Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізів щодо будь-яких запитів.

Результати дослідження ARCHER фази II компанії Cardiol Therapeutics опубліковані в ESC Heart Failure

TMX Newsfile

Вівторок, 10 лютого 2026 року, 21:27 за Києвом 3 хвилини читання

У цій статті:

CRDL

+6.55%

Торонто, Онтаріо–(Newsfile Corp. - 10 лютого 2026) - Компанія Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL**) (“Cardiol” або “Компанія”), компанія пізньої стадії у галузі біомедицини, яка зосереджена на розвитку протизапальних та антифібротичних терапій для серцевих захворювань, сьогодні оголосила про публікацію результатів дослідження фази II ARCHER у журналі ESC Heart Failure, що належить Європейському кардіологічному товариству.

Рецензована стаття повідомляє про результати рандомізованого, подвійного сліпого, плацебо-контрольованого дослідження, яке оцінювало CardiolRx™, провідний пероральний препарат компанії, у 109 пацієнтів з гострим міокардитом за допомогою сучасних методів магнітно-резонансної томографії серця (МРТ) для вимірювання запалення міокарда та ремоделювання.

У дослідженні лікування CardiolRx™ спричинило значне зниження маси лівого шлуночка порівняно з плацебо (-9,2 г; p=0,0117), а також зменшення ремоделювання лівого передсердя та позитивні тенденції за кількома маркерами запалення міокарда. Також було показано, що CardiolRx безпечний і добре переноситься. Зниження маси лівого шлуночка широко вважається ознакою зменшення набряку міокарда та запального навантаження при міокардиті і покращення клінічних результатів.

Біологічні сигнали, виявлені в ARCHER, безпосередньо стосуються поточного важливого дослідження фази III MAVERIC компанії Cardiol у повторному перикардиті. Міокардит і перикардит — це запальні захворювання міокарда та перикарда відповідно, і вони визнаються частиною спектру запального міоперикардиту, загального терміну, що описує потенційне перекриття міокардиту та перикардиту: схожі причини, анатомічна суміжність структур і змішані форми з можливим взаємним залученням, наприклад, міоперикардит і периміокардит.

“Ця публікація є важливим моментом у ширшому поширенні терапевтичного потенціалу CardiolRx,” сказав Девід Елслі, президент і головний виконавчий директор компанії Cardiol Therapeutics. “ARCHER надає додаткові переконливі клінічні докази того, що CardiolRx впливає на основну біологію запальних захворювань серця і зменшує структурні пошкодження, спричинені запаленням, що підвищує нашу впевненість у MAVERIC, яка спрямована на досягнення значущих результатів для пацієнтів із повторним перикардитом.”

Повний текст доступний за посиланням:
https://academic.oup.com/eschf/advance-article/doi/10.1093/eschf/xvaf034/8427108

Про Cardiol Therapeutics

Компанія Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) — компанія пізньої стадії у галузі біомедицини, яка зосереджена на розвитку протизапальних та антифібротичних терапій для серцевих захворювань. Провідний малий молекулярний препарат компанії, CardiolRx™, регулює активацію інфламасомного шляху, внутрішньоклітинного процесу, який відіграє важливу роль у розвитку та прогресії запалення і фіброзу, пов’язаних із перикардитом, міокардитом і серцевою недостатністю.

Продовження історії  

Програма MAVERIC оцінює CardiolRx™ для лікування повторного перикардиту — запального захворювання перикарда, що супроводжується симптомами, включаючи виснажливий біль у грудях, задишку та втому, що може призводити до фізичних обмежень, зниження якості життя, звернень до швидкої допомоги та госпіталізацій. Програма включає завершене дослідження фази II MAvERIC-Pilot (NCT05494788) та поточне важливе дослідження фази III MAVERIC (NCT06708299). Управління харчових продуктів і медикаментів США (FDA) надало CardiolRx™ статус orphan drug для лікування перикардиту, включаючи повторний перикардит.

Програма ARCHER також досліджує CardiolRx™, зокрема при гострому міокардиті — важливій причині гострої та фульмінантної серцевої недостатності у молодих дорослих і провідній причині раптової серцевої смерті у осіб молодше 35 років. Програма включає завершене дослідження фази II ARCHER (NCT05180240), яке оцінювало безпеку, переносимість і ефективність CardiolRx™ у цій групі пацієнтів.

Компанія також розробляє CRD-38, нову субкутанну форму препарату, призначену для лікування запальних захворювань серця, включаючи серцеву недостатність — провідну причину смертності та госпіталізацій у розвинених країнах, з витратами на охорону здоров’я в США понад 30 мільярдів доларів щороку.

Для отримання додаткової інформації про Cardiol Therapeutics відвідайте сайт cardiolrx.com.

Застереження щодо прогнозної інформації:

_Цей прес-реліз містить “прогнозну інформацію” відповідно до застосовних законів про цінні папери. Усі твердження, окрім тверджень про історичні факти, що стосуються діяльності, подій або розвитку, які, на думку, очікує, передбачає або прогнозує компанія, можуть, потенційно або ймовірно, статися у майбутньому, є “прогнозною інформацією”. Прогнозна інформація, що міститься тут, може включати, але не обмежується, твердженнями щодо зосередження компанії на розробці протизапальних і антифібротичних терапій для лікування серцевих захворювань, запланованих клінічних досліджень і термінів їх проведення, включаючи план завершити дослідження фази III у повторному перикардиті з CardiolRx™, план розвитку CRD-38, нової субкутаної форми для лікування запальних захворювань серця, включаючи серцеву недостатність, зокрема через ініціацію першої клінічної оцінки у людях, і переконання компанії, що результати дослідження ARCHER надають переконливі клінічні докази концепції для CardiolRx™, зміцнюють наукове та клінічне обґрунтування для провідної програми фази III у повторному перикардиті.

Прогнозна інформація, що міститься тут, базується на поточних очікуваннях або переконаннях компанії Cardiol, що ґрунтуються на доступній їй інформації, і є заснованою на певних припущеннях, а також підлягає ряду відомих і невідомих ризиків і невизначеностей та інших факторів, які можуть спричинити істотне відхилення фактичних подій або результатів від будь-яких майбутніх результатів, показників або досягнень, викладених або передбачених у цій прогнозній інформації, і не є (і не слід вважати) гарантіями майбутньої діяльності. Ці ризики, невизначеності та інші фактори включають ризики та невизначеності, згадані у щорічній інформаційній формі компанії, поданій до канадських регуляторів цінних паперів і Комісії з цінних паперів і бірж США (SEC) 31 березня 2025 року, доступній на SEDAR+ за адресою sedarplus.ca та EDGAR за адресою sec.gov, а також ризики, пов’язані з комерціалізацією продукту та клінічними дослідженнями.

Ці припущення, ризики, невизначеності та інші фактори слід враховувати уважно, і інвестори не повинні покладатися надмірно на цю прогнозну інформацію, яка може бути недоречною для інших цілей. Будь-яка прогнозна інформація стосується лише дати цього прес-релізу, і, крім випадків, передбачених застосовним законодавством про цінні папери, компанія Cardiol відмовляється від будь-яких намірів або зобов’язань оновлювати або переглядати цю прогнозну інформацію, будь то через нову інформацію, майбутні події або результати, або з інших причин.

Інвесторам рекомендується не покладатися на ці прогнозні твердження._

За додатковою інформацією звертайтеся:
[email protected]

Щоб переглянути оригінальну версію цього прес-релізу, відвідайте https://www.newsfilecorp.com/release/283346

Умови та Політика конфіденційності

Панель конфіденційності

Більше інформації