الصين للأدوية الحيوية: اكتمال تسجيل المشاركين في المرحلة الثالثة من تجربة علاج فيتكو توبايماب

أعلنت شركة الصين للأدوية الحيوية في بورصة هونغ كونغ أن شركتها التابعة بالكامل، شركة ليشين للأدوية والتكنولوجيا (شنغهاي) المحدودة، تقوم بتطوير دواء مبتكر من الفئة 1 على مستوى الدولة، وهو مضاد الجسم المضاد فيتكو تواباي (الرمز التطويري: LM-302، المختصر “CLDN18.2 ADC”)، والذي يجري حاليًا تجربة سريرية مسجلة من المرحلة الثالثة لعلاج سرطان المعدة والمريء الموضعي المتأخر أو المنتشر الذي يختبر إيجابية CLDN18.2، والذي يتضمن حالات سريرية من المرحلة الثالثة (LM302-03-101)، وقد أكمل بنجاح تسجيل المرضى. من بين ذلك، فإن LM302 هو أول دواء من نوع CLDN18.2 ADC يكمل بنجاح تسجيل تجربة سريرية من المرحلة الثالثة على مستوى العالم.