13 лютого 2026 року Neuraxis (NRXS) оприлюднила інформацію про дві внутрішньокорпоративні угоди. Акціонер, що володіє понад 10% акцій, Hannasch Brian, 12 лютого 2026 року придбав 40 000 акцій.
【Дані про компанію】
Neuraxis, Inc. була заснована у 2011 році та зареєстрована 17 квітня 2012 року в штаті Індіана під назвою Innovative Health Solutions, Inc. Це медична технологічна компанія, яка зосереджена на розробці нейрорегуляторних терапій для лікування хронічних та виснажливих захворювань у дітей та дорослих. Компанія прагне просувати науку за допомогою власної технології перкутанного нервового електричного стимулювання (PENFS). Компанія вважає, що високоякісна наука та доказова база є необхідними умовами для впровадження у медичну та наукову спільноту. Після отримання FDA дозволу на застосування для підлітків віком 11-18 років з функціональним болем, пов’язаним з синдромом irritable bowel (IBS), триває проведення додаткових клінічних досліджень PENFS для інших педіатричних станів.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Внутрішня торгівля на американському фондовому ринку | Neuraxis 13 лютого розкрив дві операції внутрішніх осіб компанії
13 лютого 2026 року Neuraxis (NRXS) оприлюднила інформацію про дві внутрішньокорпоративні угоди. Акціонер, що володіє понад 10% акцій, Hannasch Brian, 12 лютого 2026 року придбав 40 000 акцій.
【Дані про компанію】
Neuraxis, Inc. була заснована у 2011 році та зареєстрована 17 квітня 2012 року в штаті Індіана під назвою Innovative Health Solutions, Inc. Це медична технологічна компанія, яка зосереджена на розробці нейрорегуляторних терапій для лікування хронічних та виснажливих захворювань у дітей та дорослих. Компанія прагне просувати науку за допомогою власної технології перкутанного нервового електричного стимулювання (PENFS). Компанія вважає, що високоякісна наука та доказова база є необхідними умовами для впровадження у медичну та наукову спільноту. Після отримання FDA дозволу на застосування для підлітків віком 11-18 років з функціональним болем, пов’язаним з синдромом irritable bowel (IBS), триває проведення додаткових клінічних досліджень PENFS для інших педіатричних станів.