これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信元に直接ご連絡ください。  Cardiol TherapeuticsのARCHER第II相試験結果がESC Heart Failureに掲載================================================================================== TMX Newsfile 2026年2月10日（火）午後9時27分 GMT+9 3分で読む 本記事について： CRDL +6.55% オンタリオ州トロント--（Newsfile Corp. - 2026年2月10日） - Cardiol Therapeutics Inc.（NASDAQ：CRDL）（TSX：CRDL）（「**Cardiol**」または「**当社**」）は、心臓疾患に対する抗炎症および抗線維化治療の開発を推進する後期段階のライフサイエンス企業であり、本日、欧州心臓病学会のジャーナルである _ESC Heart Failure_ にて、第II相ARCHER試験の結果を発表しました。 この査読付き論文は、ランダム化二重盲検プラセボ対照試験の結果を報告しており、Cardiolの主薬剤である経口薬候補のCardiolRx™を、急性心筋炎の109患者に対して、心臓磁気共鳴（CMR）画像による心筋の炎症とリモデリングの高度な測定を用いて評価したものです。 この研究では、CardiolRx™の投与により、プラセボと比較して左心室の質量が有意に減少（-9.2 g; p=0.0117）し、左心房のリモデリングも改善され、多くの心筋炎のマーカーにおいて良好な傾向が示されました。CardiolRxは安全性も高く、良好に耐えられることも確認されました。左心室の質量減少は、心筋の浮腫や炎症負荷の低減と一致しており、臨床結果の改善と考えられています。 ARCHERで観察された生物学的シグナルは、Cardiolの進行中の重要な第III相MAVERIC試験に直接関連しています。心筋炎と心膜炎は、それぞれ心筋と心膜の炎症性疾患であり、炎症性心筋心膜症の範囲内に含まれ、原因や解剖学的連続構造、相互関与の可能性を持つ多様な形態を示します。例えば、心筋心膜炎や心筋周囲心膜炎などです。 「この発表は、CardiolRxの治療可能性を広く伝える上で重要な節目となります」と、Cardiol Therapeuticsの社長兼最高経営責任者のデイビッド・エルズリーは述べています。「ARCHERは、心臓の炎症性疾患の根底にある生物学に影響を与えるという、説得力のある臨床証拠を提供しており、再発性心膜炎患者のための意義ある結果をもたらすことを目指すMAVERICに対する信頼を高めています。」 全文は以下でご覧いただけます： https://academic.oup.com/eschf/advance-article/doi/10.1093/eschf/xvaf034/8427108 **Cardiol Therapeuticsについて** Cardiol Therapeutics Inc.（NASDAQ：CRDL）（TSX：CRDL）は、心臓疾患に対する抗炎症および抗線維化治療の開発を推進する後期段階のライフサイエンス企業です。同社の主な小分子薬候補であるCardiolRx™は、炎症性サイトカインの活性化を調節し、心膜炎、心筋炎、心不全に伴う炎症や線維化の進行に重要な役割を果たす細胞内プロセスであるインフラマソーム経路の活性化を調整します。 続きは次ページへ MAVERICプログラムは、再発性心膜炎の治療を目的としたCardiolRx™の評価を行っています。心膜の炎症性疾患であり、重度の胸痛、息切れ、疲労感などの症状を伴い、身体的制限や生活の質の低下、救急外来受診や入院につながる可能性があります。このプログラムには、完了した第II相MAvERIC-Pilot試験（NCT05494788）と、進行中の重要な第III相MAVERIC試験（NCT06708299）が含まれます。米国FDAは、CardiolRx™に対して孤児薬指定を付与しています。 ARCHERプログラムは、特に若年成人の急性心筋炎の重要な原因である急性心筋炎の研究も行っています。このプログラムには、完了した第II相ARCHER試験（NCT05180240）が含まれ、CardiolRx™の安全性、耐容性、有効性を評価しました。 また、同社は新規の皮下注射薬CRD-38も開発中で、炎症性心疾患の治療を目的としています。これには、心不全を含む心臓疾患の治療が含まれ、先進国において死亡や入院の主要な原因であり、米国では年間300億ドルを超える医療費がかかっています。 詳しくは、cardiolrx.comをご覧ください。 **将来予測に関する注意喚起：** _本リリースには、「将来予測に関する情報」が含まれています。これは証券法の定義に基づくものであり、過去の事実以外のすべての記述は、将来の活動、出来事、展望についてのもので、「将来予測情報」と呼ばれます。これには、心臓疾患治療のための抗炎症・抗線維化療法の開発に関する当社の焦点、臨床試験や活動の計画とスケジュール、特にCardiolRx™の再発性心膜炎における第III相試験の完了計画、CRD-38の開発推進、炎症性心疾患や心不全の治療を目的とした新規皮下注射剤の最初のヒト臨床評価の開始などが含まれます。これらの情報は、現時点での当社の期待や信念に基づいていますが、さまざまなリスクや不確実性により、実際の結果やパフォーマンスは大きく異なる可能性があります。これらのリスクには、2025年3月31日にカナダ証券当局および米国証券取引委員会に提出された当社の年次情報フォームに記載されたリスクや、不確実性、製品の商業化や臨床試験に関するリスクも含まれます。これらの前提条件やリスク、不確実性を十分に考慮し、投資家はこれらの将来予測情報に過度に依存しないようご注意ください。これらの情報は、本リリースの日付時点のものであり、必要に応じて法律に基づき更新や修正を行う義務はありません。投資家は、これらの将来予測に関する記述に頼りすぎないようご注意ください。_ 詳しくは、こちらまでお問い合わせください： Investor.relations@cardiolrx.com このプレスリリースの原文をご覧になりたい場合は、https://www.newsfilecorp.com/release/283346をご訪問ください。 利用規約とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
