Shanhe Pharmaceutical Auxiliary: La empresa pasa con éxito la inspección in situ de la FDA de EE. UU.

Aviso de Shanhe Pharmaceutical: La empresa recibió una inspección in situ de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) del 4 al 5 de diciembre de 2025. La inspección abarcó seis sistemas principales: gestión de calidad, gestión de producción, gestión de instalaciones y equipos, control de calidad del laboratorio, gestión de materiales y etiquetas de embalaje. La empresa recibió el informe de inspección en el sitio (EIR) emitido por la FDA de EE. UU., confirmando que la inspección ha finalizado y que la empresa aprobó con éxito la inspección en el lugar de la FDA.

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