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法龙的贝克马利单抗数据被接受为BSH年度科学会议2026的海报展示

法龙制药公司

2026年2月23日星期一 日本时间下午4:20 读者需时4分钟

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**芬兰图尔库 / ACCESS新闻通讯 / 2026年2月23日 / **法龙制药有限公司（HEL:FARON）（伦敦证券交易所：FARN），一家专注于通过新型免疫疗法应对癌症的临床阶段生物制药公司，今日宣布其评估_贝克马利单抗_联合_阿扎胞苷_用于治疗高危骨髓发育异常综合征（MDS）的I/II期BEXMAB试验数据已被接受在英国利物浦举行的第66届英国血液学会（BSH）年度科学会议上展示，会议时间为2026年4月19日至21日。

摘要题为“贝克马利单抗加阿扎胞苷在高危骨髓发育异常综合征中的应用：BEXMAB研究的最新结果”，已被选为海报展示（海报编号P02.10），主题为_髓系恶性肿瘤与骨髓衰竭综合征_。此项接受体现了法龙在血液学和肿瘤学主要会议上的持续科学影响力。

虽然BSH海报包含了最新数据截止的更新数字，但数据集本身已在之前报告中披露。此次入选BSH，彰显公司持续与MDS社区的互动，以及其对BEXMAB临床进展透明、持续报告的承诺。

海报展示了基于2025年11月3日数据截止（55名患者：21名治疗未曾用药；34名HMA难治/复发）完整数据集。结果支持将_bexmarilimab_推进到高危治疗未曾用药的下一发展阶段。

来自曼彻斯特大学和Christie NHS基金会信托的发表作者Emma Searle博士评论道：“我们很高兴在BSH与血液学界分享BEXMAB数据。_bexmarilimab_与_阿扎胞苷_的联合治疗在治疗未曾用药和HMA难治的高危MDS患者中，安全性良好且反应率令人鼓舞。在BSH展示这些数据，为我们提供了宝贵的机会，与热切期待_贝克马利单抗_下一阶段HR-MDS试验的研究者和关键意见领袖（KOLs）交流临床见解，推动该领域的持续发展。”

关于_贝克马利单抗_

_bexmarilimab_是法龙全资拥有的研究性免疫疗法，旨在通过靶向免疫抑制性巨噬细胞和恶性细胞表面的Clever-1受体，克服现有治疗的抗药性。通过抑制Clever-1，_bexmarilimab_重新调节肿瘤微环境，激发强大的抗肿瘤免疫反应。

关于BEXMAB

BEXMAB研究是一项开放标签的I/II期临床试验，评估_贝克马利单抗_联合标准治疗（SoC）在急性髓系白血病（AML）和骨髓发育异常综合征（MDS）等侵袭性血液恶性肿瘤中的安全性和耐受性。主要目标是确定_贝克马利单抗_联合阿扎胞苷的安全性和耐受性。

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关于法龙制药有限公司

法龙制药（AIM：FARN，First North：FARON）是一家全球临床阶段生物制药公司，专注于开发利用患者自身免疫系统的创新癌症治疗方案。公司主要资产_bexmarilimab_目前正处于多个临床试验中，作为潜在的血液恶性肿瘤和实体瘤治疗药物，与其他标准治疗联合使用。

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前瞻性声明

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来源：法龙制药

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