Đây là thông cáo báo chí có phí. Vui lòng liên hệ trực tiếp với nhà phân phối thông cáo báo chí để biết thêm chi tiết.

Kết quả Nghiên cứu Giai đoạn II ARCHER của Cardiol Therapeutics được công bố trên ESC Heart Failure

TMX Newsfile

Thứ, ngày 10 tháng 2 năm 2026 lúc 21:27 GMT+9 3 phút đọc

Trong bài viết này:

CRDL

+6.55%

Toronto, Ontario–(Newsfile Corp. - ngày 10 tháng 2 năm 2026) - Công ty cổ phần Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) (“Cardiol” hoặc “Công ty”), một công ty khoa học đời sống giai đoạn cuối tập trung vào phát triển các liệu pháp chống viêm và chống xơ hóa cho bệnh tim, hôm nay công bố kết quả từ nghiên cứu Giai đoạn II ARCHER đăng trên tạp chí ESC Heart Failure của Hiệp hội Tim mạch Châu Âu.

Bài báo đã qua bình duyệt này báo cáo kết quả từ một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược đánh giá CardiolRx™, ứng viên thuốc uống chính của Cardiol, ở 109 bệnh nhân viêm cơ tim cấp sử dụng các chỉ số hình ảnh cộng hưởng từ tim (CMR) tiên tiến để đo lường viêm và tái cấu trúc cơ tim.

Trong nghiên cứu, điều trị bằng CardiolRx™ đã giảm đáng kể khối lượng thất trái so với giả dược (-9,2 g; p=0,0117), cùng với sự giảm trong tái cấu trúc tâm nhĩ trái, và xu hướng tích cực trên nhiều chỉ số viêm cơ tim. CardiolRx cũng cho thấy an toàn và dung nạp tốt. Việc giảm khối lượng thất trái được xem là phù hợp với giảm phù nề cơ tim và gánh nặng viêm trong viêm cơ tim, từ đó cải thiện kết quả lâm sàng.

Các tín hiệu sinh học quan sát được trong ARCHER liên quan trực tiếp đến thử nghiệm then chốt Giai đoạn III MAVERIC của Cardiol đang diễn ra. Viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim là các bệnh viêm của cơ tim và màng ngoài tim, lần lượt, và được công nhận nằm trong phạm vi của hội chứng viêm cơ tim-màng ngoài tim, một thuật ngữ chung mô tả khả năng chồng chéo giữa viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim: nguyên nhân tương tự, cấu trúc giải phẫu liên tiếp, và các dạng pha trộn có thể liên quan lẫn nhau, như viêm cơ tim-màng ngoài tim và viêm cơ tim-viêm màng ngoài tim.

“Việc công bố này đánh dấu một bước quan trọng trong việc phổ biến rộng rãi tiềm năng điều trị của CardiolRx,” ông David Elsley, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Cardiol Therapeutics, cho biết. “ARCHER cung cấp thêm bằng chứng lâm sàng thuyết phục rằng CardiolRx ảnh hưởng đến sinh học nền của bệnh tim viêm và giảm thiểu tổn thương cấu trúc do viêm gây ra trong tim, từ đó tăng cường niềm tin của chúng tôi vào MAVERIC, nhằm mang lại kết quả ý nghĩa cho bệnh nhân viêm màng ngoài tim tái phát.”

Toàn bộ bài báo có tại:
https://academic.oup.com/eschf/advance-article/doi/10.1093/eschf/xvaf034/8427108

Về Cardiol Therapeutics

Công ty cổ phần Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) là một công ty khoa học đời sống giai đoạn cuối tập trung vào phát triển các liệu pháp chống viêm và chống xơ hóa cho bệnh tim. Ứng viên thuốc nhỏ phân tử hàng đầu của công ty, CardiolRx™, điều chỉnh hoạt động của đường dẫn inflammasome, một quá trình nội bào được biết đến đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển và tiến triển của viêm và xơ hóa liên quan đến viêm màng ngoài tim, viêm cơ tim và suy tim.

Tiếp tục câu chuyện  

Chương trình MAVERIC đang đánh giá CardiolRx™ để điều trị viêm màng ngoài tim tái phát, một bệnh viêm của màng ngoài tim liên quan đến các triệu chứng bao gồm đau ngực dữ dội, khó thở và mệt mỏi, có thể dẫn đến hạn chế vận động, giảm chất lượng cuộc sống, đến khám cấp cứu và nhập viện. Chương trình gồm nghiên cứu thử nghiệm Giai đoạn II MAvERIC-Pilot đã hoàn thành (NCT05494788) và thử nghiệm then chốt Giai đoạn III MAVERIC đang diễn ra (NCT06708299). Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp Chỉ định Thuốc Orphan cho CardiolRx™ trong điều trị viêm màng ngoài tim, bao gồm viêm màng ngoài tim tái phát.

