Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізу з будь-якими запитаннями.

Фаронські дані Bexmarilimab прийняті для постерної презентації на щорічній науковій конференції BSH 2026

Faron Pharmaceuticals

Пн, 23 лютого 2026, 16:20 за японським часом 4 хв читання

У цій статті:

FARN.L

-2.91%

FARON.HE

-6.43%

**ТУРКУ, FI / ACCESS Newswire / 23 лютого 2026 / **Faron Pharmaceuticals Ltd. (HEL:FARON)(LSE:FARN), клінічна біофармацевтична компанія, яка зосереджена на боротьбі з раком за допомогою нових імунотерапій, сьогодні оголосила, що дані з її фази I/II дослідження BEXMAB, що оцінює bexmarilimab у комбінації з азацитидином для лікування пацієнтів з високоризиковими мієлодиспластичними синдромами (МДС), були прийняті для презентації на 66-й щорічній науковій конференції Британського товариства гематології (BSH), яка відбудеться 19-21 квітня 2026 року у Ліверпулі, Великобританія.

Анотація під назвою “Bexmarilimab Plus Azacitidine у високоризиковому мієлодиспластичному синдромі: оновлені результати дослідження BEXMAB,” була обрана для постерної презентації (Постер P02.10) за тематикою Мієлодиспластичні злоякісні новоутворення та синдроми відмови кісткового мозку. Це підтверджує постійну наукову присутність Faron на основних гематологічних та онкологічних конференціях.

Хоча постер BSH містить оновлені дані з останнього зрізу, сам набір даних раніше був оприлюднений. Включення до BSH підкреслює постійний зв’язок компанії з спільнотою МДС та її прагнення до прозорого та безперервного звітування про клінічний прогрес BEXMAB.

Постер представляє повний набір даних, включених до прийнятої анотації, на основі зрізу даних 3 листопада 2025 року (55 пацієнтів: 21 лікування-новачів; 34 з HMA-рефрактерністю/рецидивом). Результати підтримують планове просування bexmarilimab у наступну фазу розробки для лікування високоризикового МДС у лікування-новачів.

Доктор Емма Сірл, доповідач від The Christie NHS Foundation Trust та Університету Манчестеру, прокоментувала: “Ми раді поділитися даними BEXMAB з гематологічною спільнотою на BSH. Комбінація bexmarilimab та азацитидину продовжує демонструвати сприятливий профіль безпеки та обнадійливі показники відповіді як у пацієнтів з високоризиковим МДС, так і у тих, хто не реагує на HMA. Представлення цих даних на BSH дає цінну можливість взаємодії з дослідниками та ключовими лідерами думок, які прагнуть до наступного дослідження bexmarilimab у HR-MDS, обміну клінічними інсайтами та формування подальшого розвитку галузі.”

**Про **bexmarilimab

Bexmarilimab — це повністю належна компанії, досліджувана імунотерапія, розроблена для подолання резистентності до існуючих лікувань шляхом цілеспрямованого впливу на Clever-1, рецептор на імуносупресивних макрофагах та злоякісних бластах. Інгібуючи Clever-1, bexmarilimab перепрограмує мікросередовище пухлини для запуску потужної протипухлинної імунної відповіді.

Про BEXMAB

Дослідження BEXMAB — це відкритий клінічний дослідження фази I/II, яке вивчає bexmarilimab у комбінації з стандартною терапією (SoC) при агресивних гематоонкологічних захворюваннях, таких як гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) та мієлодиспластичний синдром (МДС). Основна мета — визначити безпеку та переносимість bexmarilimab у комбінації з SoC (азацитидин).

Продовження історії  

Про Faron Pharmaceuticals Ltd.

Faron Pharmaceuticals (AIM: FARN, First North: FARON) — глобальна клінічна біофармацевтична компанія, яка зосереджена на створенні інноваційних онкологічних препаратів, що використовують імунну систему пацієнта. Основний актив компанії bexmarilimab наразі досліджується у кількох клінічних випробуваннях як потенційна терапія для пацієнтів із гематоонкологічними захворюваннями та солідними пухлинами у комбінації з іншими стандартними методами лікування.

Для отримання додаткової інформації, будь ласка, звертайтеся:

Прогнозовані заяви

Цей прес-реліз містить певні прогностичні заяви, що стосуються діяльності Faron Pharmaceuticals. Крім того, навіть якщо фактичні результати або розвиток Faron Pharmaceuticals відповідають прогностичним заявам у цьому прес-релізі, ці результати або розвиток можуть не бути підтримані у майбутньому. У деяких випадках прогностичні заяви можна ідентифікувати за словами, такими як “може”, “повинен”, “може бути”, “очікує”, “передбачає”, “вірить”, “намір”, “оцінює”, “цілі”, “намагається” або подібними словами. Ці прогностичні заяви здебільшого базуються на поточних очікуваннях Faron Pharmaceuticals станом на дату цього прес-релізу і підлягають ряду відомих і невідомих ризиків, невизначеностей та інших факторів, які можуть спричинити суттєві відмінності фактичних результатів, показників або досягнень від будь-яких майбутніх результатів, показників або досягнень, викладених або передбачених цими прогностичними заявами. Зокрема, очікування Faron Pharmaceuticals можуть бути вплинуті, зокрема, невизначеністю та затримками, пов’язаними з розробкою кандидатів у препарати, несподіваними результатами клінічних досліджень, несподіваними регуляторними діями або затримками, конкуренцією, коливаннями валютних курсів, інфляцією, змінами тарифної політики, політичними або макроекономічними подіями, а також здатністю отримати або зберегти патентний або інший інтелектуальний захист. Успіх у доклінічних дослідженнях або ранніх клінічних випробуваннях не обов’язково передбачає результати у майбутніх клінічних дослідженнях. Ураховуючи ці ризики та невизначеності, не можна гарантувати, що прогностичні заяви цього прес-релізу будуть реалізовані. Faron Pharmaceuticals надає цю інформацію станом на дату цього прес-релізу і відмовляється від будь-яких намірів або зобов’язань публічно оновлювати або переглядати будь-які прогностичні заяви, незалежно від причин, включаючи нову інформацію, майбутні події або інше.

Джерело: Faron Pharmaceuticals

Переглянути оригінальний прес-реліз на ACCESS Newswire

Умови та Політика конфіденційності

Панель управління конфіденційністю

Більше інформації