng thể của ung thư tế bào vảy (cSCC) là 65%. Trong số 20 bệnh nhân cSCC, 13 người được phân loại là phản ứng bệnh lý, trong đó có 9 người hoàn toàn phản ứng, 2 người có phản ứng chính/hầu như loại bỏ, và 2 người phản ứng một phần.

Phio dự định nộp đề xuất cho FDA trong quý II năm 2026 để xin hướng dẫn về thiết kế nghiên cứu lâm sàng tiếp theo. Công ty cũng đang thúc đẩy phát triển hóa học, sản xuất và kiểm soát, dự kiến sẽ cung cấp tài liệu cho nghiên cứu trên linh trưởng không phải con người vào tháng 3 năm 2026, là điều kiện cần thiết để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng quan trọng trên người.

Được dịch bởi trí tuệ nhân tạo. Để biết thêm thông tin, vui lòng xem điều khoản sử dụng của chúng tôi.

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.