Заявка на ліцензію на біологічний препарат для підшкірної форми «LEQEMBI®» (lecanemab) для лікування раннього альцгеймерівського захворювання, призначена для пріоритетного розгляду в Китаї

robot
Генерація анотацій у процесі

Заявка на ліцензію на біологічні препарати (BLA) для підшкірної форми LEQEMBI (lecanemab) при ранньому Альцгеймеровому захворюванні отримала статус пріоритетного розгляду від Національної адміністрації медичних виробів Китаю (NMPA). Цей статус має на меті прискорити розгляд та потенційний запуск підшкірного автозамінника, який дозволить щотижневе домашнє введення, пропонуючи альтернативу поточним внутрішньовенним лікуванням. Якщо буде схвалено, ця форма може покращити доступ пацієнтів і зменшити навантаження на ресурси системи охорони здоров’я в Китаї, де LEQEMBI був запущений у червні 2024 року і включений до “Інноваційного списку лікарських засобів комерційного страхування”.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів
  • Закріпити