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Biofarmacéutica China: Se completa la incorporación de sujetos en el ensayo clínico de fase III de Vitrakvi (Vitrakvi) con monoclónal anti--@E5@
La biotecnología farmacéutica china anunció en la Bolsa de Hong Kong que su subsidiaria de propiedad total, Lixin Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd., está llevando a cabo un ensayo clínico de fase III para el medicamento innovador de categoría 1 a nivel nacional, Vitrukotumab (código de desarrollo: LM-302, abreviado como “CLDN18.2 ADC”), desarrollado de forma independiente, para tratar cánceres gástricos y de la unión gastroesofágica localmente avanzados o metastásicos positivos para CLDN18.2 en tercera línea o más, en un ensayo clínico de registro (LM302-03-101), habiendo completado con éxito la incorporación de pacientes. Entre ellos, LM302 es el primer medicamento CLDN18.2 ADC en completar la incorporación en un ensayo clínico de fase III de registro a nivel mundial.