Малокапні фармацевтичні акції для спостереження: п’ять учасників NASDAQ, що змінюють інвестиційний ландшафт 2026 року

Фармацевтичний сектор орієнтується у складному середовищі, яке відзначається регуляторним тиском щодо цін на ліки та змінами у моделях попиту на вакцини. Проте під цими короткостроковими перешкодами прихований структурний позитивний тренд: зростання випадків раку та метаболічних порушень продовжує стимулювати інновації у терапії по всьому світу. Американський фармацевтичний ринок зберігає свою позицію як епіцентр розробки ліків, з 46 схваленнями FDA у 2025 році проти 50 у 2024. Хоча великі фармацевтичні компанії зазвичай привертають увагу, окремі малі та середні компанії на NASDAQ цього року показали значний прибуток. Для інвесторів, які шукають можливості для участі у нових фармацевтичних інноваціях, аналіз показників малих капіталізаційних фармацевтичних акцій з ринковою капіталізацією від US$50 мільйонів до US$500 мільйонів пропонує цікаві можливості.

Аналіз переможців цього року серед малих капіталізаційних фармацевтичних компаній

Наш аналіз NASDAQ-лістингованих малих капіталізаційних фармацевтичних акцій, зібраний за даними скринінгу наприкінці грудня 2025 року, виявляє суттєві розбіжності у показниках. П’ять компаній виділяються своїми клінічними досягненнями та визнанням на ринку.

Galectin Therapeutics — Піонер у лікуванні фіброзу (NASDAQ:GALT)

З рекордним приростом 211,45% з початку року, Galectin Therapeutics має ринкову капіталізацію у US$263,08 мільйони при ціні акції US$4,08. Основний напрямок компанії — хронічні захворювання печінки та онкологія, з її головним препаратом belapectin, що пропонує новий підхід до запальних та фіброзних станів через інгібування білка галектин-3.

Головний досягнення — результати клінічних досліджень фази 2b/3, що показали здатність belapectin зменшувати розвиток нових варикозних розширень стравоходу та стабілізувати жорсткість печінки у пацієнтів з метаболічною дисфункцією, асоційованою з стеатогепатитом (MASH) та цирозом з портальною гіпертензією. Ці результати свідчать про потенціал модифікації хвороби у сфері, де терапевтичні опції залишаються обмеженими. Статус швидкого проходження через FDA підкреслює регуляторний ентузіазм щодо програми. Відповідно до рекомендацій FDA грудня 2025 року, керівництво компанії повідомило про узгодження щодо цільових груп пацієнтів для майбутніх реєстраційних досліджень, що дозволить Galectin просуватися до подання заявки на новий лікарський засіб.

CytomX Therapeutics — Відкриваючи локалізовані онкологічні рішення (NASDAQ:CTMX)

З приростом 136,63% з початку року, CytomX Therapeutics торгується за US$2,38 за акцію з ринковою капіталізацією US$375,74 мільйони. Біофармацевтична компанія на стадії клінічних досліджень спеціалізується на біологічних препаратах, орієнтованих на пухлини, з використанням власної платформи PROBODY, що дозволяє виробляти локалізовані терапії, мінімізуючи системну токсичність у лікуванні раку.

Стратегічні партнерства з Amgen, Bristol-Myers Squibb, Regeneron Pharmaceuticals та Moderna розширюють дослідницькі можливості компанії. Пайплайн просувається у кількох напрямках: антитіло-лікарські кон’юнати, T-клітинні з’єднувачі та цитокіни, що стимулюють імунітет. CX-2051, головний кандидат, показав позитивні проміжні дані фази 1 у пацієнтів з прогресуючим колоректальним раком у першому кварталі, з очікуваними розширеними когорти для досліджень у Q1 2026. Паралельно розвиваються комбінації CX-801 з Keytruda від Merck у метастатичному меланомі, з даними, оприлюдненими у листопаді. Окреме дослідження фази 1b поєднує CX-2051 з бевацизумабом, старт якого заплановано на Q1 2026. Залучення капіталу у травні 2025 року у розмірі US$100 мільйонів дало змогу реалізувати цю амбітну клінічну програму.

