Annonce de Shanhe Pharmaceutical Auxiliary : la société a subi un audit sur site de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis du 4 décembre 2025 au 5 décembre 2025. La vérification a couvert six systèmes principaux : gestion de la qualité, gestion de la production, gestion des installations et équipements, contrôle de la qualité en laboratoire, gestion des matériaux et étiquetage des emballages. La société a reçu le rapport d’inspection sur site (EIR) de la FDA américaine, confirmant la fin de l’audit et la réussite de la société à l’audit sur site de la FDA.
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Shanhe Pharmaceutical Auxiliary: La société a réussi l'inspection sur site de la FDA américaine
Annonce de Shanhe Pharmaceutical Auxiliary : la société a subi un audit sur site de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis du 4 décembre 2025 au 5 décembre 2025. La vérification a couvert six systèmes principaux : gestion de la qualité, gestion de la production, gestion des installations et équipements, contrôle de la qualité en laboratoire, gestion des matériaux et étiquetage des emballages. La société a reçu le rapport d’inspection sur site (EIR) de la FDA américaine, confirmant la fin de l’audit et la réussite de la société à l’audit sur site de la FDA.