Объявление компании Shanhe Yaofu: с 4 по 5 декабря 2025 года компания прошла инспекцию на месте, проведённую Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Область проверки охватывала шесть систем: управление качеством, управление производством, управление объектами и оборудованием, контроль качества лабораторий, управление материалами и упаковочной этикеткой. Компания получила отчёт о проверке на месте (EIR) от FDA, подтверждающий завершение инспекции, и успешно прошла проверку на месте FDA.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Shanhe Pharmaceutical Auxiliary: компания успешно прошла инспекцию FDA в США
Объявление компании Shanhe Yaofu: с 4 по 5 декабря 2025 года компания прошла инспекцию на месте, проведённую Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Область проверки охватывала шесть систем: управление качеством, управление производством, управление объектами и оборудованием, контроль качества лабораторий, управление материалами и упаковочной этикеткой. Компания получила отчёт о проверке на месте (EIR) от FDA, подтверждающий завершение инспекции, и успешно прошла проверку на месте FDA.