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Faron’s Bexmarilimab-Daten für Posterpräsentation bei der BSH-Jahrestagung 2026 angenommen
Faron Pharmaceuticals
Montag, 23. Februar 2026, 16:20 Uhr GMT+9 4 Minuten Lesezeit
In diesem Artikel:
FARN.L
-2,91%
FARON.HE
-6,43%
**TURKU, FI / ACCESS Newswire / 23. Februar 2026 / **Faron Pharmaceuticals Ltd. (HEL:FARON)(LSE:FARN), ein klinisch-phasenbiopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Bekämpfung von Krebs durch neuartige Immuntherapien konzentriert, gibt heute bekannt, dass Daten aus seiner Phase I/II BEXMAB-Studie, die bexmarilimab in Kombination mit Azacitidin zur Behandlung höhergradiger Myelodysplastischer Syndrome (MDS) evaluieren, für eine Präsentation bei der 66. Jahrestagung der British Society for Haematology (BSH) angenommen wurden. Diese findet vom 19. bis 21. April 2026 in Liverpool, Großbritannien, statt.
Das Abstract mit dem Titel “Bexmarilimab plus Azacitidin bei höhergradigem Myelodysplastischem Syndrom: Aktualisierte Ergebnisse der BEXMAB-Studie” wurde für eine Posterpräsentation (Poster P02.10) unter dem Thema Myeloische Malignitäten und Knochenmarkversagenssyndrome ausgewählt. Die Annahme unterstreicht Faron’s kontinuierliche wissenschaftliche Präsenz bei bedeutenden Hämatologie- und Onkologie-Konferenzen.
Während das BSH-Poster aktualisierte Zahlen aus dem neuesten Datenstand enthält, ist der Datensatz selbst bereits zuvor berichtet worden. Die Teilnahme an der BSH unterstreicht das anhaltende Engagement des Unternehmens in der MDS-Community und sein Bekenntnis zu transparenter, kontinuierlicher Berichterstattung über den klinischen Fortschritt von BEXMAB.
Das Poster präsentiert den vollständigen Datensatz, der im akzeptierten Abstract basierend auf dem Datenstand vom 3. November 2025 enthalten ist (55 Patienten: 21 behandlungsnaiv; 34 HMA-refraktär/rezidivierend). Die Ergebnisse unterstützen die geplante Weiterentwicklung von bexmarilimab in die nächste Entwicklungsphase bei behandlungsnaiven höhergradigen MDS.
Dr. Emma Searle, leitende Autorin vom The Christie NHS Foundation Trust und der University of Manchester, kommentierte: „Wir freuen uns, die BEXMAB-Daten mit der Hämatologie-Community bei der BSH zu teilen. Die Kombination aus bexmarilimab und Azacitidin zeigt weiterhin ein günstiges Sicherheitsprofil und ermutigende Ansprechraten bei sowohl behandlungsnaiven als auch HMA-refraktären höhergradigen MDS-Patienten. Die Präsentation dieser Daten bei der BSH bietet eine wertvolle Gelegenheit, mit Forschern und KOLs in Kontakt zu treten, die auf den nächsten HR-MDS-Studien von bexmarilimab gespannt sind, klinische Einblicke auszutauschen und die fortlaufende Entwicklung des Fachgebiets mitzugestalten.“
**Über **bexmarilimab
Bexmarilimab ist die vollständig im Besitz von Faron befindliche, experimentelle Immuntherapie, die darauf abzielt, Resistenz gegen bestehende Behandlungen zu überwinden, indem sie Clever-1, einen Rezeptor auf immunosuppressiven Makrophagen und malignen Blasten, angreift. Durch die Hemmung von Clever-1 reprogrammiert bexmarilimab das Tumormikroumfeld, um eine starke Anti-Tumor-Immunantwort zu entfachen.
Über BEXMAB
Die BEXMAB-Studie ist eine offene Phase I/II-Studie, die bexmarilimab in Kombination mit der Standardbehandlung (SoC) bei aggressiven hämatologischen Malignitäten wie akuter myeloischer Leukämie (AML) und MDS untersucht. Das Hauptziel ist die Bestimmung der Sicherheit und Verträglichkeit von bexmarilimab in Kombination mit der Behandlung mit Azacitidin.
Fortsetzung folgt
Über Faron Pharmaceuticals Ltd.
Faron Pharmaceuticals (AIM: FARN, First North: FARON) ist ein globales, klinisch-phasenbiopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Krebstherapien konzentriert, die das körpereigene Immunsystem nutzen. Das führende Produkt des Unternehmens, bexmarilimab, wird derzeit in mehreren klinischen Studien als potenzielle Therapie für Patienten mit hämatologischen Malignitäten und soliden Tumoren in Kombination mit anderen Standardbehandlungen untersucht.
