Китайская биофармацевтика: завершено набор участников в III фазу клинических испытаний Витекотрубамаб, моноклональное антитело

robot
Генерация тезисов в процессе

Китайская биофармацевтическая компания объявила на Гонконгской фондовой бирже, что полностью принадлежащее ей дочернее предприятие Lixin Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. самостоятельно разработало инновационное лекарство класса 1 — Витекотрубаибу单抗 (код разработки: LM-302, сокращенно «CLDN18.2 ADC»), которое сейчас проходит III фазу клинических испытаний для лечения локально-распространенного или метастатического рака желудка и гастроэзофагеальной junction с положительным статусом CLDN18.2, третьей линии и выше (LM302-03-101). Уже успешно завершено набор пациентов. Среди них LM302 — первый в мире препарат CLDN18.2 ADC, прошедший набор в регистрируемую III фазу клинических испытаний.

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
0/400
Нет комментариев
  • Закрепить