Burixafor的快速动员优势：CXCL12突破显示多发性骨髓瘤干细胞治疗的潜力

Exicure Inc. (XCUR) 股价在盘后交易中上涨超过65%，至8.69美元，此前公布了其在多发性骨髓瘤治疗中试验候选药物Burixafor的第二阶段临床鼓舞人心的数据。这一积极结果在昨天的ASH年度会议上公布，标志着该新型干细胞动员方法的重要里程碑。

理解机制：CXCL12阻断的优势

Burixafor创新的核心在于其针对CXCL12信号的机制。该药通过阻断CXCL12与位于造血祖细胞(HPCs)上的CXCR4受体的结合发挥作用。此阻断引发干细胞从骨髓快速动员到外周血循环中，从而便于采集。与现有的动员药物如plerixafor和motixafortide——这些药物需要过夜预处理——不同，Burixafor表现出明显更快的动力学，在给药后仅一小时内就达到血液中CD34+细胞的峰值水平。

临床试验结果：在自体移植中的显著疗效

第二阶段研究评估了Burixafor联合普萘洛尔和粒细胞集落刺激因子（G-CSF）在优化多发性骨髓瘤患者自体造血干细胞采集中的作用，准备进行自体造血干细胞移植(AHCT)。

主要终点达成： 19名研究参与者中，17名患者(89.5%)在两次白细胞分离过程中成功采集到至少2×10⁶个CD34+细胞/公斤体重的阈值细胞。仅有两名参与者需要第三次采集以达到目标细胞数。这在两次操作内的高成功率凸显了Burixafor的动员效果。

移植后恢复时间： 进入移植的患者中，中位中性粒细胞恢复时间为13天，而血小板重建的中位时间为17.5天——与成功的造血嵌合一致。

临床背景：多发性骨髓瘤治疗现状

多发性骨髓瘤是一种影响骨髓浆细胞的恶性疾病，治疗面临免疫抑制、骨质变性和肾脏并发症等挑战。在美国，自动造血干细胞移植(AHCT)仍是新诊断病例的标准治疗方法，通常在高剂量化疗后进行。AHCT的成功极大依赖于有效的动员和采集足够的造血祖细胞——Burixafor快速阻断CXCL12的作用在这些方面展现出明显优势。

市场反应与时间线影响

股价上涨65%的显著表现反映了投资者对Burixafor有望简化干细胞采集流程的信心。同日给药的可行性——患者在同一天接受Burixafor并进行血细胞分离——比现有需要过夜准备的疗法具有重要突破。XCUR在前一交易日收盘价为5.33美元，当日上涨了3.50%。