Bebet Pharmaceuticals annonce que le médicament à double cible AGT/PCSK9 à base d'ARNsi BEBT-701, premier au monde, a été approuvé pour commencer les essais cliniques
Bebet Pharmaceuticals annonce que son médicament innovant à double cible à base de petits acides nucléiques, BEBT-701, a obtenu l’approbation de la National Medical Products Administration (NMPA) pour la délivrance du « Certificat d’Approbation pour l’Essai Clinique de Médicament » (numéro de notification : 2026LP00318), permettant la réalisation d’essais cliniques de phases I-II pour le traitement de l’hypertension légère à modérée associée à une augmentation du cholestérol LDL. (Bebet Pharmaceuticals)
Voir l'original
Cette page peut inclure du contenu de tiers fourni à des fins d'information uniquement. Gate ne garantit ni l'exactitude ni la validité de ces contenus, n’endosse pas les opinions exprimées, et ne fournit aucun conseil financier ou professionnel à travers ces informations. Voir la section Avertissement pour plus de détails.
Bebet Pharmaceuticals annonce que le médicament à double cible AGT/PCSK9 à base d'ARNsi BEBT-701, premier au monde, a été approuvé pour commencer les essais cliniques
Bebet Pharmaceuticals annonce que son médicament innovant à double cible à base de petits acides nucléiques, BEBT-701, a obtenu l’approbation de la National Medical Products Administration (NMPA) pour la délivrance du « Certificat d’Approbation pour l’Essai Clinique de Médicament » (numéro de notification : 2026LP00318), permettant la réalisation d’essais cliniques de phases I-II pour le traitement de l’hypertension légère à modérée associée à une augmentation du cholestérol LDL. (Bebet Pharmaceuticals)