Biofarmacêutica chinesa: O ensaio clínico de fase III do Vitrakvi (Vitrakvi) com o anticorpo monoclonal Vitrakvi concluído com a inclusão de participantes
A Biofarmacêutica Chinesa anunciou na Bolsa de Valores de Hong Kong que a sua subsidiária integral, Lixin Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd., está a conduzir um ensaio clínico de fase III para o seu medicamento inovador de Classe 1, Vitcotu Tuo Baitang (código de desenvolvimento: LM-302, abreviado como “CLDN18.2 ADC”), destinado ao tratamento de adenocarcinoma gástrico e de junção gástrico-esofágica localmente avançado ou metastático, positivo para CLDN18.2, em terceira linha ou superior. O estudo (LM302-03-101) já completou com sucesso a inclusão de pacientes. Entre eles, o LM302 é o primeiro medicamento CLDN18.2 ADC a completar a fase III de ensaios clínicos de registo a nível mundial.
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Biofarmacêutica chinesa: O ensaio clínico de fase III do Vitrakvi (Vitrakvi) com o anticorpo monoclonal Vitrakvi concluído com a inclusão de participantes
A Biofarmacêutica Chinesa anunciou na Bolsa de Valores de Hong Kong que a sua subsidiária integral, Lixin Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd., está a conduzir um ensaio clínico de fase III para o seu medicamento inovador de Classe 1, Vitcotu Tuo Baitang (código de desenvolvimento: LM-302, abreviado como “CLDN18.2 ADC”), destinado ao tratamento de adenocarcinoma gástrico e de junção gástrico-esofágica localmente avançado ou metastático, positivo para CLDN18.2, em terceira linha ou superior. O estudo (LM302-03-101) já completou com sucesso a inclusão de pacientes. Entre eles, o LM302 é o primeiro medicamento CLDN18.2 ADC a completar a fase III de ensaios clínicos de registo a nível mundial.