Dupixent снова стал популярен после получения одобрения в Европейском Союзе. Sanofi и Regeneron совместно объявили, что этот препарат получил одобрение Европейского Союза для лечения хронической спонтанной крапивницы (CSU), став первой целевой терапией для этого показания в ЕС за последние 10 лет.

Данные действительно впечатляют: два III фазы клинических испытания показали, что Dupixent значительно снижает зуд и активность крапивницы, а через 24 недели уровень полного облегчения у пациентов значительно превышает таковой в группе плацебо.

Более впечатляющими являются данные о продажах — за первые девять месяцев 2025 года глобальные продажи составили 1,147 миллиарда евро, что на 22,7% больше по сравнению с прошлым годом. Sanofi ожидает, что к 2030 году продажи Dupixent достигнут 2,2 миллиарда евро. Regeneron получил 4,24 миллиарда долларов дохода от сотрудничества с Sanofi, что на 27,8% больше по сравнению с прошлым годом.

На данный момент Dupixent одобрен для 7 воспалительных заболеваний в Европейском Союзе и для 8 в США. В процессе рассмотрения находится заявка на лечение аллергического грибкового синусита, которая проходит приоритетную оценку в FDA, и ожидается, что результаты будут известны до февраля 2026 года. Если будет одобрено, это станет 9-й показанием для использования в США.

С точки зрения акций, рост компании Санофи в этом году составил всего 1,9%, что значительно ниже среднего роста в 16% в биомедицинской отрасли. Однако у этого препарата, очевидно, есть еще история, которую стоит рассказать.