هذه بيان صحفي مدفوع. يرجى التواصل مباشرة مع موزع البيان الصحفي لأي استفسارات.

تقبل بيانات بيكسماريليماب من فارون للأدوية للعروض التقديمية في الاجتماع العلمي السنوي الـ66 للجمعية البريطانية للأمراض الدموية 2026

شركة فارون للأدوية

الاثنين، 23 فبراير 2026، الساعة 4:20 مساءً بتوقيت غرينتش+9، قراءة لمدة 4 دقائق

في هذا المقال:

FARN.L

-2.91%

FARON.HE

-6.43%

**تولورو، فنلندا / أخبار ACCESS / 23 فبراير 2026 / ** أعلنت شركة فارون للأدوية المحدودة (HEL:FARON)(LSE:FARN)، وهي شركة أدوية حيوية سريرية تركز على مكافحة السرطانات من خلال علاجات مناعية جديدة، اليوم أن البيانات من تجربتها المرحلة الأولى/الثانية BEXMAB التي تقيم بيكسماريليماب بالاشتراك مع الأزايتيدين لعلاج متلازمات خلل النخاع العظمي عالية الخطورة (MDS) قد تم قبولها للعرض في الاجتماع العلمي السنوي الـ66 للجمعية البريطانية للأمراض الدموية (BSH)، الذي سيعقد في 19-21 أبريل 2026 في ليفربول، المملكة المتحدة.

تم اختيار الملخص، بعنوان “بيكسماريليماب بالإضافة إلى الأزايتيدين في متلازمات خلل النخاع العظمي عالية الخطورة: نتائج محدثة من دراسة BEXMAB”، ليكون عرضًا ملصقًا (ملصق P02.10) تحت موضوع الأورام الميدية وفشل نخاع العظم . يدعم هذا القبول حضور فارون العلمي المستمر في المؤتمرات الكبرى للأمراض الدموية والسرطانات.

بينما يحتوي ملصق BSH على أرقام محدثة من أحدث تقطيع للبيانات، فإن مجموعة البيانات نفسها تم الإبلاغ عنها سابقًا. يبرز قبولها في BSH التزام الشركة المستمر بالمشاركة مع مجتمع MDS والتزامها بالإبلاغ الشفاف والمستمر عن تقدم التجارب السريرية لـ BEXMAB.

يعرض الملصق مجموعة البيانات الكاملة المدرجة في الملخص المقبول استنادًا إلى تقطيع البيانات في 3 نوفمبر 2025 (55 مريضًا: 21 بدون علاج سابق؛ 34 مقاوم/متكرر للعلاج بـ HMA). تدعم النتائج التقدم المخطط لـ بيكسماريليماب إلى المرحلة التالية من التطوير في علاج مرضى MDS عالية الخطورة الذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا.

الدكتورة إيما سيرل، المؤلفة المقدمة من مؤسسة كريستي NHS وجامعة مانشستر، علقت: “يسعدنا أن نشارك بيانات BEXMAB مع مجتمع الأمراض الدموية في BSH. لا تزال مجموعة بيكسماريليماب و الأزايتيدين تظهر ملف سلامة جيد ونسب استجابة مشجعة عبر كل من مرضى MDS عالية الخطورة الذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا والمقاومين للعلاج بـ HMA. إن تقديم هذه البيانات في BSH يوفر فرصة قيمة للتواصل مع الباحثين وأصحاب الرأي الرئيسيين الذين يتطلعون إلى تجربة بيكسماريليماب التالية في HR-MDS، وتبادل الرؤى السريرية، والمساعدة في تشكيل التقدم المستمر للمجال.”

**حول **بيكسماريليماب

بيكسماريليماب هو علاج مناعي تجريبي مملوك بالكامل من فارون، مصمم للتغلب على مقاومة العلاجات الحالية من خلال استهداف Clever-1، وهو مستقبل على macrophages المثبطة للمناعة والخلايا الخبيثة. من خلال تثبيط Clever-1، يعيد بيكسماريليماب برمجة بيئة الورم الدقيقة لإشعال استجابة مناعية مضادة للورم قوية.

حول BEXMAB

دراسة BEXMAB هي تجربة سريرية مفتوحة المرحلة الأولى/الثانية تبحث في بيكسماريليماب بالاشتراك مع الرعاية القياسية (SoC) في الأورام الدموية العدوانية مثل اللوكيميا النخاعية الحادة (AML) ومتلازمات خلل النخاع العظمي (MDS). الهدف الرئيسي هو تحديد سلامة وتحمل بيكسماريليماب عند استخدامه مع العلاج القياسي (الأزايتيدين).

القصة مستمرة

حول شركة فارون للأدوية المحدودة

فارون للأدوية (AIM: FARN، First North: FARON) هي شركة أدوية حيوية سريرية عالمية تركز على تطوير علاجات مبتكرة للسرطان تعتمد على جهاز المناعة الخاص بالمريض. العقار الرئيسي للشركة، بيكسماريليماب، يُحقق حاليًا في عدة تجارب سريرية كعلاج محتمل للمرضى الذين يعانون من أورام دموية وخبيثة وأورام صلبة بالاشتراك مع علاجات قياسية أخرى.

لمزيد من المعلومات، يرجى التواصل مع:

تصريحات تطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بعض التصريحات التطلعية المتعلقة بأعمال شركة فارون للأدوية. بالإضافة إلى ذلك، حتى لو كانت النتائج الفعلية أو تطور شركة فارون للأدوية متوافقة مع التصريحات التطلعية الواردة في هذا البيان، فقد لا تستمر تلك النتائج أو التطورات في المستقبل. يمكن التعرف على التصريحات التطلعية غالبًا من خلال كلمات مثل “يمكن”، “يجب”، “قد”، “يتوقع”، “يتنبأ”، “يعتقد”، “يعتزم”، “يقدر”، “يهدف”، “يستهدف”، أو كلمات مماثلة. تعتمد هذه التصريحات بشكل كبير على التوقعات الحالية لشركة فارون للأدوية كما في تاريخ إصدار هذا البيان، وهي عرضة لعدد من المخاطر والشكوك المعروفة وغير المعروفة وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية بشكل جوهري عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية معبر عنها أو ضمنيًا في هذه التصريحات التطلعية. على وجه الخصوص، قد تتأثر توقعات شركة فارون للأدوية، من بين أمور أخرى، بعدم اليقين والتأخيرات في تطوير مرشحي المنتجات، نتائج التجارب السريرية غير المتوقعة، الإجراءات التنظيمية غير المتوقعة أو التأخيرات، المنافسة بشكل عام، تقلبات العملات، التضخم، تغييرات في سياسات الرسوم الجمركية، التطورات السياسية أو الاقتصادية الكلية، والقدرة على الحصول على أو الحفاظ على حماية براءات الاختراع أو حقوق الملكية الفكرية الأخرى. قد لا تكون النجاح في الدراسات قبل السريرية أو التجارب السريرية المبكرة مؤشرًا على النتائج في التجارب السريرية المستقبلية. نظرًا لهذه المخاطر والشكوك، لا يمكن ضمان تحقيق التصريحات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي. تقدم شركة فارون للأدوية هذه المعلومات اعتبارًا من تاريخ إصدار هذا البيان وتتنصل من أي نية أو التزام بتحديث أو مراجعة أي من التصريحات التطلعية علنًا، سواء نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

المصدر: شركة فارون للأدوية

عرض البيان الصحفي الأصلي على أخبار ACCESS