هذه بيان صحفي مدفوع. يرجى التواصل مباشرة مع موزع البيان الصحفي لأي استفسارات.
نتائج دراسة المرحلة الثانية من ARCHER لشركة Cardiol Therapeutics منشورة في مجلة ESC Heart Failure
TMX Newsfile
الثلاثاء، 10 فبراير 2026 الساعة 9:27 مساءً بتوقيت GMT+9 قراءة لمدة 3 دقائق
في هذا المقال:
CRDL +6.55%
تورنتو، أونتاريو–(Newsfile Corp. - 10 فبراير 2026) - أعلنت شركة Cardiol Therapeutics Inc. (بورصة ناسداك: CRDL) (بورصة تورنتو: CRDL) (“كارديل” أو “الشركة”)، وهي شركة علوم حياة في المرحلة المتأخرة تركز على تطوير علاجات مضادة للالتهابات والتليف لمرض القلب، اليوم عن نشر نتائج دراستها من المرحلة الثانية ARCHER في مجلة ESC Heart Failure، وهي مجلة تابعة للجمعية الأوروبية لأمراض القلب.
تقرير المقالة المحكمة مراجعتها يوضح نتائج تجربة عشوائية مزدوجة التعمية، خاضعة للتحكم الوهمي، لتقييم دواء CardiolRx™، وهو المرشح الدوائي الفموي الرئيسي للشركة، في 109 مرضى يعانون من التهاب عضلة القلب الحاد باستخدام قياسات التصوير بالرنين المغناطيسي القلبي المتقدمة لالتهاب العضلة وتشكيلها.
في الدراسة، أدى العلاج بـ CardiolRx™ إلى انخفاض كبير في كتلة البطين الأيسر مقارنةً بالدواء الوهمي (-9.2 غرام؛ p=0.0117)، بالإضافة إلى تقليل تشكيل الأذين الأيسر، واتجاهات إيجابية عبر عدة مؤشرات لالتهاب العضلة. كما أظهرت الدراسة أن الدواء آمن ومتحمل بشكل جيد. يُعتبر تقليل كتلة البطين الأيسر مؤشراً واسعاً على تقليل وذمة العضلة والتعبير الالتهابي في التهاب العضلة، وتحسين النتائج السريرية.
الإشارات البيولوجية التي لوحظت في ARCHER ذات صلة مباشرة بتجربة MAVERIC الحاسمة المستمرة للشركة في التهاب التامور المتكرر. التهاب العضلة والتهاب التامور هما أمراض التهابية في عضلة القلب والتامور على التوالي، ويُعترف بأنها تقع ضمن طيف متلازمة التهاب عضلي تاموري، وهو مصطلح شامل يصف احتمالية تداخل التهاب العضلة والتامور: أسباب مماثلة، هياكل تشريحية متجاورة، وأشكال مختلطة مع احتمال التداخل المتبادل، مثل التهاب العضلة والتامور المختلط.
قال ديفيد إلسلي، رئيس الشركة والرئيس التنفيذي: “يمثل نشر هذه الدراسة لحظة مهمة في نشر الإمكانات العلاجية لـ CardiolRx بشكل أوسع.” وأضاف: “توفر ARCHER أدلة سريرية مقنعة إضافية على أن CardiolRx يؤثر على الأحياء الأساسية لمرض القلب الالتهابي ويقلل من الضرر الهيكلي الناتج عن الالتهاب في القلب، مما يعزز ثقتنا في MAVERIC، الذي يركز على تقديم نتائج ذات معنى للمرضى الذين يعانون من التهاب التامور المتكرر.”
