Китайская биофармацевтическая компания объявила на Гонконгской фондовой бирже, что полностью принадлежащее ей дочернее предприятие Lixin Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. самостоятельно разработало инновационное лекарство класса 1 — Витекотрубаибу单抗 (код разработки: LM-302, сокращенно «CLDN18.2 ADC»), которое сейчас проходит III фазу клинических испытаний для лечения локально-распространенного или метастатического рака желудка и гастроэзофагеальной junction с положительным статусом CLDN18.2, третьей линии и выше (LM302-03-101). Уже успешно завершено набор пациентов. Среди них LM302 — первый в мире препарат CLDN18.2 ADC, прошедший набор в регистрируемую III фазу клинических испытаний.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Китайская биофармацевтика: завершено набор участников в III фазу клинических испытаний Витекотрубамаб, моноклональное антитело
Китайская биофармацевтическая компания объявила на Гонконгской фондовой бирже, что полностью принадлежащее ей дочернее предприятие Lixin Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. самостоятельно разработало инновационное лекарство класса 1 — Витекотрубаибу单抗 (код разработки: LM-302, сокращенно «CLDN18.2 ADC»), которое сейчас проходит III фазу клинических испытаний для лечения локально-распространенного или метастатического рака желудка и гастроэзофагеальной junction с положительным статусом CLDN18.2, третьей линии и выше (LM302-03-101). Уже успешно завершено набор пациентов. Среди них LM302 — первый в мире препарат CLDN18.2 ADC, прошедший набор в регистрируемую III фазу клинических испытаний.