นี่เป็นข่าวประชาสัมพันธ์ที่ชำระเงิน ติดต่อผู้จัดจำหน่ายข่าวประชาสัมพันธ์โดยตรงสำหรับคำถามใด ๆ

ฟารอน เผยข้อมูล Bexmarilimab ได้รับการยอมรับให้เสนอในงานประชุมวิชาการประจำปี 2026 ของ BSH

ฟารอน ฟาร์มาซูติคอลส์

จันทร์, 23 กุมภาพันธ์ 2026 เวลา 16:20 น. GMT+9 อ่าน 4 นาที

ในบทความนี้:

FARN.L -2.91%

FARON.HE -6.43%

TURKU, FI / ACCESS Newswire / 23 กุมภาพันธ์ 2026 / บริษัท ฟารอน ฟาร์มาซูติคอลส์ จำกัด (HEL:FARON)(LSE:FARN) ซึ่งเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ในระยะทดลองทางคลินิกที่มุ่งเน้นการต่อสู้กับมะเร็งด้วยนวัตกรรมการบำบัดทางภูมิคุ้มกัน ประกาศในวันนี้ว่าข้อมูลจากการทดลอง BEXMAB ระยะที่ I/II ซึ่งประเมิน bexmarilimab ร่วมกับ azacitidine สำหรับการรักษาโรคกลุ่ม myelodysplastic syndromes (MDS) ที่มีความเสี่ยงสูง ได้รับการยอมรับให้เสนอในงานประชุมวิชาการประจำปีครั้งที่ 66 ของ British Society for Haematology (BSH) ซึ่งจะจัดขึ้นระหว่างวันที่ 19-21 เมษายน 2026 ที่ลิเวอร์พูล สหราชอาณาจักร

บทคัดย่อชื่อ “Bexmarilimab Plus Azacitidine ใน Myelodysplastic Syndrome ที่มีความเสี่ยงสูง: ผลลัพธ์อัปเดตจากการศึกษา BEXMAB” ได้รับการเลือกให้เสนอในรูปแบบโปสเตอร์ (Poster P02.10) ภายใต้หัวข้อ Myeloid Malignancies and Bone Marrow Failure Syndromes การยอมรับนี้สนับสนุนความต่อเนื่องของฟารอนในการเข้าร่วมงานวิชาการด้านโลหิตวิทยาและมะเร็งในระดับนานาชาติอย่างสม่ำเสมอ

แม้ว่าข้อมูลในโปสเตอร์ของ BSH จะประกอบด้วยตัวเลขอัปเดตจากการวิเคราะห์ข้อมูลล่าสุด แต่ชุดข้อมูลเองได้รายงานไว้ก่อนหน้านี้ การเข้าร่วมในงาน BSH เน้นย้ำถึงความมุ่งมั่นของบริษัทในการมีส่วนร่วมกับชุมชน MDS และความโปร่งใสในการรายงานความคืบหน้าทางคลินิกของ BEXMAB อย่างต่อเนื่อง

โปสเตอร์นำเสนอชุดข้อมูลเต็มที่รวมอยู่ในบทคัดย่อที่ได้รับการยอมรับ โดยอิงจากข้อมูลตัดเมื่อวันที่ 3 พฤศจิกายน 2025 (55 ผู้ป่วย: 21 ที่ไม่เคยได้รับการรักษา; 34 ที่ดื้อต่อ HMA/กลับเป็นซ้ำ) ผลลัพธ์สนับสนุนการก้าวไปสู่ขั้นตอนการพัฒนาถัดไปของ bexmarilimab ในกลุ่มผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงและไม่เคยได้รับการรักษา

ดร. เอ็มมา เซียร์ล ผู้เสนอผลงานจาก The Christie NHS Foundation Trust และมหาวิทยาลัยแมนเชสเตอร์ แสดงความคิดเห็นว่า “เรายินดีที่ได้แบ่งปันข้อมูล BEXMAB กับชุมชนโลหิตวิทยาในงาน BSH การผสมผสานของ bexmarilimab และ azacitidine ยังคงแสดงให้เห็นถึงโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดีและอัตราการตอบสนองที่น่าพึงพอใจในกลุ่มผู้ป่วยที่ไม่เคยได้รับการรักษาและกลุ่มดื้อต่อ HMA การนำเสนอข้อมูลนี้ในงาน BSH เป็นโอกาสอันมีค่าสำหรับการแลกเปลี่ยนความคิดเห็นทางคลินิกและการสร้างความร่วมมือกับนักวิจัยและผู้เชี่ยวชาญที่สนใจในการทดลองทางคลินิก HR-MDS ครั้งต่อไปของ bexmarilimab ซึ่งจะช่วยผลักดันความก้าวหน้าของวงการต่อไป”

