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Faron’s Bexmarilimab Data Accepted for Poster Presentation at the BSH Annual Scientific Meeting 2026
Faron Pharmaceuticals
Lun, 23 février 2026 à 16:20 GMT+9 4 min de lecture
Dans cet article :
FARN.L
-2,91%
FARON.HE
-6,43%
**TURKU, FI / ACCESS Newswire / 23 février 2026 / **Faron Pharmaceuticals Ltd. (HEL:FARON)(LSE:FARN), une société biopharmaceutique en phase clinique axée sur le traitement des cancers par de nouvelles immunothérapies, annonce aujourd’hui que les données de son essai BEXMAB de phase I/II évaluant bexmarilimab en combinaison avec azacitidine pour le traitement des syndromes myélodysplasiques (SMD) à haut risque ont été acceptées pour une présentation lors de la 66e réunion scientifique annuelle de la British Society for Haematology (BSH), qui se tiendra du 19 au 21 avril 2026 à Liverpool, Royaume-Uni.
L’abstract, intitulé “Bexmarilimab Plus Azacitidine in Higher Risk Myelodysplastic Syndrome: Updated Results from the BEXMAB Study,” a été sélectionné pour une présentation par affiche (Poster P02.10) sous le thème Maladies myélodysplasiques et syndromes de défaillance de la moelle osseuse. L’acceptation témoigne de la présence scientifique constante de Faron lors de grands congrès d’hématologie et d’oncologie.
Bien que l’affiche de la BSH contienne des chiffres mis à jour issus de la dernière coupure de données, l’ensemble des données lui-même a été précédemment rapporté. La participation à la BSH souligne l’engagement continu de la société avec la communauté des SMD et son engagement à une communication transparente et continue des progrès cliniques de BEXMAB.
L’affiche présente l’ensemble complet des données incluses dans l’abstract accepté, basé sur la coupure de données du 3 novembre 2025 (55 patients : 21 naïfs de traitement ; 34 résistants ou en rechute après HMA). Les résultats soutiennent l’avancement prévu de bexmarilimab vers la prochaine phase de développement dans le traitement des SMD à haut risque, naïfs de traitement.
Dr Emma Searle, auteure principale du Christie NHS Foundation Trust et de l’Université de Manchester , a commenté : “Nous sommes heureux de partager les données de BEXMAB avec la communauté hématologique lors de la BSH. La combinaison de bexmarilimab et azacitidine continue de montrer un profil de sécurité favorable et des taux de réponse encourageants dans les populations de SMD à haut risque, qu’elles soient naïves ou résistantes à la HMA. Présenter ces données à la BSH offre une opportunité précieuse d’échanger avec des investigateurs et des experts clés qui sont impatients de voir le prochain essai de bexmarilimab pour le HR-MDS, d’échanger des insights cliniques et de contribuer à façonner la progression continue du domaine.”
**À propos de **bexmarilimab
Bexmarilimab est une immunothérapie expérimentale détenue en propriété exclusive par Faron, conçue pour surmonter la résistance aux traitements existants en ciblant Clever-1, un récepteur sur les macrophages immunosuppresseurs et les blastèmes malins. En inhibant Clever-1, bexmarilimab reprogramme le microenvironnement tumoral pour déclencher une réponse immunitaire anti-tumorale puissante.
À propos de BEXMAB
L’étude BEXMAB est un essai clinique de phase I/II en open-label qui étudie bexmarilimab en combinaison avec le traitement standard (SoC) dans les malignités hématologiques agressives telles que la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et le syndrome myélodysplasique (SMD). L’objectif principal est de déterminer la sécurité et la tolérabilité de bexmarilimab en combinaison avec le traitement SoC (azacitidine).
Suite de l'histoire
À propos de Faron Pharmaceuticals Ltd.
Faron Pharmaceuticals (AIM : FARN, First North : FARON) est une société biopharmaceutique mondiale en phase clinique, axée sur la création de traitements innovants contre le cancer exploitant le système immunitaire du patient. Le principal actif de la société, bexmarilimab, est actuellement en cours d’investigation dans plusieurs essais cliniques en tant que thérapie potentielle pour les patients atteints de malignités hématologiques et de tumeurs solides, en combinaison avec d’autres traitements standards.
