中国生物制药：维特柯妥拜单抗的III期临床试验已完成受试者的入组工作，标志着该药物研发的重要里程碑。此次试验旨在评估其在特定疾病中的安全性和有效性，为未来的上市申请提供关键数据。研究团队将继续监测受试者的健康状况，并收集所有相关的临床数据，以确保试验的完整性和科学性。我们期待这一成果能够为患者带来新的治疗选择，并推动公司在生物制药领域的持续创新。

中国生物製薬は香港証券取引所に公告し、全資子会社の礼新医薬科技（上海）有限公司が自主開発した国家第1類の革新的医薬品、维特柯妥拜单抗（開発コード：LM-302、略称「CLDN18.2 ADC」）が、三線以上の治療が必要なCLDN18.2陽性の局所進行または転移性胃および胃食道接合部腺癌の治療を目的とした第III相登録臨床試験（LM302-03-101）を開始し、患者登録を無事に完了しました。その中で、LM302は世界で初めて、CLDN18.2 ADC薬として第III相臨床試験の登録を完了した薬剤です。