Это платное пресс-релиз. Для любых вопросов обращайтесь напрямую к распространителю пресс-релизов.

Результаты исследования ARCHER фазы II компании Cardiol Therapeutics опубликованы в журнале ESC Heart Failure

TMX Newsfile

Вт, 10 февраля 2026 г., 21:27 по местному времени +9 GMT 3 мин чтения

В этой статье:

CRDL

+6,55%

Торонто, Онтарио–(Newsfile Corp. - 10 февраля 2026 г.) - Компания Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL**) (“Cardiol” или “Компания”), компания на поздней стадии развития в области наук о жизни, сосредоточенная на разработке противовоспалительных и антифибротических терапий для сердечных заболеваний, сегодня объявила о публикации результатов своего исследования ARCHER фазы II в журнале ESC Heart Failure, изданном Европейским обществом кардиологии.

Статья, прошедшая рецензирование, содержит результаты рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования, в котором оценивалась CardiolRx™, ведущая пероральная кандидатная терапия компании, у 109 пациентов с острым миокардитом с использованием современных методов магнитно-резонансной томографии сердца (МРТ) для оценки воспаления миокарда и ремоделирования.

В ходе исследования лечение CardiolRx™ показало значительное снижение массы левого желудочка по сравнению с плацебо (-9,2 г; p=0,0117), а также уменьшение ремоделирования левого предсердия и положительные тенденции по нескольким маркерам воспаления миокарда. Также было подтверждено, что CardiolRx безопасна и хорошо переносится. Снижение массы левого желудочка широко считается свидетельством уменьшения отека миокарда и воспалительного процесса при миокардите, что связано с улучшением клинических исходов.

Биологические сигналы, наблюдаемые в ARCHER, напрямую связаны с текущим важным исследованием компании MAVERIC фазы III по рецидивирующему перикардиту. Миокардит и перикардит — это воспалительные заболевания миокарда и перикарда соответственно, и они входят в спектр воспалительного миоперикардита, объединяющего такие состояния, как миокардит-перикардит с общими причинами, анатомической близостью структур и возможным взаимным вовлечением, например, миоперикардит и перимиокардит.

“Публикация знаменует важный этап в более широком распространении терапевтического потенциала CardiolRx,” сказал Дэвид Элсли, президент и главный исполнительный директор компании Cardiol Therapeutics. “ARCHER предоставляет дополнительные убедительные клинические данные о том, что CardiolRx влияет на базовую биологию воспалительных заболеваний сердца и снижает структурные повреждения, вызванные воспалением, что укрепляет нашу уверенность в программе MAVERIC, ориентированной на достижение значимых результатов для пациентов с рецидивирующим перикардитом.”

Полная статья доступна по ссылке:
https://academic.oup.com/eschf/advance-article/doi/10.1093/eschf/xvaf034/8427108

О компании Cardiol Therapeutics

Компания Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) — компания на поздней стадии развития в области наук о жизни, сосредоточенная на разработке противовоспалительных и антифибротических терапий для сердечных заболеваний. Ведущий малотоксичный кандидат компании, CardiolRx™, регулирует активацию инфламмасомного пути, внутриклеточного процесса, играющего важную роль в развитии и прогрессии воспаления и фиброза, связанных с перикардитом, миокардитом и сердечной недостаточностью.

Продолжение следует  

Программа MAVERIC оценивает CardiolRx™ для лечения рецидивирующего перикардита — воспалительного заболевания перикарда, сопровождающегося симптомами, такими как сильная боль в груди, одышка и усталость, что может привести к физическим ограничениям, снижению качества жизни, посещениям отделений неотложной помощи и госпитализациям. В программу входит завершенное исследование фазы II MAvERIC-Pilot (NCT05494788) и продолжающееся ключевое исследование фазы III MAVERIC (NCT06708299). Американская FDA присвоила CardiolRx™ статус orphan drug для лечения перикардита, включая рецидивирующий перикардит.

Программа ARCHER также изучает CardiolRx™, особенно при остром миокардите — важной причине острой и fulminant сердечной недостаточности у молодых взрослых и ведущей причине внезапной сердечной смерти у лиц младше 35 лет. В рамках программы завершено исследование фазы II ARCHER (NCT05180240), в котором оценивалась безопасность, переносимость и эффективность CardiolRx™ у данной группы пациентов.

Компания также разрабатывает CRD-38 — новую субкутанную форму препарата, предназначенную для лечения воспалительных заболеваний сердца, включая сердечную недостаточность, которая является ведущей причиной смертности и госпитализаций в развитых странах, с ежегодными затратами на здравоохранение в США более 30 миллиардов долларов.

Для получения дополнительной информации о компании Cardiol Therapeutics посетите сайт cardiolrx.com.

Предупреждение о прогнозной информации:

_Этот пресс-релиз содержит “прогнозную информацию” в понимании применимых законов о ценных бумагах. Все заявления, кроме фактических, касающиеся деятельности, событий или развития, которые Cardiol считает, ожидает или предполагает, что произойдут в будущем, являются “прогнозной информацией”. Включая, но не ограничиваясь, заявления о фокусе компании на разработке противовоспалительных и антифибротических терапий для лечения сердечных заболеваний, планах клинических исследований и сроках их проведения, включая завершение фазы III исследования по рецидивирующему перикардиту с CardiolRx™, планы по развитию CRD-38, новой субкутанной формы для лечения воспалительных заболеваний сердца, включая сердечную недостаточность, а также убежденность в том, что результаты исследования ARCHER предоставляют убедительные клинические доказательства концепции для CardiolRx™, укрепляют научное и клиническое обоснование для ведущей программы фазы III в рецидивирующем перикардите.

Прогнозная информация, содержащаяся здесь, основана на текущих ожиданиях или убеждениях Cardiol, исходя из доступной ей информации, и основана на определенных предположениях. Она также подвержена различным известным и неизвестным рискам и неопределенностям, а также другим факторам, которые могут привести к тому, что фактические события или результаты существенно отличаются от любых будущих результатов, показателей или достижений, выраженных или подразумеваемых в прогнозной информации, и не является (и не должна рассматриваться как) гарантией будущих результатов. Эти риски, неопределенности и другие факторы включают риски и неопределенности, указанные в Годовой информационной форме компании, поданной канадским регуляторам ценных бумаг и Комиссии по ценным бумагам и биржам США 31 марта 2025 года, доступной на SEDAR+ по адресу sedarplus.ca и EDGAR на sec.gov, а также риски, связанные с коммерциализацией продукта и клиническими исследованиями.

Эти предположения, риски, неопределенности и другие факторы следует учитывать внимательно, и инвесторам не следует полагаться на эту прогнозную информацию без должной осторожности. Такая информация актуальна только на дату этого пресс-релиза, и, за исключением случаев, предусмотренных применимым законодательством о ценных бумагах, Cardiol отказывается от любой ответственности за обновление или пересмотр такой прогнозной информации, будь то в связи с новыми данными, будущими событиями или результатами, или по другим причинам.

Инвесторам рекомендуется не полагаться на эти прогнозные заявления.

Для получения дополнительной информации обращайтесь:
[email protected]

Чтобы просмотреть исходную версию этого пресс-релиза, посетите https://www.newsfilecorp.com/release/283346