Dupixentは今回、EUでの承認を受けて再び注目を集めています。サノフィと再生元は共同で、この薬が慢性自発性蕁麻疹（CSU）のEU承認を取得し、EUにおいてこの適応症のための最初の標的療法となったことを発表しました。

データは確かに硬い：二つのIII相臨床試験は、Dupixentがかゆみと蕁麻疹の活動を有意に低下させることを示しており、24週間時点での患者の完全寛解率はプラセボ群を大きく上回っています。

さらに驚くべきは販売データで、2025年前9ヶ月の世界販売額は11.47億ユーロで、前年同期比22.7%増加しました。サノフィは2030年までにDupixentの売上が22億ユーロに達すると予想しています。再生元はサノフィとの提携から42.4億ドルの収益を得ており、前年同期比27.8%の増加です。

現在、DupixentはEUで7つの炎症疾患に承認されており、米国では8つです。パイプラインにはアレルギー性真菌性副鼻腔炎に関する申請がFDAの優先審査中で、2026年2月前に結果が出ると予想されています。もし承認されれば、それは米国での9番目の適応症になります。

株式の観点から見ると、サノフィの今年の上昇率はわずか1.9%で、バイオ医薬品業界の平均16%の上昇率には及ばない。しかし、この薬には明らかにまだ語るべき物語がある。