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Biopharmaceutique chinoise : La phase III de l'essai clinique du Vitekta® (Vitekta®) avec le traitement par cetolizumab a été complétée avec l'inclusion des sujets
La biopharmaceutique chinoise a annoncé sur la Bourse de Hong Kong que sa filiale à 100 %, Lixin Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd., développe de manière indépendante un médicament innovant de classe 1, le Vitetkotu Bimab (code de développement : LM-302, abrégé « CLDN18.2 ADC »), qui est en train de mener un essai clinique de phase III pour le traitement du cancer gastrique et de la jonction gastro-œsophagienne localement avancé ou métastatique, positif pour CLDN18.2, en troisième ligne ou plus (LM302-03-101). Le recrutement des patients a été réalisé avec succès. Parmi eux, le LM302 est le premier médicament CLDN18.2 ADC à avoir terminé avec succès le recrutement pour un essai clinique de phase III.