山河薬辅公告、当社は2025年12月4日から12月5日まで、米国食品医薬品局(FDA)の現地検査を受けました。検査範囲は品質管理、製造管理、施設・設備管理、実験室の品質管理、原料および包装ラベル管理の六つの体系を含みます。会社は米国FDAから現地検査報告書(EIR)を受領し、今回の検査は終了し、FDAの現地検査に無事合格したことを確認しました。
山河药辅:会社は米国FDAの現地検査に無事合格しました
山河薬辅公告、当社は2025年12月4日から12月5日まで、米国食品医薬品局(FDA)の現地検査を受けました。検査範囲は品質管理、製造管理、施設・設備管理、実験室の品質管理、原料および包装ラベル管理の六つの体系を含みます。会社は米国FDAから現地検査報告書(EIR)を受領し、今回の検査は終了し、FDAの現地検査に無事合格したことを確認しました。