النص الكامل متاح على الموقع: https://academic.oup.com/eschf/advance-article/doi/10.1093/eschf/xvaf034/8427108
حول شركة Cardiol Therapeutics
شركة Cardiol Therapeutics Inc. (بورصة ناسداك: CRDL) (بورصة تورنتو: CRDL) هي شركة علوم حياة في المرحلة المتأخرة تركز على تطوير علاجات مضادة للالتهابات والتليف لمرض القلب. المرشح الدوائي الرئيسي للشركة، CardiolRx™، ينظم تنشيط مسار inflammasome، وهو عملية داخل الخلية معروفة بدورها المهم في تطور وتقدم الالتهاب والتليف المرتبطين بالتهاب التامور، التهاب العضلة، وفشل القلب.
تستمر القصة
تقوم برنامج MAVERIC بتقييم CardiolRx™ لعلاج التهاب التامور المتكرر، وهو مرض التهابي في التامور مرتبط بأعراض تشمل ألم صدر شديد، ضيق في التنفس، وتعب، والذي يمكن أن يؤدي إلى قيود جسدية، انخفاض جودة الحياة، زيارات قسم الطوارئ، وإقامات في المستشفى. يتضمن البرنامج دراسة المرحلة الثانية MAvERIC-Pilot (NCT05494788) والدراسة الحاسمة المستمرة للمرحلة الثالثة MAVERIC (NCT06708299). منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ترخيص الدواء اليتيم لـ CardiolRx™ لعلاج التهاب التامور، بما في ذلك التهاب التامور المتكرر.
كما تدرس شركة Cardiol برنامج ARCHER، الذي يختبر بشكل خاص CardiolRx™ في التهاب عضلة القلب الحاد، وهو سبب مهم لفشل القلب الحاد والمفاجئ في الشباب وسبب رئيسي للوفاة المفاجئة في الأشخاص تحت سن 35. يتضمن البرنامج دراسة المرحلة الثانية المكتملة ARCHER (NCT05180240)، التي قيمت سلامة، تحمل، وفعالية CardiolRx™ في هذه الفئة من المرضى.
كما تطور الشركة CRD-38، وهو صيغة دوائية جديدة تحت الجلد مخصصة لعلاج الأمراض الالتهابية في القلب، بما في ذلك فشل القلب، وهو سبب رئيسي للوفاة والإقامة في المستشفى في العالم المتقدم، مع تكاليف رعاية صحية تتجاوز 30 مليار دولار سنوياً في الولايات المتحدة.
لمزيد من المعلومات عن شركة Cardiol Therapeutics، يرجى زيارة cardiolrx.com.
بيان تحذيري بخصوص المعلومات التطلعية:
تحتوي هذه النشرة على “معلومات تطلعية” وفقاً لقوانين الأوراق المالية المعمول بها. جميع التصريحات، بخلاف بيانات الحقائق التاريخية، التي تتناول أنشطة أو أحداث أو تطورات تعتقد أو تتوقع أو تتوقع أن تحدث في المستقبل، تعتبر “معلومات تطلعية”. قد تشمل المعلومات التطلعية الواردة هنا، على سبيل المثال لا الحصر، التصريحات المتعلقة بتركيز الشركة على تطوير علاجات مضادة للالتهابات والتليف لمرض القلب، الدراسات السريرية المخططة والأنشطة والجداول الزمنية المرتبطة بها، بما في ذلك خطة الشركة لإكمال دراسة المرحلة الثالثة في التهاب التامور المتكرر باستخدام CardiolRx™، وخطة الشركة لتطوير CRD-38، وهو صيغة تحت الجلد مخصصة لعلاج الأمراض الالتهابية في القلب، بما في ذلك فشل القلب، من خلال بدء التقييم السريري الأول للبشر، وإيمان الشركة بأن نتائج تجربة ARCHER تقدم دليلاً سريرياً مقنعاً على مفهوم العلاج لـ CardiolRx™، وتقوية الأساس العلمي والسريري لبرنامج المرحلة الثالثة الرئيسي للشركة في التهاب التامور المتكرر. تعكس المعلومات التطلعية هنا توقعات أو معتقدات الشركة الحالية استناداً إلى المعلومات المتاحة حالياً، وتستند إلى افتراضات معينة، وتخضع لمخاطر وعدم يقين معروفين وغير معروفين، وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية بشكل كبير عن النتائج أو الأداء أو الإنجازات المستقبلية المعبر عنها أو المضمنة في المعلومات التطلعية، وهي ليست (ويجب ألا تعتبر) ضمانات للأداء المستقبلي. تشمل هذه المخاطر وعدم اليقين المخاطر المشار إليها في النموذج السنوي للمعلومات الخاص بالشركة المقدم للسلطات المالية الكندية وللجنة الأوراق المالية الأمريكية في 31 مارس 2025، والمتاح على SEDAR+ على sedarplus.ca وEDGAR على sec.gov، بالإضافة إلى المخاطر المرتبطة بتسويق المنتج والدراسات السريرية. يجب النظر بعناية في هذه الافتراضات والمخاطر وعدم اليقين والعوامل الأخرى، ويجب على المستثمرين عدم الاعتماد بشكل مفرط على المعلومات التطلعية، وقد لا تكون مناسبة لأغراض أخرى. تتحدث أي معلومات تطلعية فقط اعتباراً من تاريخ هذا البيان الصحفي، وباستثناء ما قد يتطلبه القانون، تتنصل شركة Cardiol عن أي نية أو التزام بتحديث أو مراجعة هذه المعلومات التطلعية، سواء كنتيجة لمعلومات جديدة، أو أحداث مستقبلية، أو نتائج، أو غير ذلك. يُنصح المستثمرون بعدم الاعتماد على هذه التصريحات التطلعية.
لعرض النسخة الأصلية من هذا البيان الصحفي، يرجى زيارة https://www.newsfilecorp.com/release/283346
الشروط وسياسة الخصوصية
لوحة تحكم الخصوصية
مزيد من المعلومات
شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
تم نشر نتائج دراسة المرحلة الثانية ARCHER لشركة Cardiol Therapeutics في مجلة ESC Heart Failure
هذه بيان صحفي مدفوع. يرجى التواصل مباشرة مع موزع البيان الصحفي لأي استفسارات.
نتائج دراسة المرحلة الثانية من ARCHER لشركة Cardiol Therapeutics منشورة في مجلة ESC Heart Failure
TMX Newsfile
الثلاثاء، 10 فبراير 2026 الساعة 9:27 مساءً بتوقيت GMT+9 قراءة لمدة 3 دقائق
في هذا المقال:
CRDL +6.55%
تورنتو، أونتاريو–(Newsfile Corp. - 10 فبراير 2026) - أعلنت شركة Cardiol Therapeutics Inc. (بورصة ناسداك: CRDL) (بورصة تورنتو: CRDL) (“كارديل” أو “الشركة”)، وهي شركة علوم حياة في المرحلة المتأخرة تركز على تطوير علاجات مضادة للالتهابات والتليف لمرض القلب، اليوم عن نشر نتائج دراستها من المرحلة الثانية ARCHER في مجلة ESC Heart Failure، وهي مجلة تابعة للجمعية الأوروبية لأمراض القلب.
تقرير المقالة المحكمة مراجعتها يوضح نتائج تجربة عشوائية مزدوجة التعمية، خاضعة للتحكم الوهمي، لتقييم دواء CardiolRx™، وهو المرشح الدوائي الفموي الرئيسي للشركة، في 109 مرضى يعانون من التهاب عضلة القلب الحاد باستخدام قياسات التصوير بالرنين المغناطيسي القلبي المتقدمة لالتهاب العضلة وتشكيلها.
