Это платное пресс-релиз. Свяжитесь напрямую с распространителем пресс-релизов по любым вопросам.

Данные Faron’s Bexmarilimab приняты к презентации в виде постера на ежегодной научной конференции BSH 2026

Faron Pharmaceuticals

Пн, 23 февраля 2026 г., 16:20 по местному времени +9 GMT 4 мин чтения

В этой статье:

FARN.L

-2,91%

FARON.HE

-6,43%

**ТУРКУ, FI / ACCESS Newswire / 23 февраля 2026 г. / **Faron Pharmaceuticals Ltd. (HEL:FARON)(LSE:FARN), клиническая биофармацевтическая компания, сосредоточенная на разработке новых иммунотерапий для борьбы с раком, сегодня объявляет, что данные по своему исследованию I/II фазы BEXMAB, оценивающему bexmarilimab в комбинации с азацитидином для лечения пациентов с высокорискованными синдромами myelodysplastic (MDS), были приняты к презентации на 66-м ежегодном научном собрании Британского общества гематологии (BSH), которое пройдет 19-21 апреля 2026 года в Ливерпуле, Великобритания.

Аннотация под названием “Bexmarilimab в комбинации с азацитидином при высокорискованном синдроме myelodysplastic: обновленные результаты исследования BEXMAB” выбрана для постерной презентации (Постер P02.10) по теме Миелоидные злокачественные новообразования и синдромы отказа костного мозга. Это подтверждает постоянное научное присутствие Faron на крупных конференциях по гематологии и онкологии.

Хотя постер BSH содержит обновленные показатели по последним данным, сам набор данных уже был представлен ранее. Участие в BSH подчеркивает постоянное взаимодействие компании с сообществом MDS и ее приверженность прозрачной и непрерывной отчетности о прогрессе клинических исследований BEXMAB.

Постер представляет полный набор данных, включенных в принятый аннотационный материал по состоянию на 3 ноября 2025 года (55 пациентов: 21 — без предварительного лечения; 34 — с резистентностью к HMA/рецидивы). Результаты подтверждают план по дальнейшему развитию bexmarilimab в следующей фазе для лечения пациентов с высокорискованным MDS, не получавших предварительного лечения.

Доктор Эмма Сирл, ведущий автор из The Christie NHS Foundation Trust и Университета Манчестера, прокомментировала: “Мы рады поделиться данными BEXMAB с гематологическим сообществом на конференции BSH. Комбинация bexmarilimab и азацитидина продолжает демонстрировать благоприятный профиль безопасности и обнадеживающие показатели ответа как у пациентов без предварительного лечения, так и у тех, у кого резистентность к HMA. Представление этих данных на BSH — ценная возможность для взаимодействия с исследователями и ключевыми специалистами, которые с нетерпением ждут следующего клинического исследования bexmarilimab при HR-MDS, обмена клиническими инсайтами и формирования дальнейшего направления развития области.”

О _bexmarilimab**

Bexmarilimab — полностью принадлежащая Faron, исследовательская иммунотерапия, предназначенная для преодоления резистентности к существующим методам лечения за счет таргетирования Clever-1, рецептора на иммуносупрессивных макрофагах и злокачественных бластах. Ингибируя Clever-1, bexmarilimab перепрограммирует микросреду опухоли, активируя мощный противоопухолевый иммунный ответ.

О BEXMAB

Исследование BEXMAB — открытое исследование I/II фазы, изучающее bexmarilimab в комбинации со стандартной терапией (SoC) при агрессивных гематологических злокачественных новообразованиях, таких как острый миелоидный лейкоз (AML) и синдром myelodysplastic (MDS). Основная цель — определить безопасность и переносимость bexmarilimab в комбинации с SoC (азацитидин).

Продолжение истории  

О Faron Pharmaceuticals Ltd.

Faron Pharmaceuticals (AIM: FARN, First North: FARON) — глобальная клиническая биофармацевтическая компания, сосредоточенная на создании инновационных методов лечения рака, использующих собственную иммунную систему пациента. Основной актив компании bexmarilimab в настоящее время исследуется в нескольких клинических испытаниях как потенциальное лечение для пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями и солидными опухолями в комбинации с другими стандартными методами.

Для получения дополнительной информации обращайтесь:

Предварительные заявления

Данный пресс-релиз содержит некоторые прогнозные заявления, касающиеся деятельности Faron Pharmaceuticals. Кроме того, даже если фактические результаты или развитие ситуации в Faron Pharmaceuticals соответствуют содержащимся в этом пресс-релизе прогнозам, эти результаты или развитие ситуации в будущем могут не сохраниться. В некоторых случаях прогнозные заявления можно определить по словам, таким как “может”, “должен”, “может быть”, “ожидает”, “предполагает”, “верит”, “намерен”, “оценивает”, “цели”, или подобным выражениям. Эти прогнозные заявления основаны в основном на текущих ожиданиях Faron Pharmaceuticals на дату этого пресс-релиза и подвержены ряду известных и неизвестных рисков и неопределенностей, а также других факторов, которые могут привести к тому, что фактические результаты, показатели или достижения существенно отличаются от любых будущих результатов, показателей или достижений, выраженных или подразумеваемых этими прогнозами. В частности, ожидания Faron Pharmaceuticals могут быть затронуты, среди прочего, неопределенностями и задержками, связанными с разработкой кандидатных препаратов, неожиданными результатами клинических испытаний, неожиданными регуляторными действиями или задержками, конкуренцией, колебаниями валютных курсов, инфляцией, изменениями тарифной политики, политическими или макроэкономическими событиями, а также возможностью получения или поддержания патентной или иной интеллектуальной собственности. Успех на доклинических исследованиях или ранних клинических испытаниях не обязательно предвещает успех в будущих клинических испытаниях. Учитывая эти риски и неопределенности, нельзя гарантировать, что сделанные в этом пресс-релизе прогнозы сбудутся. Faron Pharmaceuticals предоставляет эту информацию на дату этого пресс-релиза и отказывается от любой ответственности за публичное обновление или пересмотр любых прогнозных заявлений, будь то в связи с новой информацией, будущими событиями или иными обстоятельствами.

ИСТОЧНИК: Faron Pharmaceuticals

Посмотреть оригинальный пресс-релиз на ACCESS Newswire

Условия и Политика конфиденциальности

Панель управления конфиденциальностью

Подробнее