Cairn Financial Advisers LLP(Conseiller nommé et courtier)Sandy Jamieson, Jo Turner
+44 (0) 207 213 0880
Sisu Partners Oy(Conseiller certifié sur Nasdaq First North)Juha KarttunenJukka Järvelä
+358 (0)40 555 4727+358 (0)50 553 8990
Déclarations prospectives
Ce communiqué contient certaines déclarations prospectives relatives aux activités de Faron Pharmaceuticals. De plus, même si les résultats réels ou le développement de Faron Pharmaceuticals sont conformes aux déclarations prospectives contenues dans ce communiqué, ces résultats ou développements pourraient ne pas être maintenus à l’avenir. Vous pouvez identifier des déclarations prospectives par des mots tels que “pourrait”, “devrait”, “peut”, “s’attend à”, “anticipe”, “croit”, “a l’intention”, “estime”, “vise”, “objectif”, ou des mots similaires. Ces déclarations prospectives sont principalement basées sur les attentes actuelles de Faron Pharmaceuticals à la date de ce communiqué et sont soumises à de nombreux risques et incertitudes connus et inconnus, ainsi qu’à d’autres facteurs pouvant faire que les résultats, performances ou réalisations réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou implicites dans ces déclarations. En particulier, les attentes de Faron Pharmaceuticals pourraient être affectées par, entre autres, les incertitudes et retards liés au développement des candidats-médicaments, des résultats inattendus d’essais cliniques, des actions réglementaires ou retards inattendus, la concurrence en général, les fluctuations monétaires, l’inflation, les changements dans les politiques tarifaires, les développements politiques ou macroéconomiques, et la capacité à obtenir ou maintenir une protection par brevet ou autre propriété intellectuelle. Le succès dans les études précliniques ou les essais cliniques précoces ne garantit pas les résultats futurs. Compte tenu de ces risques et incertitudes, aucune garantie ne peut être donnée que les déclarations prospectives faites dans ce communiqué seront effectivement réalisées. Faron Pharmaceuticals fournit ces informations à la date de ce communiqué et décline toute obligation ou intention de mettre à jour ou de réviser publiquement ces déclarations prospectives, que ce soit en raison de nouvelles informations, d’événements futurs ou autres.
SOURCE : Faron Pharmaceuticals
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Les données de Bexmarilimab de Faron acceptées pour une présentation par affiche lors de la réunion scientifique annuelle de la BSH 2026
Il s’agit d’un communiqué de presse payant. Contactez directement le distributeur du communiqué pour toute demande.
Faron’s Bexmarilimab Data Accepted for Poster Presentation at the BSH Annual Scientific Meeting 2026
Faron Pharmaceuticals
Lun, 23 février 2026 à 16:20 GMT+9 4 min de lecture
Dans cet article :
FARN.L
-2,91%
FARON.HE
-6,43%
**TURKU, FI / ACCESS Newswire / 23 février 2026 / **Faron Pharmaceuticals Ltd. (HEL:FARON)(LSE:FARN), une société biopharmaceutique en phase clinique axée sur le traitement des cancers par de nouvelles immunothérapies, annonce aujourd’hui que les données de son essai BEXMAB de phase I/II évaluant bexmarilimab en combinaison avec azacitidine pour le traitement des syndromes myélodysplasiques (SMD) à haut risque ont été acceptées pour une présentation lors de la 66e réunion scientifique annuelle de la British Society for Haematology (BSH), qui se tiendra du 19 au 21 avril 2026 à Liverpool, Royaume-Uni.
L’abstract, intitulé “Bexmarilimab Plus Azacitidine in Higher Risk Myelodysplastic Syndrome: Updated Results from the BEXMAB Study,” a été sélectionné pour une présentation par affiche (Poster P02.10) sous le thème Maladies myélodysplasiques et syndromes de défaillance de la moelle osseuse. L’acceptation témoigne de la présence scientifique constante de Faron lors de grands congrès d’hématologie et d’oncologie.
Bien que l’affiche de la BSH contienne des chiffres mis à jour issus de la dernière coupure de données, l’ensemble des données lui-même a été précédemment rapporté. La participation à la BSH souligne l’engagement continu de la société avec la communauté des SMD et son engagement à une communication transparente et continue des progrès cliniques de BEXMAB.
