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Dados do Bexmarilimab da Faron aceitos para apresentação em pôster na Reunião Científica Anual da BSH 2026

Faron Pharmaceuticals

Seg, 23 de fevereiro de 2026 às 16:20 GMT+9 4 min de leitura

Neste artigo:

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**TURKU, FI / ACCESS Newswire / 23 de fevereiro de 2026 / **A Faron Pharmaceuticals Ltd. (HEL:FARON)(LSE:FARN), uma empresa biofarmacêutica em fase clínica focada no combate ao câncer através de imunoterapias inovadoras, anuncia hoje que os dados do seu ensaio de fase I/II BEXMAB, avaliando bexmarilimab em combinação com azacitidina para o tratamento de síndromes mielodisplásicas (SMD) de risco mais elevado, foram aceitos para apresentação na 66ª Reunião Científica Anual da Sociedade Britânica de Hematologia (BSH), que acontecerá de 19 a 21 de abril de 2026 em Liverpool, Reino Unido.

O resumo, intitulado “Bexmarilimab mais Azacitidina em Síndromes Mielodisplásicas de Risco Mais Elevado: Resultados Atualizados do Estudo BEXMAB”, foi selecionado para apresentação em pôster (Pôster P02.10) sob o tema Malignidades Mieloides e Síndromes de Insuficiência da Medula Óssea. A aceitação reforça a presença científica consistente da Faron em grandes encontros de hematologia e oncologia.

Embora o pôster da BSH contenha dados atualizados do último corte de dados, o conjunto de dados em si já foi reportado anteriormente. A participação na BSH destaca o envolvimento contínuo da empresa com a comunidade de SMD e seu compromisso com a transparência e o reporte contínuo do progresso clínico do BEXMAB.

O pôster apresenta o conjunto completo de dados incluídos no resumo aceito, com base no corte de dados de 3 de novembro de 2025 (55 pacientes: 21 tratamento‑naïve; 34 refratários/recidivantes a HMA). Os resultados apoiam o avanço planejado de bexmarilimab para a próxima fase de desenvolvimento no tratamento de SMD de risco mais elevado, tratamento‑naïve.

Dra. Emma Searle, autora apresentadora do The Christie NHS Foundation Trust e da Universidade de Manchester, comentou: “Estamos satisfeitos em compartilhar os dados do BEXMAB com a comunidade de hematologia na BSH. A combinação de bexmarilimab e azacitidina continua a mostrar um perfil de segurança favorável e taxas de resposta encorajadoras em populações de SMD de risco mais elevado, tanto na fase treatment-naïve quanto na refratária a HMA. Apresentar esses dados na BSH oferece uma oportunidade valiosa para interagir com investigadores e líderes de opinião que estão ansiosos pelo próximo ensaio de bexmarilimab em HR‑MDS, trocar insights clínicos e ajudar a moldar o progresso contínuo do campo.”

**Sobre **bexmarilimab

_O bexmarilimab é uma imunoterapia investigacional de propriedade exclusiva da Faron, projetada para superar resistência aos tratamentos existentes, ao direcionar o Clever-1, um receptor em macrófagos imunossupressores e blastos malignos. Ao inibir o Clever-1, bexmarilimab reprograma o microambiente tumoral para estimular uma resposta imune anti-tumor potente.

Sobre BEXMAB

O estudo BEXMAB é um ensaio clínico de fase I/II de código aberto que investiga bexmarilimab em combinação com o padrão de cuidado (SoC) em malignidades hematológicas agressivas, como leucemia mieloide aguda (LMA) e síndrome mielodisplásica (SMD). O objetivo principal é determinar a segurança e tolerabilidade de bexmarilimab em combinação com o tratamento padrão (azacitidina).

Continuação da história  

Sobre a Faron Pharmaceuticals Ltd.

A Faron Pharmaceuticals (AIM: FARN, First North: FARON) é uma empresa biofarmacêutica global em fase clínica, focada em criar tratamentos inovadores contra o câncer que aproveitam o sistema imunológico do próprio paciente. O principal ativo da empresa, bexmarilimab, está atualmente sendo investigado em múltiplos ensaios clínicos como uma potencial terapia para pacientes com malignidades hematológicas e tumores sólidos, em combinação com outros tratamentos padrão.

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Este comunicado contém declarações prospectivas relacionadas aos negócios da Faron Pharmaceuticals. Além disso, mesmo que os resultados reais ou o desenvolvimento da Faron Pharmaceuticals sejam consistentes com as declarações prospectivas contidas neste comunicado, esses resultados ou desenvolvimentos podem não ser sustentados no futuro. Em alguns casos, você pode identificar declarações prospectivas por palavras como “poderia”, “deveria”, “pode”, “espera”, “anticipa”, “acredita”, “pretende”, “estima”, “visa”, “alvo” ou palavras similares. Essas declarações são baseadas principalmente nas expectativas atuais da Faron Pharmaceuticals na data deste comunicado e estão sujeitas a diversos riscos e incertezas conhecidos e desconhecidos, bem como outros fatores que podem fazer com que os resultados, desempenho ou conquistas reais sejam materialmente diferentes de quaisquer resultados, desempenho ou conquistas futuros expressos ou implícitos por essas declarações prospectivas. Em particular, as expectativas da Faron Pharmaceuticals podem ser afetadas, entre outras coisas, por incertezas e atrasos no desenvolvimento de candidatos a produtos, resultados clínicos inesperados, ações regulatórias ou atrasos inesperados, competição geral, flutuações cambiais, inflação, mudanças nas políticas tarifárias, desenvolvimentos políticos ou macroeconômicos, e a capacidade de obter ou manter proteção de patentes ou outros direitos de propriedade intelectual. O sucesso em estudos pré-clínicos ou em fases iniciais de ensaios clínicos pode não indicar resultados em ensaios clínicos futuros. Diante desses riscos e incertezas, não há garantia de que as declarações prospectivas feitas neste comunicado sejam de fato realizadas. A Faron Pharmaceuticals fornece essas informações na data deste comunicado e isenta-se de qualquer intenção ou obrigação de atualizar ou revisar publicamente quaisquer declarações prospectivas, seja devido a novas informações, eventos futuros ou outros motivos.

FONTE: Faron Pharmaceuticals

Veja o comunicado original na ACCESS Newswire

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