ノボのウェゴビーが特急レーンを取得：7.2mgの投与量が肥満薬戦争を再構築する可能性

Novo Nordiskがパワームーブをドロップしました—FDAに申請を提出し、Wegovyの用量を7.2mgに引き上げることを目指しています。違いがないように聞こえますか？しかしデータが物語っています：STEP UP研究によると、この高用量を受けた人々は平均して20.7%の減量を達成し、現在の最高用量(2.4mg)はわずか17.5%です。さらに驚くべきことに、33.2%の人が25%以上の減量を達成しており、これは肥満症治療においては大きな数字です。

重要なポイントが来ました——NovoはFDAの「Commissioner's National Priority Voucher」(CNPV)を使用し、審査時間を10-12ヶ月から1-2ヶ月に短縮しました。この特急通路は一般的に命を救う薬のために用意されていますが、肥満は現在、高い未満足のニーズがある病気として分類されています。同様の手法で、Eli Lillyもorforglipron(の新世代GLP-1)をCNPVで取得しました。

市場の現状：肥満薬市場は2030年に100億ドルを超えると予測されています。NovoとEli Lillyは現在、二大巨頭であり、Wegovy vs Zepboundは新しいiPhone vs Androidの戦争のようです。しかし、競争は激化しています——Pfizerは10億ドルでMetseraを買収し、4つの研究中の肥満症パイプラインを手に入れました。Viking TherapeuticsのVK2735も後期臨床試験を行っています。

悪いニュースは、NVOの株価が今年43％暴落し、業界のベンチマークが19％上昇したことです。また、連邦医療保険の交渉により、NVOのセマグルチド製品の価格が71％削減され、リスト価格から月274ドルに下がりました。

まとめ：Novoは高用量および経口バージョン(oral Wegovyが年末までに承認されることを期待しています)。Eli Lillyは次世代小分子GLP-1に全面的に取り組んでいます。この肥満治療薬の競争は本格的な加速期に突入したばかりです。