L’affiche présente l’ensemble complet des données incluses dans l’abstract accepté, basé sur la coupure de données du 3 novembre 2025 (55 patients : 21 naïfs de traitement ; 34 résistants ou en rechute après HMA). Les résultats soutiennent l’avancement prévu de bexmarilimab vers la prochaine phase de développement dans le traitement des SMD à haut risque, naïfs de traitement.
Dr Emma Searle, auteure principale du Christie NHS Foundation Trust et de l’Université de Manchester , a commenté : “Nous sommes heureux de partager les données de BEXMAB avec la communauté hématologique lors de la BSH. La combinaison de bexmarilimab et azacitidine continue de montrer un profil de sécurité favorable et des taux de réponse encourageants dans les populations de SMD à haut risque, qu’elles soient naïves ou résistantes à la HMA. Présenter ces données à la BSH offre une opportunité précieuse d’échanger avec des investigateurs et des experts clés qui sont impatients de voir le prochain essai de bexmarilimab pour le HR-MDS, d’échanger des insights cliniques et de contribuer à façonner la progression continue du domaine.”
**À propos de **bexmarilimab
Bexmarilimab est une immunothérapie expérimentale détenue en propriété exclusive par Faron, conçue pour surmonter la résistance aux traitements existants en ciblant Clever-1, un récepteur sur les macrophages immunosuppresseurs et les blastèmes malins. En inhibant Clever-1, bexmarilimab reprogramme le microenvironnement tumoral pour déclencher une réponse immunitaire anti-tumorale puissante.
À propos de BEXMAB
L’étude BEXMAB est un essai clinique de phase I/II en open-label qui étudie bexmarilimab en combinaison avec le traitement standard (SoC) dans les malignités hématologiques agressives telles que la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et le syndrome myélodysplasique (SMD). L’objectif principal est de déterminer la sécurité et la tolérabilité de bexmarilimab en combinaison avec le traitement SoC (azacitidine).
À propos de Faron Pharmaceuticals Ltd.
Faron Pharmaceuticals (AIM : FARN, First North : FARON) est une société biopharmaceutique mondiale en phase clinique, axée sur la création de traitements innovants contre le cancer exploitant le système immunitaire du patient. Le principal actif de la société, bexmarilimab, est actuellement en cours d’investigation dans plusieurs essais cliniques en tant que thérapie potentielle pour les patients atteints de malignités hématologiques et de tumeurs solides, en combinaison avec d’autres traitements standards.
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient certaines déclarations prospectives relatives aux activités de Faron Pharmaceuticals. De plus, même si les résultats réels ou le développement de Faron Pharmaceuticals sont conformes aux déclarations prospectives contenues dans ce communiqué, ces résultats ou développements pourraient ne pas être maintenus à l’avenir. Vous pouvez identifier des déclarations prospectives par des mots tels que “pourrait”, “devrait”, “peut”, “s’attend à”, “anticipe”, “croit”, “a l’intention”, “estime”, “vise”, “objectif”, ou des mots similaires. Ces déclarations prospectives sont principalement basées sur les attentes actuelles de Faron Pharmaceuticals à la date de ce communiqué et sont soumises à de nombreux risques et incertitudes connus et inconnus, ainsi qu’à d’autres facteurs pouvant faire que les résultats, performances ou réalisations réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou implicites dans ces déclarations. En particulier, les attentes de Faron Pharmaceuticals pourraient être affectées par, entre autres, les incertitudes et retards liés au développement des candidats-médicaments, des résultats inattendus d’essais cliniques, des actions réglementaires ou retards inattendus, la concurrence en général, les fluctuations monétaires, l’inflation, les changements dans les politiques tarifaires, les développements politiques ou macroéconomiques, et la capacité à obtenir ou maintenir une protection par brevet ou autre propriété intellectuelle. Le succès dans les études précliniques ou les essais cliniques précoces ne garantit pas les résultats futurs. Compte tenu de ces risques et incertitudes, aucune garantie ne peut être donnée que les déclarations prospectives faites dans ce communiqué seront effectivement réalisées. Faron Pharmaceuticals fournit ces informations à la date de ce communiqué et décline toute obligation ou intention de mettre à jour ou de réviser publiquement ces déclarations prospectives, que ce soit en raison de nouvelles informations, d’événements futurs ou autres.
SOURCE : Faron Pharmaceuticals
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