في الدراسة، أدى العلاج بـ CardiolRx™ إلى انخفاض كبير في كتلة البطين الأيسر مقارنةً بالدواء الوهمي (-9.2 غرام؛ p=0.0117)، بالإضافة إلى تقليل تشكيل الأذين الأيسر، واتجاهات إيجابية عبر عدة مؤشرات لالتهاب العضلة. كما أظهرت الدراسة أن الدواء آمن ومتحمل بشكل جيد. يُعتبر تقليل كتلة البطين الأيسر مؤشراً واسعاً على تقليل وذمة العضلة والتعبير الالتهابي في التهاب العضلة، وتحسين النتائج السريرية.
الإشارات البيولوجية التي لوحظت في ARCHER ذات صلة مباشرة بتجربة MAVERIC الحاسمة المستمرة للشركة في التهاب التامور المتكرر. التهاب العضلة والتهاب التامور هما أمراض التهابية في عضلة القلب والتامور على التوالي، ويُعترف بأنها تقع ضمن طيف متلازمة التهاب عضلي تاموري، وهو مصطلح شامل يصف احتمالية تداخل التهاب العضلة والتامور: أسباب مماثلة، هياكل تشريحية متجاورة، وأشكال مختلطة مع احتمال التداخل المتبادل، مثل التهاب العضلة والتامور المختلط.
قال ديفيد إلسلي، رئيس الشركة والرئيس التنفيذي: “يمثل نشر هذه الدراسة لحظة مهمة في نشر الإمكانات العلاجية لـ CardiolRx بشكل أوسع.” وأضاف: “توفر ARCHER أدلة سريرية مقنعة إضافية على أن CardiolRx يؤثر على الأحياء الأساسية لمرض القلب الالتهابي ويقلل من الضرر الهيكلي الناتج عن الالتهاب في القلب، مما يعزز ثقتنا في MAVERIC، الذي يركز على تقديم نتائج ذات معنى للمرضى الذين يعانون من التهاب التامور المتكرر.”
النص الكامل متاح على الموقع: https://academic.oup.com/eschf/advance-article/doi/10.1093/eschf/xvaf034/8427108
حول شركة Cardiol Therapeutics
شركة Cardiol Therapeutics Inc. (بورصة ناسداك: CRDL) (بورصة تورنتو: CRDL) هي شركة علوم حياة في المرحلة المتأخرة تركز على تطوير علاجات مضادة للالتهابات والتليف لمرض القلب. المرشح الدوائي الرئيسي للشركة، CardiolRx™، ينظم تنشيط مسار inflammasome، وهو عملية داخل الخلية معروفة بدورها المهم في تطور وتقدم الالتهاب والتليف المرتبطين بالتهاب التامور، التهاب العضلة، وفشل القلب.
تستمر القصة
تقوم برنامج MAVERIC بتقييم CardiolRx™ لعلاج التهاب التامور المتكرر، وهو مرض التهابي في التامور مرتبط بأعراض تشمل ألم صدر شديد، ضيق في التنفس، وتعب، والذي يمكن أن يؤدي إلى قيود جسدية، انخفاض جودة الحياة، زيارات قسم الطوارئ، وإقامات في المستشفى. يتضمن البرنامج دراسة المرحلة الثانية MAvERIC-Pilot (NCT05494788) والدراسة الحاسمة المستمرة للمرحلة الثالثة MAVERIC (NCT06708299). منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ترخيص الدواء اليتيم لـ CardiolRx™ لعلاج التهاب التامور، بما في ذلك التهاب التامور المتكرر.
كما تدرس شركة Cardiol برنامج ARCHER، الذي يختبر بشكل خاص CardiolRx™ في التهاب عضلة القلب الحاد، وهو سبب مهم لفشل القلب الحاد والمفاجئ في الشباب وسبب رئيسي للوفاة المفاجئة في الأشخاص تحت سن 35. يتضمن البرنامج دراسة المرحلة الثانية المكتملة ARCHER (NCT05180240)، التي قيمت سلامة، تحمل، وفعالية CardiolRx™ في هذه الفئة من المرضى.