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Cairn Financial Advisers LLP(Nominierter Berater und Broker)Sandy Jamieson, Jo Turner
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Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen im Zusammenhang mit dem Geschäft von Faron Pharmaceuticals. Selbst wenn die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen von Faron Pharmaceuticals mit den in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können diese Ergebnisse oder Entwicklungen in Zukunft nicht aufrechterhalten werden. Anzeichen für zukunftsgerichtete Aussagen sind häufig Wörter wie „könnte“, „sollte“, „kann“, „erwartet“, „antizipiert“, „glaubt“, „beabsichtigt“, „schätzt“, „zielt ab“, „hat als Ziel“ oder ähnliche Formulierungen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren größtenteils auf den aktuellen Erwartungen von Faron Pharmaceuticals zum Zeitpunkt dieser Mitteilung und sind Risiken und Unsicherheiten sowie anderen Faktoren ausgesetzt, die dazu führen können, dass tatsächliche Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften wesentlich von zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, die in diesen Aussagen ausgedrückt oder impliziert sind. Insbesondere können die Erwartungen von Faron Pharmaceuticals durch Unsicherheiten und Verzögerungen bei der Entwicklung von Produktkandidaten, unerwartete klinische Ergebnisse, unerwartete behördliche Maßnahmen oder Verzögerungen, Wettbewerb im Allgemeinen, Währungsschwankungen, Inflation, Änderungen der Zollpolitik, politische oder makroökonomische Entwicklungen sowie die Fähigkeit, Patente oder andere Schutzrechte zu erhalten oder aufrechtzuerhalten, beeinflusst werden. Erfolge in präklinischen Studien oder früheren klinischen Studien sind kein Garant für zukünftige klinische Ergebnisse. Aufgrund dieser Risiken und Unsicherheiten kann nicht garantiert werden, dass die in dieser Pressemitteilung gemachten zukunftsgerichteten Aussagen tatsächlich eintreten. Faron Pharmaceuticals stellt diese Informationen zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung bereit und lehnt jegliche Absicht oder Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu überarbeiten, sei es durch neue Informationen, zukünftige Ereignisse oder sonstiges.
QUELLE: Faron Pharmaceuticals
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Faron's Bexmarilimab-Daten für Posterpräsentation auf der BSH-Jahreswissenschaftstagung 2026 akzeptiert
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Faron’s Bexmarilimab-Daten für Posterpräsentation bei der BSH-Jahrestagung 2026 angenommen
Faron Pharmaceuticals
Montag, 23. Februar 2026, 16:20 Uhr GMT+9 4 Minuten Lesezeit
In diesem Artikel:
FARN.L
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FARON.HE
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**TURKU, FI / ACCESS Newswire / 23. Februar 2026 / **Faron Pharmaceuticals Ltd. (HEL:FARON)(LSE:FARN), ein klinisch-phasenbiopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Bekämpfung von Krebs durch neuartige Immuntherapien konzentriert, gibt heute bekannt, dass Daten aus seiner Phase I/II BEXMAB-Studie, die bexmarilimab in Kombination mit Azacitidin zur Behandlung höhergradiger Myelodysplastischer Syndrome (MDS) evaluieren, für eine Präsentation bei der 66. Jahrestagung der British Society for Haematology (BSH) angenommen wurden. Diese findet vom 19. bis 21. April 2026 in Liverpool, Großbritannien, statt.
Das Abstract mit dem Titel “Bexmarilimab plus Azacitidin bei höhergradigem Myelodysplastischem Syndrom: Aktualisierte Ergebnisse der BEXMAB-Studie” wurde für eine Posterpräsentation (Poster P02.10) unter dem Thema Myeloische Malignitäten und Knochenmarkversagenssyndrome ausgewählt. Die Annahme unterstreicht Faron’s kontinuierliche wissenschaftliche Präsenz bei bedeutenden Hämatologie- und Onkologie-Konferenzen.
Während das BSH-Poster aktualisierte Zahlen aus dem neuesten Datenstand enthält, ist der Datensatz selbst bereits zuvor berichtet worden. Die Teilnahme an der BSH unterstreicht das anhaltende Engagement des Unternehmens in der MDS-Community und sein Bekenntnis zu transparenter, kontinuierlicher Berichterstattung über den klinischen Fortschritt von BEXMAB.
