China Biopharmaceutical оголосила на Гонконзькій фондовій біржі, що її повністю дочірня компанія Lixin Pharmaceutical Technology (Shanghai) Co., Ltd. проводить клінічне дослідження третьої фази (LM302-03-101) для лікування аденокарциноми третьої лінії та вище CLDN18.2-позитивного локально прогресуючого або метастатичного шлункового та гастроезофагеального з’єднання аденокарциноми (LM302-03-101) і успішно завершила реєстрацію пацієнтів. Серед них LM302 — перший у світі препарат CLDN18.2 ADC, який завершив реєстрацію у фазі III клінічних випробувань.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Китайська біофармацевтика: завершено набір учасників у III фазу клінічних досліджень Вітекотрубабтану
China Biopharmaceutical оголосила на Гонконзькій фондовій біржі, що її повністю дочірня компанія Lixin Pharmaceutical Technology (Shanghai) Co., Ltd. проводить клінічне дослідження третьої фази (LM302-03-101) для лікування аденокарциноми третьої лінії та вище CLDN18.2-позитивного локально прогресуючого або метастатичного шлункового та гастроезофагеального з’єднання аденокарциноми (LM302-03-101) і успішно завершила реєстрацію пацієнтів. Серед них LM302 — перший у світі препарат CLDN18.2 ADC, який завершив реєстрацію у фазі III клінічних випробувань.