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Los datos de Bexmarilimab de Faron son aceptados para presentación en póster en la Reunión Científica Anual 2026 de la BSH

Faron Pharmaceuticals

Lunes, 23 de febrero de 2026 a las 16:20 GMT+9 4 min de lectura

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**TURKU, FI / ACCESS Newswire / 23 de febrero de 2026 / **Faron Pharmaceuticals Ltd. (HEL:FARON)(LSE:FARN), una compañía biofarmacéutica en fase clínica centrada en combatir el cáncer mediante inmunoterapias innovadoras, anuncia hoy que los datos de su ensayo BEXMAB de fase I/II, que evalúa bexmarilimab en combinación con azacitidina para el tratamiento de síndromes mielodisplásicos (MDS) de mayor riesgo, han sido aceptados para presentación en el 66º Reunión Científica Anual de la Sociedad Británica de Hematología (BSH), que tendrá lugar del 19 al 21 de abril de 2026 en Liverpool, Reino Unido.

El resumen, titulado “Bexmarilimab más Azacitidina en Síndromes Mielodisplásicos de Mayor Riesgo: Resultados Actualizados del Estudio BEXMAB,” ha sido seleccionado para presentación en póster (Póster P02.10) bajo el tema Malignidades Mieloides y Síndromes de Insuficiencia de Médula Ósea. La aceptación respalda la presencia científica constante de Faron en importantes reuniones de hematología y oncología.

Aunque el póster de la BSH contiene cifras actualizadas del último corte de datos, el conjunto de datos en sí ya fue reportado previamente. La inclusión en la BSH subraya el compromiso continuo de la compañía con la comunidad de MDS y su dedicación a la transparencia y reporte continuo del progreso clínico de BEXMAB.

El póster presenta el conjunto completo de datos incluido en el resumen aceptado, basado en el corte de datos del 3 de noviembre de 2025 (55 pacientes: 21 sin tratamiento previo; 34 resistentes o en recaída a HMA). Los resultados apoyan el avance planificado de bexmarilimab hacia la siguiente fase de desarrollo en MDS de mayor riesgo y tratamiento naïve.

La Dra. Emma Searle, autora presentadora del The Christie NHS Foundation Trust y la Universidad de Manchester, comentó: “Nos complace compartir los datos de BEXMAB con la comunidad de hematología en la BSH. La combinación de bexmarilimab y azacitidina continúa mostrando un perfil de seguridad favorable y tasas de respuesta alentadoras en poblaciones tanto de MDS de mayor riesgo sin tratamiento previo como resistentes a HMA. Presentar estos datos en la BSH ofrece una valiosa oportunidad para interactuar con investigadores y líderes de opinión que están ansiosos por la próxima fase de ensayos de bexmarilimab en HR-MDS, intercambiar conocimientos clínicos y ayudar a impulsar el progreso en el campo.”

**Sobre **bexmarilimab

Bexmarilimab es una inmunoterapia en investigación, de propiedad total de Faron, diseñada para superar la resistencia a tratamientos existentes al dirigirse a Clever-1, un receptor en macrófagos inmunosupresores y blastos malignos. Al inhibir Clever-1, bexmarilimab reprograma el microambiente tumoral para activar una potente respuesta inmunitaria antitumor.

Sobre BEXMAB

El estudio BEXMAB es un ensayo clínico abierto de fase I/II que investiga bexmarilimab en combinación con el atención estándar (SoC) en las malignidades hematológicas agresivas de leucemia mieloide aguda (LMA) y síndrome mielodisplásico (MDS). El objetivo principal es determinar la seguridad y tolerabilidad de bexmarilimab en combinación con el tratamiento SoC (azacitidina).

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Sobre Faron Pharmaceuticals Ltd.

Faron Pharmaceuticals (AIM: FARN, First North: FARON) es una compañía biofarmacéutica global en fase clínica, centrada en crear tratamientos innovadores contra el cáncer que aprovechan el sistema inmunológico del propio paciente. El principal activo de la compañía, bexmarilimab, se está investigando en múltiples ensayos clínicos como posible terapia para pacientes con malignidades hematológicas y tumores sólidos en combinación con otros tratamientos estándar.

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FUENTE: Faron Pharmaceuticals

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