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Les résultats de l’étude de phase II ARCHER de Cardiol Therapeutics publiés dans ESC Heart Failure

TMX Newsfile

Mar, 10 février 2026 à 21:27 GMT+9 3 min de lecture

Dans cet article :

CRDL

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Toronto, Ontario–(Newsfile Corp. - 10 février 2026) - Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ : CRDL) (TSX : CRDL) (« Cardiol » ou la « Société »), une entreprise de sciences de la vie en phase avancée axée sur le développement de thérapies anti-inflammatoires et anti-fibrotiques pour les maladies cardiaques, a annoncé aujourd’hui la publication des résultats de son étude de phase II ARCHER dans ESC Heart Failure, une revue de la Société Européenne de Cardiologie.

L’article évalué par des pairs rapporte les résultats d’un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, évaluant CardiolRx™, le principal candidat médicament oral de Cardiol, chez 109 patients atteints de myocardite aiguë, utilisant des mesures avancées d’imagerie par résonance magnétique cardiaque (IRM) pour l’inflammation myocardique et le remodelage.

Dans l’étude, le traitement par CardiolRx™ a entraîné une réduction significative de la masse du ventricule gauche par rapport au placebo (-9,2 g ; p=0,0117), ainsi qu’une diminution du remodelage de l’oreillette gauche, et des tendances favorables sur plusieurs marqueurs de l’inflammation myocardique. CardiolRx s’est également avéré sûr et bien toléré. La réduction de la masse du ventricule gauche est largement considérée comme étant cohérente avec une diminution de l’œdème myocardique et de la charge inflammatoire dans la myocardite, ainsi qu’une amélioration des résultats cliniques.

Les signaux biologiques observés dans ARCHER sont directement pertinents pour l’essai pivot en cours de Cardiol, le MAVERIC, portant sur la péricardite récurrente. La myocardite et la péricardite sont des maladies inflammatoires du myocarde et du péricarde, respectivement, et sont reconnues comme faisant partie du spectre du syndrome myo-pericardique inflammatoire, un terme générique décrivant le potentiel chevauchement myocardite-péricardite : causes similaires, structures anatomiques contiguës, et formes mixtes avec implication réciproque possible, telles que la myo-pericardite et la périmyocardite.

« Cette publication marque un moment important dans la diffusion plus large du potentiel thérapeutique de CardiolRx », a déclaré David Elsley, président et directeur général de Cardiol Therapeutics. « ARCHER fournit des preuves cliniques supplémentaires convaincantes que CardiolRx influence la biologie sous-jacente des maladies cardiaques inflammatoires et réduit les dommages structurels causés par l’inflammation dans le cœur, renforçant notre confiance dans MAVERIC, qui vise à obtenir des résultats significatifs pour les patients atteints de péricardite récurrente. »

L’intégralité de l’article est disponible à l’adresse :
https://academic.oup.com/eschf/advance-article/doi/10.1093/eschf/xvaf034/8427108

À propos de Cardiol Therapeutics

Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ : CRDL) (TSX : CRDL) est une entreprise de sciences de la vie en phase avancée, axée sur le développement de thérapies anti-inflammatoires et anti-fibrotiques pour les maladies cardiaques. Le principal candidat médicament de la société, CardiolRx™, module l’activation de la voie de l’inflammasome, un processus intracellulaire connu pour jouer un rôle important dans le développement et la progression de l’inflammation et de la fibrose associées à la péricardite, la myocardite et l’insuffisance cardiaque.

Suite de l’histoire  

Le programme MAVERIC évalue CardiolRx™ pour le traitement de la péricardite récurrente, une maladie inflammatoire du péricarde associée à des symptômes tels qu’une douleur thoracique invalidante, un essoufflement et de la fatigue, pouvant entraîner des limitations physiques, une réduction de la qualité de vie, des visites aux urgences et des hospitalisations. Le programme comprend l’étude pilote de phase II MAvERIC (NCT05494788) terminée et l’essai pivot de phase III MAVERIC en cours (NCT06708299). La FDA américaine a attribué à CardiolRx™ le statut de médicament orphelin pour le traitement de la péricardite, y compris la péricardite récurrente.

Le programme ARCHER étudie également CardiolRx™, notamment dans la myocardite aiguë — une cause importante d’insuffisance cardiaque aiguë et fulminante chez les jeunes adultes, ainsi qu’une cause majeure de mort subite cardiaque chez les personnes de moins de 35 ans. Le programme comprend l’étude de phase II ARCHER (NCT05180240), qui a évalué la sécurité, la tolérabilité et l’efficacité de CardiolRx™ dans cette population de patients.

La société développe également CRD-38, une nouvelle formulation de médicament sous-cutanée destinée au traitement des maladies cardiaques inflammatoires, y compris l’insuffisance cardiaque — une cause majeure de mortalité et d’hospitalisation dans les pays développés, avec des coûts de soins de santé aux États-Unis dépassant 30 milliards de dollars par an.

Pour plus d’informations sur Cardiol Therapeutics, veuillez visiter cardiolrx.com.

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Ce communiqué contient des « informations prospectives » au sens des lois sur les valeurs mobilières applicables. Toutes les déclarations, autres que celles de faits historiques, qui abordent des activités, événements ou développements que Cardiol croit, prévoit ou anticipe, ou qui pourraient, pourraient ou pourraient se produire à l’avenir, sont des « informations prospectives ». Les informations prospectives contenues ici peuvent inclure, mais sans s’y limiter, des déclarations concernant l’objectif de la société de développer des thérapies anti-inflammatoires et anti-fibrotiques pour le traitement des maladies cardiaques, ses études cliniques prévues, ses activités d’essais et leurs échéances, y compris le plan de finaliser l’étude de phase III sur la péricardite récurrente avec CardiolRx™, le plan de faire progresser le développement de CRD-38, une nouvelle formulation sous-cutanée destinée au traitement des maladies cardiaques inflammatoires, y compris l’insuffisance cardiaque, notamment par le lancement de la première évaluation clinique chez l’humain, et la conviction que les résultats de l’essai ARCHER apportent une preuve clinique convaincante du concept pour CardiolRx™, renforçant la justification scientifique et clinique du programme de phase III de Cardiol dans la péricardite récurrente. Les informations prospectives ici reflètent les attentes ou croyances actuelles de Cardiol, basées sur les informations disponibles, et sont fondées sur certaines hypothèses. Elles sont également sujettes à divers risques et incertitudes connus et inconnus, ainsi qu’à d’autres facteurs pouvant faire en sorte que les événements ou résultats réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou implicites dans ces informations prospectives, et ne constituent pas (et ne doivent pas être considérées comme) des garanties de performance future. Ces risques, incertitudes et autres facteurs incluent ceux mentionnés dans le rapport annuel de la société déposé auprès des autorités canadiennes des valeurs mobilières et de la SEC américaine le 31 mars 2025, disponible sur SEDAR+ à sedarplus.ca et EDGAR à sec.gov, ainsi que ceux liés à la commercialisation des produits et aux études cliniques. Ces hypothèses, risques, incertitudes et autres facteurs doivent être examinés attentivement, et les investisseurs ne doivent pas accorder une confiance excessive à ces informations prospectives, qui peuvent ne pas être appropriées à d’autres fins. Toute information prospective ne s’applique qu’à la date de ce communiqué de presse. Sauf obligation légale, Cardiol décline toute obligation de mettre à jour ou de réviser ces informations prospectives, que ce soit en raison de nouvelles informations, d’événements futurs ou de résultats, ou autrement. Il est conseillé aux investisseurs de ne pas se fier à ces déclarations prospectives.

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