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Cardiol Therapeutics的ARCHER II期研究结果发表于ESC心力衰竭杂志

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2026年2月10日星期二 日本时间晚上9:27 3分钟阅读

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CRDL

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多伦多，安大略省——（新闻文件公司，2026年2月10日）——Cardiol Therapeutics Inc.（纳斯达克：CRDL）（多伦多证券交易所：CRDL）（“Cardiol”或“公司”），一家专注于推进抗炎和抗纤维化心脏疾病治疗的后期生命科学公司，今日宣布其II期ARCHER研究的结果已发表于欧洲心脏病学会杂志ESC Heart Failure。

该同行评审文章报道了一项随机、双盲、安慰剂对照试验的结果，评估了Cardiol的主要口服药物候选药物CardiolRx™在109名急性心肌炎患者中的效果，利用先进的心脏磁共振（CMR）成像指标评估心肌炎症和重塑。

在研究中，使用CardiolRx™的治疗显著减少了左心室质量（-9.2克；p=0.0117），同时左心房重塑也有所下降，并在多项心肌炎症标志物中表现出有利的趋势。CardiolRx还被证明是安全且耐受良好的。左心室质量的减少被广泛认为与心肌水肿和炎症负担的减轻一致，反映心肌炎的临床改善。

ARCHER中观察到的生物信号与Cardiol正在进行的关键III期MAVERIC试验密切相关，该试验针对复发性心包炎。心肌炎和心包炎分别是心肌和心包的炎症性疾病，被认为属于炎症性心肌心包综合征的范畴，这一统称描述了心肌炎与心包炎的潜在重叠：原因相似、解剖结构相邻，以及可能的交叉参与形式，如心肌心包炎和心肌心包炎。

“这次发表标志着CardiolRx治疗潜力在更广泛传播中的一个重要时刻，”Cardiol Therapeutics总裁兼首席执行官David Elsley表示。“ARCHER提供了更多令人信服的临床证据，证明CardiolRx影响炎症性心脏疾病的基础生物学，并减少炎症驱动的结构性损伤，这增强了我们对专注于为复发性心包炎患者带来有意义疗效的MAVERIC试验的信心。”

完整论文请访问： https://academic.oup.com/eschf/advance-article/doi/10.1093/eschf/xvaf034/8427108

关于Cardiol Therapeutics

Cardiol Therapeutics Inc.（纳斯达克：CRDL）（多伦多证券交易所：CRDL）是一家专注于推进抗炎和抗纤维化心脏疾病治疗的后期生命科学公司。公司的主要小分子药物候选CardiolRx™调节炎症小体途径激活，这一细胞内过程在心包炎、心肌炎和心力衰竭相关的炎症和纤维化的发生和发展中起重要作用。

故事继续

MAVERIC项目正在评估CardiolRx™用于治疗复发性心包炎，这是一种伴有严重胸痛、呼吸困难和疲劳等症状的心包炎性疾病，可能导致身体功能受限、生活质量下降、急诊就诊和住院。该项目包括已完成的II期MAvERIC-Pilot研究（NCT05494788）和正在进行的关键III期MAVERIC试验（NCT06708299）。美国FDA已授予CardiolRx™孤儿药资格，用于治疗心包炎，包括复发性心包炎。

ARCHER项目也在研究CardiolRx™，特别是在急性心肌炎中——这是年轻成人急性和暴发性心力衰竭的重要原因，也是35岁以下人群突发性心脏骤停的主要原因之一。该项目包括已完成的II期ARCHER研究（NCT05180240），评估了CardiolRx™在该患者群体中的安全性、耐受性和疗效。

公司还在开发CRD-38，一种新型的皮下注射药物制剂，旨在治疗炎症性心脏疾病，包括心力衰竭——这是发达国家死亡和住院的主要原因之一，相关医疗成本在美国每年超过300亿美元。

欲了解更多关于Cardiol Therapeutics的信息，请访问cardiolrx.com。

关于前瞻性声明的警示声明：

本新闻稿包含“前瞻性信息”，符合适用证券法律的定义。除历史事实陈述外，所有涉及Cardiol未来可能发生的活动、事件或发展的陈述，均为“前瞻性信息”。本声明中所含的前瞻性信息可能包括但不限于公司专注于开发抗炎和抗纤维化治疗方案、公司计划的临床研究和试验活动及其时间表、公司计划完成的复发性心包炎III期研究、公司开发CRD-38（一种新型皮下注射制剂，用于治疗炎症性心脏疾病，包括心力衰竭）、以及公司相信ARCHER试验结果提供了CardiolRx™的有力临床概念验证、加强了公司在复发性心包炎的III期主要项目的科学和临床依据。前瞻性信息反映了Cardiol基于目前可获得信息的当前预期或信念，依赖于某些假设，并受到多种已知和未知风险、不确定性及其他因素的影响，这些因素可能导致实际事件或结果与任何未来的结果、表现或成就存在重大差异，且不构成（也不应被视为）未来表现的保证。这些风险和不确定性包括公司于2025年3月31日向加拿大证券管理机构和美国证券交易委员会提交的年度信息表中提及的风险，以及产品商业化和临床研究相关的风险和不确定性。投资者应谨慎考虑这些假设、风险、不确定性和其他因素，不应过度依赖前瞻性信息，此类信息仅在本新闻稿发布之日有效，除非适用证券法律另有要求，Cardiol不承担更新或修正此类前瞻性信息的任何义务，无论是因新信息、未来事件或结果，或其他原因。投资者被提醒不要依赖这些前瞻性陈述。

如需更多信息，请联系： [email protected]

查看本新闻稿的原始版本，请访问https://www.newsfilecorp.com/release/283346

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