Das Poster präsentiert den vollständigen Datensatz, der im akzeptierten Abstract basierend auf dem Datenstand vom 3. November 2025 enthalten ist (55 Patienten: 21 behandlungsnaiv; 34 HMA-refraktär/rezidivierend). Die Ergebnisse unterstützen die geplante Weiterentwicklung von bexmarilimab in die nächste Entwicklungsphase bei behandlungsnaiven höhergradigen MDS.
Dr. Emma Searle, leitende Autorin vom The Christie NHS Foundation Trust und der University of Manchester, kommentierte: „Wir freuen uns, die BEXMAB-Daten mit der Hämatologie-Community bei der BSH zu teilen. Die Kombination aus bexmarilimab und Azacitidin zeigt weiterhin ein günstiges Sicherheitsprofil und ermutigende Ansprechraten bei sowohl behandlungsnaiven als auch HMA-refraktären höhergradigen MDS-Patienten. Die Präsentation dieser Daten bei der BSH bietet eine wertvolle Gelegenheit, mit Forschern und KOLs in Kontakt zu treten, die auf den nächsten HR-MDS-Studien von bexmarilimab gespannt sind, klinische Einblicke auszutauschen und die fortlaufende Entwicklung des Fachgebiets mitzugestalten.“
**Über **bexmarilimab
Bexmarilimab ist die vollständig im Besitz von Faron befindliche, experimentelle Immuntherapie, die darauf abzielt, Resistenz gegen bestehende Behandlungen zu überwinden, indem sie Clever-1, einen Rezeptor auf immunosuppressiven Makrophagen und malignen Blasten, angreift. Durch die Hemmung von Clever-1 reprogrammiert bexmarilimab das Tumormikroumfeld, um eine starke Anti-Tumor-Immunantwort zu entfachen.
Über BEXMAB
Die BEXMAB-Studie ist eine offene Phase I/II-Studie, die bexmarilimab in Kombination mit der Standardbehandlung (SoC) bei aggressiven hämatologischen Malignitäten wie akuter myeloischer Leukämie (AML) und MDS untersucht. Das Hauptziel ist die Bestimmung der Sicherheit und Verträglichkeit von bexmarilimab in Kombination mit der Behandlung mit Azacitidin.
Über Faron Pharmaceuticals Ltd.
Faron Pharmaceuticals (AIM: FARN, First North: FARON) ist ein globales, klinisch-phasenbiopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Krebstherapien konzentriert, die das körpereigene Immunsystem nutzen. Das führende Produkt des Unternehmens, bexmarilimab, wird derzeit in mehreren klinischen Studien als potenzielle Therapie für Patienten mit hämatologischen Malignitäten und soliden Tumoren in Kombination mit anderen Standardbehandlungen untersucht.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen im Zusammenhang mit dem Geschäft von Faron Pharmaceuticals. Selbst wenn die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen von Faron Pharmaceuticals mit den in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können diese Ergebnisse oder Entwicklungen in Zukunft nicht aufrechterhalten werden. Anzeichen für zukunftsgerichtete Aussagen sind häufig Wörter wie „könnte“, „sollte“, „kann“, „erwartet“, „antizipiert“, „glaubt“, „beabsichtigt“, „schätzt“, „zielt ab“, „hat als Ziel“ oder ähnliche Formulierungen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren größtenteils auf den aktuellen Erwartungen von Faron Pharmaceuticals zum Zeitpunkt dieser Mitteilung und sind Risiken und Unsicherheiten sowie anderen Faktoren ausgesetzt, die dazu führen können, dass tatsächliche Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften wesentlich von zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, die in diesen Aussagen ausgedrückt oder impliziert sind. Insbesondere können die Erwartungen von Faron Pharmaceuticals durch Unsicherheiten und Verzögerungen bei der Entwicklung von Produktkandidaten, unerwartete klinische Ergebnisse, unerwartete behördliche Maßnahmen oder Verzögerungen, Wettbewerb im Allgemeinen, Währungsschwankungen, Inflation, Änderungen der Zollpolitik, politische oder makroökonomische Entwicklungen sowie die Fähigkeit, Patente oder andere Schutzrechte zu erhalten oder aufrechtzuerhalten, beeinflusst werden. Erfolge in präklinischen Studien oder früheren klinischen Studien sind kein Garant für zukünftige klinische Ergebnisse. Aufgrund dieser Risiken und Unsicherheiten kann nicht garantiert werden, dass die in dieser Pressemitteilung gemachten zukunftsgerichteten Aussagen tatsächlich eintreten. Faron Pharmaceuticals stellt diese Informationen zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung bereit und lehnt jegliche Absicht oder Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu überarbeiten, sei es durch neue Informationen, zukünftige Ereignisse oder sonstiges.
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