كما تطور الشركة CRD-38، وهو صيغة دوائية جديدة تحت الجلد مخصصة لعلاج الأمراض الالتهابية في القلب، بما في ذلك فشل القلب، وهو سبب رئيسي للوفاة والإقامة في المستشفى في العالم المتقدم، مع تكاليف رعاية صحية تتجاوز 30 مليار دولار سنوياً في الولايات المتحدة.
لمزيد من المعلومات عن شركة Cardiol Therapeutics، يرجى زيارة cardiolrx.com.
بيان تحذيري بخصوص المعلومات التطلعية:
تحتوي هذه النشرة على “معلومات تطلعية” وفقاً لقوانين الأوراق المالية المعمول بها. جميع التصريحات، بخلاف بيانات الحقائق التاريخية، التي تتناول أنشطة أو أحداث أو تطورات تعتقد أو تتوقع أو تتوقع أن تحدث في المستقبل، تعتبر “معلومات تطلعية”. قد تشمل المعلومات التطلعية الواردة هنا، على سبيل المثال لا الحصر، التصريحات المتعلقة بتركيز الشركة على تطوير علاجات مضادة للالتهابات والتليف لمرض القلب، الدراسات السريرية المخططة والأنشطة والجداول الزمنية المرتبطة بها، بما في ذلك خطة الشركة لإكمال دراسة المرحلة الثالثة في التهاب التامور المتكرر باستخدام CardiolRx™، وخطة الشركة لتطوير CRD-38، وهو صيغة تحت الجلد مخصصة لعلاج الأمراض الالتهابية في القلب، بما في ذلك فشل القلب، من خلال بدء التقييم السريري الأول للبشر، وإيمان الشركة بأن نتائج تجربة ARCHER تقدم دليلاً سريرياً مقنعاً على مفهوم العلاج لـ CardiolRx™، وتقوية الأساس العلمي والسريري لبرنامج المرحلة الثالثة الرئيسي للشركة في التهاب التامور المتكرر. تعكس المعلومات التطلعية هنا توقعات أو معتقدات الشركة الحالية استناداً إلى المعلومات المتاحة حالياً، وتستند إلى افتراضات معينة، وتخضع لمخاطر وعدم يقين معروفين وغير معروفين، وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية بشكل كبير عن النتائج أو الأداء أو الإنجازات المستقبلية المعبر عنها أو المضمنة في المعلومات التطلعية، وهي ليست (ويجب ألا تعتبر) ضمانات للأداء المستقبلي. تشمل هذه المخاطر وعدم اليقين المخاطر المشار إليها في النموذج السنوي للمعلومات الخاص بالشركة المقدم للسلطات المالية الكندية وللجنة الأوراق المالية الأمريكية في 31 مارس 2025، والمتاح على SEDAR+ على sedarplus.ca وEDGAR على sec.gov، بالإضافة إلى المخاطر المرتبطة بتسويق المنتج والدراسات السريرية. يجب النظر بعناية في هذه الافتراضات والمخاطر وعدم اليقين والعوامل الأخرى، ويجب على المستثمرين عدم الاعتماد بشكل مفرط على المعلومات التطلعية، وقد لا تكون مناسبة لأغراض أخرى. تتحدث أي معلومات تطلعية فقط اعتباراً من تاريخ هذا البيان الصحفي، وباستثناء ما قد يتطلبه القانون، تتنصل شركة Cardiol عن أي نية أو التزام بتحديث أو مراجعة هذه المعلومات التطلعية، سواء كنتيجة لمعلومات جديدة، أو أحداث مستقبلية، أو نتائج، أو غير ذلك. يُنصح المستثمرون بعدم الاعتماد على هذه التصريحات التطلعية.
لمزيد من المعلومات، يرجى التواصل مع: [email protected]
لعرض النسخة الأصلية من هذا البيان الصحفي، يرجى زيارة https://www.newsfilecorp.com/release/283346
الشروط وسياسة الخصوصية
لوحة تحكم الخصوصية
مزيد من المعلومات