Investing.com – Novartis a annoncé vendredi que son médicament Vanrafia a montré une efficacité dans la ralentissement de la dégradation de la fonction rénale chez les adultes atteints de néphropathie à IgA (IgAN), une maladie rénale auto-immune progressive.
Cette société pharmaceutique suisse a rapporté que les essais cliniques de phase trois ont montré que Vanrafia améliorait le taux de filtration glomérulaire chez les patients atteints de cette maladie.
L’IgAN peut entraîner une inflammation des petits filtres rénaux, provoquant une protéinurie, c’est-à-dire une présence excessive de protéines dans l’urine.
Vanrafia a obtenu une approbation accélérée aux États-Unis et en Chine en 2025 pour le traitement de la protéinurie chez les adultes atteints d’IgAN.
Suite à ces résultats d’essais positifs, Novartis prévoit de soumettre une demande d’approbation traditionnelle pour ce médicament en 2026.
Cet article a été traduit avec l’aide de l’intelligence artificielle. Pour plus d’informations, veuillez consulter nos conditions d’utilisation.
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Novartis affirme que Vanrafia peut ralentir la dégradation de la fonction rénale chez les patients atteints d'IgAN.
Investing.com – Novartis a annoncé vendredi que son médicament Vanrafia a montré une efficacité dans la ralentissement de la dégradation de la fonction rénale chez les adultes atteints de néphropathie à IgA (IgAN), une maladie rénale auto-immune progressive.
Cette société pharmaceutique suisse a rapporté que les essais cliniques de phase trois ont montré que Vanrafia améliorait le taux de filtration glomérulaire chez les patients atteints de cette maladie.
L’IgAN peut entraîner une inflammation des petits filtres rénaux, provoquant une protéinurie, c’est-à-dire une présence excessive de protéines dans l’urine.
Vanrafia a obtenu une approbation accélérée aux États-Unis et en Chine en 2025 pour le traitement de la protéinurie chez les adultes atteints d’IgAN.
Suite à ces résultats d’essais positifs, Novartis prévoit de soumettre une demande d’approbation traditionnelle pour ce médicament en 2026.
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