เกี่ยวกับ bexmarilimab

Bexmarilimab เป็นนวัตกรรมการบำบัดทางภูมิคุ้มกันที่บริษัทฟารอนเป็นเจ้าของแต่เพียงผู้เดียว ซึ่งออกแบบมาเพื่อเอาชนะความต้านทานต่อการรักษาที่มีอยู่โดยการมุ่งเป้าไปที่ Clever-1 ซึ่งเป็นตัวรับบนแมคโครเฟจที่มีฤทธิ์กดภูมิคุ้มกันและเซลล์มะเร็ง โดยการยับยั้ง Clever-1 bexmarilimab จะปรับเปลี่ยนสภาพแวดล้อมในเนื้องอกเพื่อกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอกอย่างมีประสิทธิภาพ

เกี่ยวกับ BEXMAB

การศึกษาระยะที่ 1/2 ของ BEXMAB เป็นการทดลองทางคลินิกแบบเปิดเผยที่ศึกษาการใช้ bexmarilimab ร่วมกับการรักษามาตรฐาน (SoC) ในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) และ myelodysplastic syndrome (MDS) จุดประสงค์หลักคือเพื่อประเมินความปลอดภัยและความสามารถในการทนต่อการรักษาด้วย bexmarilimab ร่วมกับ SoC (azacitidine)

เรื่องราวดำเนินต่อ

เกี่ยวกับ ฟารอน ฟาร์มาซูติคอลส์ จำกัด

ฟารอน ฟาร์มาซูติคอลส์ (AIM: FARN, First North: FARON) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกในระยะทดลองทางคลินิก มุ่งเน้นการสร้างสรรค์การรักษามะเร็งที่ใช้นวัตกรรมซึ่งอาศัยระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยเป็นหลัก ผลิตภัณฑ์หลักของบริษัท bexmarilimab กำลังอยู่ในระหว่างการศึกษาทางคลินิกหลายโครงการในฐานะการรักษาที่เป็นไปได้สำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งในระบบเลือดและเนื้องอกชนิดรุนแรงร่วมกับการรักษามาตรฐานอื่น ๆ

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาติดต่อ:

คำแถลงการณ์ล่วงหน้า

ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ประกอบด้วยคำแถลงการณ์ล่วงหน้าบางประการเกี่ยวกับธุรกิจของฟารอน ฟารอนยังคงไม่รับประกันว่าผลลัพธ์หรือความคืบหน้าจริงของบริษัทจะเป็นไปตามคำแถลงการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ แม้ผลลัพธ์หรือความคืบหน้าของฟารอนจะสอดคล้องกับคำแถลงการณ์ล่วงหน้า แต่ก็อาจไม่สามารถรักษาไว้ได้ในอนาคต คำแถลงการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้มักจะมีคำเช่น “อาจ,” “ควร,” “อาจจะ,” “คาดหวัง,” “ตั้งใจ,” “เชื่อ,” “ประมาณ,” “เป้าหมาย,” “วัตถุประสงค์,” หรือคำที่คล้ายกัน คำแถลงการณ์เหล่านี้อิงจากความคาดหวังในปัจจุบันของฟารอน ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้ และมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนหลายประการที่อาจทำให้ผลลัพธ์จริงแตกต่างไปอย่างมีนัยสำคัญจากผลลัพธ์ในอนาคตที่แสดงหรือคาดการณ์ไว้ในคำแถลงการณ์เหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความคาดหวังของฟารอนอาจได้รับผลกระทบจากความไม่แน่นอนและความล่าช้าที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์ในระยะทดลอง การทดลองทางคลินิกที่ไม่คาดคิด การดำเนินการด้านกฎระเบียบที่ไม่คาดคิดหรือความล่าช้า การแข่งขันโดยทั่วไป ความผันผวนของอัตราแลกเปลี่ยน เงินเฟ้อ การเปลี่ยนแปลงนโยบายภาษี การพัฒนาทางการเมืองหรือเศรษฐกิจมหภาค และความสามารถในการได้รับหรือรักษาสิทธิบัตรหรือทรัพย์สินทางปัญญาอื่น ๆ ความสำเร็จในงานวิจัยก่อนคลินิกหรือการทดลองทางคลินิกในระยะก่อนหน้าอาจไม่เป็นตัวบ่งชี้ผลลัพธ์ในระยะทดลองทางคลินิกในอนาคต ด้วยเหตุนี้ จึงไม่สามารถรับประกันได้ว่าคำแถลงการณ์ล่วงหน้าที่ทำในข่าวประชาสัมพันธ์นี้จะเป็นจริง ฟารอน ฟาร์มาซูติคอลส์ ขอสงวนสิทธิ์ในการไม่อัปเดตหรือแก้ไขคำแถลงการณ์ล่วงหน้าใด ๆ โดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบล่วงหน้า ไม่ว่าจะเป็นผลจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต หรือเหตุผลอื่นใด

แหล่งที่มา: ฟารอน ฟาร์มาซูติคอลส์

ดูข่าวประชาสัมพันธ์ต้นฉบับบน ACCESS Newswire