Les résultats solides de la société pharmaceutique Phio dans le traitement du cancer font grimper le cours de l'action

LootboxPhobia · 2026-02-10T15:00:15+00:00

Le cours de l'action de Phio Pharmaceuticals Corp a bondi de 57,8 % avant l'ouverture après la publication de résultats significatifs concernant le traitement du cancer PH-762 lors d'essais cliniques. Ce traitement a montré un taux de réponse pathologique de 85 %, avec quatre des six répondants ayant complètement éliminé la tumeur. La société prévoit de soumettre une proposition de guidance pour la recherche à la FDA en 2026.

LootboxPhobia

2026-02-10 15:00:15

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Investing.com – Phio Pharmaceuticals Corp (NASDAQ:PHIO) a connu une hausse de 57,8 % de son cours avant bourse mardi, après que la société a rapporté des résultats solides dans son essai clinique de phase 1b pour son traitement contre le cancer.

Cette société de biopharmaceutiques à base d’ARNsi en phase clinique a annoncé que son composé INTASYL PH-762 a atteint un taux de réponse pathologique de 85 % dans la cohorte finale, avec 6 patients sur 7 ayant répondu au traitement. Parmi ces 6 répondants, 4 ont présenté une réponse complète, avec un taux d’élimination tumorale de 100 %.

Il est important de noter qu’aucun événement indésirable grave ni toxicité limitant la dose n’a été observé dans toutes les cinq cohortes à doses croissantes, comprenant 22 patients ayant reçu quatre injections intratumorales de PH-762.

Robert Bitterman, président-directeur général de Phio Pharmaceuticals, a déclaré : « Ces résultats soutiennent la poursuite de l’évaluation de cette dose maximale de PH-762 dans la prochaine étape de l’essai clinique. »

La société a rapporté un taux de réponse global de 65 % chez les patients atteints de carcinome épidermoïde (cSCC). Sur 20 patients cSCC, 13 ont été classés comme répondants, dont 9 avec une réponse complète, 2 avec une réponse principale/quasi-complète, et 2 avec une réponse partielle.

Phio prévoit de soumettre une proposition à la FDA au deuxième trimestre 2026 pour obtenir des orientations sur la conception de la prochaine étude clinique. La société poursuit également le développement de ses processus de fabrication, de chimie et de contrôle, avec l’objectif de fournir en mars 2026 des matériaux pour des études sur des primates non humains, étape essentielle avant le lancement d’essais cliniques humains clés.

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