诺诚健华は本日、同社が自主開発したVAV1分子接着剤分解剤ICP-538が、国家薬品監督管理局(NMPA)の薬品審査センター(CDE)による臨床研究の承認を取得したことを発表しました。これは中国で初めて、世界で2番目に臨床試験に進んだVAV1分子接着剤分解剤です。ICP-538は、新しい経口高効率・高選択性のVAV1特異的分子接着剤分解剤であり、VAV1はT細胞およびB細胞受容体の下流に位置する重要なタンパク質です。炎症性腸疾患(IBD)、全身性エリテマトーデス(SLE)、多発性硬化症(MS)など、さまざまな難治性自己免疫疾患の治療薬開発に役立つことを目的としています。(人民財経)
诺诚健华:ICP-538は、中国で初めて臨床承認を受けたVAV1分子ゲル分解剤です。
诺诚健华は本日、同社が自主開発したVAV1分子接着剤分解剤ICP-538が、国家薬品監督管理局(NMPA)の薬品審査センター(CDE)による臨床研究の承認を取得したことを発表しました。これは中国で初めて、世界で2番目に臨床試験に進んだVAV1分子接着剤分解剤です。ICP-538は、新しい経口高効率・高選択性のVAV1特異的分子接着剤分解剤であり、VAV1はT細胞およびB細胞受容体の下流に位置する重要なタンパク質です。炎症性腸疾患(IBD)、全身性エリテマトーデス(SLE)、多発性硬化症(MS)など、さまざまな難治性自己免疫疾患の治療薬開発に役立つことを目的としています。(人民財経)