Donc Intellia vient d'obtenir de la FDA la levée de l'arrêt clinique sur leur essai de phase 3 MAGNITUDE pour le nexiguran ziclumeran - c'est le médicament contre la cardiomyopathie ATTR sur lequel ils travaillent. L'arrêt a été mis en place en octobre dernier après des préoccupations concernant des enzymes hépatiques chez un patient, mais il semble qu'ils aient résolu ce problème.

Ce qui est intéressant, c'est qu'ils ont déjà résolu l'arrêt sur leur essai MAGNITUDE-2 en janvier, donc maintenant les deux essais peuvent continuer à avancer. Le PDG a mentionné qu'ils se concentrent sur la finalisation de l'inscription dans les deux programmes. L'action a augmenté de 3,56 % à 14,27 $ en pré-marché, ce qui est logique - chaque fois que la FDA lève un arrêt clinique, c'est généralement une bonne nouvelle pour les sociétés de biotechnologie qui avancent en phase 3.

Ils ont rencontré quelques obstacles avec celui-ci, mais il semble que la dynamique soit de retour. Il vaut la peine de suivre comment l'inscription progresse à partir de maintenant.