TURKU, FI / ACCESS Newswire / 2026年2月23日 / ファロン・ファーマシューティカルズ株式会社（HEL:FARON）（LSE:FARN）は、革新的免疫療法を通じて癌に取り組む臨床段階のバイオ医薬品企業であり、本日、よりリスクの高い骨髄異形成症候群（MDS）の治療において_ベクスマリリマブ_と_アザシチジン_の併用を評価した第I/II相BEXMAB試験のデータが、2026年4月19日から21日にイギリス・リバプールで開催される第66回英国血液学会（BSH）年次科学会でのポスター発表に採択されたことを発表しました。
この要旨、「高リスク骨髄異形成症候群におけるベクスマリリマブとアザシチジンの併用：BEXMAB試験の最新結果」は、Myeloid Malignancies and Bone Marrow Failure Syndromes のテーマのもと、ポスター発表（Poster P02.10）に選ばれました。この採択は、ファロンが主要な血液学・腫瘍学会議で一貫して科学的存在感を示していることを裏付けています。
エマ・サール博士（The Christie NHS Foundation Trustおよびマンチェスター大学所属の発表者）は次のようにコメントしています：「私たちは、BSHで血液学コミュニティとBEXMABのデータを共有できることを嬉しく思います。_ベクスマリリマブ_と_アザシチジン_の併用は、安全性の良好なプロファイルと、治療未経験およびHMA抵抗性の高リスクMDS患者の両方で有望な反応率を示し続けています。BSHでこのデータを発表することは、_ベクスマリリマブ_の次のHR-MDS試験に意欲的な研究者やキーオピニオンリーダー（KOL）と交流し、臨床的洞察を交換し、分野の進展を促す貴重な機会となります。」
ファロンのBexmarilimabのデータが2026年BSH年次科学会議でポスター発表に採択されました
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ファロンのベクスマリリマブのデータ、BSH年次科学会2026でポスター発表に採択
ファロン・ファーマシューティカルズ
2026年2月23日（月）午後4:20 GMT+9 4分読み
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TURKU, FI / ACCESS Newswire / 2026年2月23日 / ファロン・ファーマシューティカルズ株式会社（HEL:FARON）（LSE:FARN）は、革新的免疫療法を通じて癌に取り組む臨床段階のバイオ医薬品企業であり、本日、よりリスクの高い骨髄異形成症候群（MDS）の治療において_ベクスマリリマブ_と_アザシチジン_の併用を評価した第I/II相BEXMAB試験のデータが、2026年4月19日から21日にイギリス・リバプールで開催される第66回英国血液学会（BSH）年次科学会でのポスター発表に採択されたことを発表しました。
この要旨、「高リスク骨髄異形成症候群におけるベクスマリリマブとアザシチジンの併用：BEXMAB試験の最新結果」は、Myeloid Malignancies and Bone Marrow Failure Syndromes のテーマのもと、ポスター発表（Poster P02.10）に選ばれました。この採択は、ファロンが主要な血液学・腫瘍学会議で一貫して科学的存在感を示していることを裏付けています。
BSHのポスターには最新のデータカットからの更新された数値が含まれていますが、データセット自体は以前に報告されたものです。BSHへの採択は、同社がMDSコミュニティとの継続的な関わりを持ち、BEXMABの臨床進展について透明性を持って継続的に報告していることを示しています。
このポスターは、2025年11月3日のデータカット（55人：治療未経験者21人、HMA抵抗/再発者34人）に基づく完全なデータセットを提示しています。結果は、_ベクスマリリマブ_の次の開発段階への進展を支持しています。
エマ・サール博士（The Christie NHS Foundation Trustおよびマンチェスター大学所属の発表者）は次のようにコメントしています：「私たちは、BSHで血液学コミュニティとBEXMABのデータを共有できることを嬉しく思います。_ベクスマリリマブ_と_アザシチジン_の併用は、安全性の良好なプロファイルと、治療未経験およびHMA抵抗性の高リスクMDS患者の両方で有望な反応率を示し続けています。BSHでこのデータを発表することは、_ベクスマリリマブ_の次のHR-MDS試験に意欲的な研究者やキーオピニオンリーダー（KOL）と交流し、臨床的洞察を交換し、分野の進展を促す貴重な機会となります。」
_ベクスマリリマブ_について
_ベクスマリリマブ_は、免疫抑制性マクロファージや悪性芽球上の受容体Clever-1を標的とし、既存治療への抵抗性を克服することを目的としたファロンの完全所有の調査用免疫療法です。Clever-1を阻害することで、_ベクスマリリマブ_は腫瘍微小環境を再プログラムし、強力な抗腫瘍免疫反応を誘導します。
BEXMABについて
BEXMAB試験は、急性骨髄性白血病（AML）および骨髄異形成症候群（MDS）の攻撃的血液悪性腫瘍において、_ベクスマリリマブ_と標準治療（SoC）を併用したオープンラベルの第I/II相臨床試験です。主な目的は、_ベクスマリリマブ_とSoC（アザシチジン）併用療法の安全性と忍容性を評価することです。
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ファロン・ファーマシューティカルズ株式会社について
ファロン・ファーマシューティカルズ（AIM: FARN、First North: FARON）は、患者自身の免疫システムを活用した革新的な癌治療薬の開発に焦点を当てる、世界的な臨床段階のバイオ医薬品企業です。同社の主要資産_ベクスマリリマブ_は、血液悪性腫瘍や固形腫瘍の患者を対象に、他の標準治療と併用した複数の臨床試験で調査中です。
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将来予測に関する記述
本プレスリリースには、ファロン・ファーマシューティカルズの事業に関する将来予測に関する記述が含まれています。実際の結果や展望が本リリースに記載された予測と一致していたとしても、将来的にその結果や展望が維持される保証はありません。これらの将来予測は、「可能性がある」「すべき」「かもしれない」「期待する」「予想する」「信じる」「意図する」「見積もる」「目標とする」「ターゲット」などの語句や類似の表現によって識別できます。これらの予測は、主に本リリース作成時点のファロン・ファーマシューティカルズの現状の期待に基づいており、多数の既知および未知のリスクや不確実性、その他の要因により、実際の結果やパフォーマンス、達成度がこれらの予測と大きく異なる可能性があります。特に、製品候補の開発に伴う不確実性や遅延、予期しない臨床試験結果、予期しない規制措置や遅延、競争状況、通貨変動、インフレ、関税政策の変更、政治的またはマクロ経済的な動向、特許やその他の知的財産権の取得・維持の能力などが影響を与える可能性があります。前臨床試験や早期臨床試験の成功が、将来の臨床試験の結果を保証するものではありません。これらのリスクや不確実性を考慮すると、本リリースに記載された将来予測が実現する保証はありません。ファロン・ファーマシューティカルズは、本リリースの日付時点の情報としてこれを提供し、新たな情報や将来の出来事に基づき、これらの予測を公に更新または修正する意図や義務を否認します。
出典：ファロン・ファーマシューティカルズ
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