Cardiol TherapeuticsのARCHER第II相試験結果がESC Heart Failureに掲載されました
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Cardiol TherapeuticsのARCHER第II相試験結果がESC Heart Failureに掲載
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2026年2月10日（火）午後9時27分 GMT+9 3分で読む
本記事について：
CRDL
+6.55%
オンタリオ州トロント–（Newsfile Corp. - 2026年2月10日） - Cardiol Therapeutics Inc.（NASDAQ：CRDL）（TSX：CRDL）（「Cardiol」または「当社」）は、心臓疾患に対する抗炎症および抗線維化治療の開発を推進する後期段階のライフサイエンス企業であり、本日、欧州心臓病学会のジャーナルである ESC Heart Failure にて、第II相ARCHER試験の結果を発表しました。
この査読付き論文は、ランダム化二重盲検プラセボ対照試験の結果を報告しており、Cardiolの主薬剤である経口薬候補のCardiolRx™を、急性心筋炎の109患者に対して、心臓磁気共鳴（CMR）画像による心筋の炎症とリモデリングの高度な測定を用いて評価したものです。
この研究では、CardiolRx™の投与により、プラセボと比較して左心室の質量が有意に減少（-9.2 g; p=0.0117）し、左心房のリモデリングも改善され、多くの心筋炎のマーカーにおいて良好な傾向が示されました。CardiolRxは安全性も高く、良好に耐えられることも確認されました。左心室の質量減少は、心筋の浮腫や炎症負荷の低減と一致しており、臨床結果の改善と考えられています。
ARCHERで観察された生物学的シグナルは、Cardiolの進行中の重要な第III相MAVERIC試験に直接関連しています。心筋炎と心膜炎は、それぞれ心筋と心膜の炎症性疾患であり、炎症性心筋心膜症の範囲内に含まれ、原因や解剖学的連続構造、相互関与の可能性を持つ多様な形態を示します。例えば、心筋心膜炎や心筋周囲心膜炎などです。
「この発表は、CardiolRxの治療可能性を広く伝える上で重要な節目となります」と、Cardiol Therapeuticsの社長兼最高経営責任者のデイビッド・エルズリーは述べています。「ARCHERは、心臓の炎症性疾患の根底にある生物学に影響を与えるという、説得力のある臨床証拠を提供しており、再発性心膜炎患者のための意義ある結果をもたらすことを目指すMAVERICに対する信頼を高めています。」
全文は以下でご覧いただけます：
https://academic.oup.com/eschf/advance-article/doi/10.1093/eschf/xvaf034/8427108
Cardiol Therapeuticsについて
Cardiol Therapeutics Inc.（NASDAQ：CRDL）（TSX：CRDL）は、心臓疾患に対する抗炎症および抗線維化治療の開発を推進する後期段階のライフサイエンス企業です。同社の主な小分子薬候補であるCardiolRx™は、炎症性サイトカインの活性化を調節し、心膜炎、心筋炎、心不全に伴う炎症や線維化の進行に重要な役割を果たす細胞内プロセスであるインフラマソーム経路の活性化を調整します。
MAVERICプログラムは、再発性心膜炎の治療を目的としたCardiolRx™の評価を行っています。心膜の炎症性疾患であり、重度の胸痛、息切れ、疲労感などの症状を伴い、身体的制限や生活の質の低下、救急外来受診や入院につながる可能性があります。このプログラムには、完了した第II相MAvERIC-Pilot試験（NCT05494788）と、進行中の重要な第III相MAVERIC試験（NCT06708299）が含まれます。米国FDAは、CardiolRx™に対して孤児薬指定を付与しています。
ARCHERプログラムは、特に若年成人の急性心筋炎の重要な原因である急性心筋炎の研究も行っています。このプログラムには、完了した第II相ARCHER試験（NCT05180240）が含まれ、CardiolRx™の安全性、耐容性、有効性を評価しました。
また、同社は新規の皮下注射薬CRD-38も開発中で、炎症性心疾患の治療を目的としています。これには、心不全を含む心臓疾患の治療が含まれ、先進国において死亡や入院の主要な原因であり、米国では年間300億ドルを超える医療費がかかっています。
詳しくは、cardiolrx.comをご覧ください。
将来予測に関する注意喚起：
本リリースには、「将来予測に関する情報」が含まれています。これは証券法の定義に基づくものであり、過去の事実以外のすべての記述は、将来の活動、出来事、展望についてのもので、「将来予測情報」と呼ばれます。これには、心臓疾患治療のための抗炎症・抗線維化療法の開発に関する当社の焦点、臨床試験や活動の計画とスケジュール、特にCardiolRx™の再発性心膜炎における第III相試験の完了計画、CRD-38の開発推進、炎症性心疾患や心不全の治療を目的とした新規皮下注射剤の最初のヒト臨床評価の開始などが含まれます。これらの情報は、現時点での当社の期待や信念に基づいていますが、さまざまなリスクや不確実性により、実際の結果やパフォーマンスは大きく異なる可能性があります。これらのリスクには、2025年3月31日にカナダ証券当局および米国証券取引委員会に提出された当社の年次情報フォームに記載されたリスクや、不確実性、製品の商業化や臨床試験に関するリスクも含まれます。これらの前提条件やリスク、不確実性を十分に考慮し、投資家はこれらの将来予測情報に過度に依存しないようご注意ください。これらの情報は、本リリースの日付時点のものであり、必要に応じて法律に基づき更新や修正を行う義務はありません。投資家は、これらの将来予測に関する記述に頼りすぎないようご注意ください。
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