Chương trình ARCHER cũng nghiên cứu CardiolRx™, đặc biệt trong viêm cơ tim cấp - một nguyên nhân quan trọng gây suy tim cấp và cấp tính dữ dội ở người trẻ tuổi, và là nguyên nhân hàng đầu gây chết đột ngột tim ở người dưới 35 tuổi. Chương trình gồm nghiên cứu Giai đoạn II ARCHER đã hoàn thành (NCT05180240), đánh giá độ an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả của CardiolRx™ trong nhóm bệnh nhân này.

Công ty cũng đang phát triển CRD-38, một dạng thuốc mới, tiêm dưới da nhằm điều trị bệnh tim viêm, bao gồm suy tim - nguyên nhân hàng đầu gây tử vong và nhập viện ở các nước phát triển, với chi phí chăm sóc sức khỏe tại Hoa Kỳ vượt quá 30 tỷ USD mỗi năm.

Để biết thêm thông tin về Cardiol Therapeutics, vui lòng truy cập cardiolrx.com.

Lời cảnh báo về thông tin dự báo:

Thông cáo này chứa “thông tin dự báo” theo nghĩa của luật chứng khoán áp dụng. Tất cả các tuyên bố, ngoài các tuyên bố về thực tế lịch sử, đề cập đến hoạt động, sự kiện hoặc phát triển mà Cardiol tin tưởng, mong đợi hoặc dự đoán sẽ, có thể, hoặc có khả năng xảy ra trong tương lai đều là “thông tin dự báo”. Thông tin dự báo trong bài này có thể bao gồm, nhưng không giới hạn, các tuyên bố về việc Công ty tập trung phát triển các liệu pháp chống viêm và chống xơ hóa cho bệnh tim, các hoạt động và thời gian dự kiến của các nghiên cứu lâm sàng, bao gồm kế hoạch hoàn thành nghiên cứu Giai đoạn III về viêm màng ngoài tim tái phát với CardiolRx™, kế hoạch phát triển CRD-38, dạng thuốc tiêm dưới da mới, nhằm điều trị bệnh tim viêm, bao gồm suy tim, bắt đầu thử nghiệm lâm sàng lần đầu ở người, và niềm tin của Công ty rằng kết quả từ thử nghiệm ARCHER cung cấp bằng chứng lâm sàng thuyết phục về ý tưởng của CardiolRx™, củng cố lý do khoa học và lâm sàng cho chương trình Giai đoạn III chính của Cardiol trong viêm màng ngoài tim tái phát. Thông tin dự báo trong bài này phản ánh kỳ vọng hoặc niềm tin hiện tại của Cardiol dựa trên thông tin hiện có và dựa trên một số giả định nhất định, đồng thời chịu ảnh hưởng của nhiều rủi ro và yếu tố không xác định có thể khiến kết quả thực tế khác xa so với dự kiến, và không (và không nên xem là) là cam kết về hiệu suất trong tương lai. Các rủi ro và yếu tố không chắc chắn này bao gồm các rủi ro và yếu tố được đề cập trong Báo cáo Thông tin Hàng năm của Công ty gửi cho các cơ quan quản lý chứng khoán Canada và Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ (SEC) ngày 31 tháng 3 năm 2025, có sẵn trên SEDAR+ tại sedarplus.ca và EDGAR tại sec.gov, cũng như các rủi ro liên quan đến thương mại hóa sản phẩm và các nghiên cứu lâm sàng. Các giả định, rủi ro, yếu tố không chắc chắn và các yếu tố khác này cần được xem xét cẩn thận, và nhà đầu tư không nên đặt quá nhiều niềm tin vào thông tin dự báo này, và thông tin này có thể không phù hợp cho mục đích khác. Bất kỳ thông tin dự báo nào chỉ có hiệu lực tại ngày phát hành này và, trừ khi luật chứng khoán yêu cầu, Cardiol từ chối mọi ý định hoặc nghĩa vụ cập nhật hoặc chỉnh sửa thông tin dự báo này, dù là do thông tin mới, sự kiện hoặc kết quả trong tương lai, hoặc lý do khác. Nhà đầu tư được cảnh báo không dựa quá nhiều vào các tuyên bố dự báo này.

Để biết thêm thông tin, vui lòng liên hệ:
[email protected]

Để xem phiên bản gốc của thông cáo báo chí này, vui lòng truy cập https://www.newsfilecorp.com/release/283346

Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư

Bảng điều khiển quyền riêng tư

Thông tin thêm