👀 家人们,每天看行情、刷大佬观点,却从来不开口说两句?你的观点可能比你想的更有价值!
广场新人 & 回归福利正式上线!不管你是第一次发帖还是久违回归,我们都直接送你奖励!🎁
每月 $20,000 奖金等你来领!
📅 活动时间: 长期有效(月底结算)
💎 参与方式:
用户需为首次发帖的新用户或一个月未发帖的回归用户。
发帖时必须带上话题标签: #我在广场发首帖 。
内容不限:币圈新闻、行情分析、晒单吐槽、币种推荐皆可。
💰 奖励机制:
必得奖:发帖体验券
每位有效发帖用户都可获得 $50 仓位体验券。(注:每月奖池上限 $20,000,先到先得!如果大家太热情,我们会继续加码!)
进阶奖:发帖双王争霸
月度发帖王: 当月发帖数量最多的用户,额外奖励 50U。
月度互动王: 当月帖子互动量(点赞+评论+转发+分享)最高的用户,额外奖励 50U。
📝 发帖要求:
帖子字数需 大于30字,拒绝纯表情或无意义字符。
内容需积极健康,符合社区规范,严禁广告引流及违规内容。
💡 你的观点可能会启发无数人,你的第一次分享也许就是成为“广场大V”的起点,现在就开始广场创作之旅吧!
# Alvotech 的 Denosumab 生物仿制药获得欧盟批准——这对 12 亿欧元市场意味着什么
Alvotech 刚刚获得欧洲委员会对 AVT03 的绿灯,这是一种生物仿制药,针对 Amgen 的 Prolia ( 骨质疏松症治疗) 和 Xgeva ( 癌症骨并发症)。以下是这件事的重要性:
**市场机会**
欧洲的地舒单抗市场年收入大约为12亿欧元。AVT03 通过提供一种成本更低的替代品,可能会占据一个重要的市场份额。该批准涵盖了两种剂型——用于骨质疏松症的60毫克和用于癌症相关骨事件的70毫克。
**临床支持**
该批准不仅仅是走过场。它得到了比较研究的支持,表明AVT03在疗效、安全性和免疫原性方面与原始产品相匹配。这是生物类似药批准的黄金标准。
**市场推广策略**
Alvotech 将商业化交给了两个合作伙伴:STADA ( 以 Kefdensis 和 Zvogra) 的名义,以及 Dr. Reddy's ( 以 Acvybra 和 Xbonzy) 的名义。这种双轨方式可能加速在不同欧洲医疗系统中的市场渗透。
**接下来是什么**
美国FDA已经在档案中有BLA (,接受日期为2025年3月)。日本在2025年9月批准了一个版本。Alvotech正在构建一个多地区的生物类似药市场——Humira和Stelara生物类似药已经获得批准。股票波动较大:12个月内在$4.70-$13.70之间,最后交易收于$5.14。
对于投资者:这是对Alvotech开发平台的验证,但生物仿制药的利润通常很微薄,并且一旦专利悬崖来临,竞争可能会非常激烈。