Eton Pharmaceuticals — Історія комерціалізації рідкісних захворювань (NASDAQ:ETON)

Хоча з річним прибутком у 25,37%, Eton Pharmaceuticals пропонує інвестиційну ідею, яка відрізняється, торгуючись за US$16,80 з оцінкою у US$450,53 мільйони. Компанія з Іллінойсу успішно перейшла від розробки до комерційної реалізації, маючи портфель з восьми зареєстрованих препаратів для орфанних захворювань та п’яти кандидатів у пайплайні.

Головне досягнення — запуск KHINDIVI у червні 2025 року — перший схвалений FDA пероральний гідрокортизоновий розчин для адренокортикальної недостатності у дітей віком від п’яти років (схвалено травень 2025). Керівництво прагне розширити показання для молодших вікових груп через дослідження біоеквівалентності, що почнуться на початку 2026. Паралельно відбулися успішні повторні запуски Increlex (гормон росту для дефіциту IGF-1) та Galzin (цинкування для Вілсона), що демонструє здатність компанії до комерційної реалізації. Заявка на новий лікарський засіб ET-600 очікує рішення FDA наприкінці лютого, що може додати до портфеля дев’яту зареєстровану позицію.

Fennec Pharmaceuticals — Піонер у профілактиці ототоксичності (NASDAQ:FENC)

З приростом 20,91% з початку року, Fennec Pharmaceuticals має ринкову капіталізацію у US$262,54 мільйони при ціні US$7,69 за акцію. Спеціалізована фармацевтична компанія на стадії комерціалізації займає унікальну нішу: запобігання постійній втраті слуху у дітей з раком під час лікування цисплатином.

Pedmark — єдина терапія, схвалена FDA для цієї показання, що закладає обґрунтовану позицію на ринку. 2025 рік став переломним — компанія досягла рекордного зростання доходів, ліквідувала борги та успішно вийшла на міжнародні ринки. Дані другого та третього етапів у Японії показали значне збереження слуху, що створює передумови для глобального просування у 2026. Керівництво розпочало перше розширення на дорослий ринок через дослідження метастатичного раку яєчка, що свідчить про впевненість у ширшому застосуванні Pedmark поза межами дитячої онкології.

Zevra Therapeutics — Фокус на рідкісних метаболічних захворюваннях (NASDAQ:ZVRA)

З найскромнішим приростом у 5,25% з початку року, Zevra Therapeutics торгується за US$8,82 з ринковою капіталізацією US$496,54 мільйони. Колишня KemPharm (з ребрендингом 2023) змістила фокус на ультра-рідкісні дитячі та метаболічні порушення через стратегічний підхід, орієнтований на дані.

Miplyffa, схвалена FDA у 2024 році для Niemann-Pick типу C у комбінації з миглестатом, стала ключовим продуктом компанії. Грудень 2025 року приніс стратегічне узгодження дистрибуції з Uniphar, що розширює доступність Miplyffa у міжнародних регіонах поза США та Європою. Результати третього кварталу 2025 року підкреслили цей тренд: доходи зросли на 605% у порівнянні з минулим роком, переважно через раннє впровадження Miplyffa на ринок.

Основний висновок для інвесторів у малий капітал фармацевтичних акцій

Ці п’ять малих капіталізаційних фармацевтичних компаній ілюструють інноваційний потенціал для отримання прибутку від спеціалізованих біофармацевтичних структур, що прагнуть до високого рівня незадоволених потреб у показаннях. Метрики успіху охоплюють клінічні досягнення (дані MASH Galectin), комерційну реалізацію (з запуском кількох продуктів Eton), капітальну ефективність (з ліквідацією боргів Fennec) та глобальні розширення (з партнерствами Zevra). Інвесторам, які аналізують списки малих капіталізаційних фармацевтичних акцій, слід враховувати регуляторний шлях, фінансовий запас та конкурентне положення при формуванні портфеля у цьому динамічному секторі.