تمت الموافقة على Dupixent من قبل الاتحاد الأوروبي مرة أخرى. أعلنت شركة سانوفي و Regeneron عن حصول هذا الدواء على موافقة الاتحاد الأوروبي لعلاج الشرى المزمن التلقائي (CSU)، ليكون أول علاج مستهدف لهذه الحالة في الاتحاد الأوروبي منذ أكثر من 10 سنوات.

البيانات تظهر حقًا بوضوح: أظهرت تجربتان سريريتان من المرحلة الثالثة أن Dupixent يمكن أن يقلل بشكل ملحوظ من الحكة ونشاط الشرى، حيث أن معدل تخفيف الأعراض التام عند المرضى بعد 24 أسبوعًا يتجاوز بكثير مجموعة الدواء الوهمي.

الأكثر إثارة هو بيانات المبيعات - في أول 9 أشهر من عام 2025، بلغت المبيعات العالمية 1.147 مليار يورو، بزيادة قدرها 22.7٪ على أساس سنوي. تتوقع سانوفي أن تصل مبيعات Dupixent إلى 2.2 مليار يورو بحلول عام 2030. حققت ريجينيرون إيرادات بلغت 4.24 مليار دولار من شراكتها مع سانوفي، بزيادة قدرها 27.8٪.

حاليًا، حصل Dupixent على موافقة لسبع حالات التهابية في الاتحاد الأوروبي، بينما حصل على ثماني حالات في الولايات المتحدة. لا يزال هناك طلب قيد المراجعة الأولوية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يتعلق بالتهاب الجيوب الأنفية الفطري التحسسي، ومن المتوقع أن تظهر النتائج قبل فبراير 2026. إذا تمت الموافقة، فستكون هذه هي الحالة التاسعة في الولايات المتحدة.

من منظور السوق المالية، زادت قيمة شركة سانوفي هذا العام بنسبة 1.9% فقط، وهو ما يقل عن متوسط الزيادة في صناعة الأدوية البيولوجية الذي يبلغ 16%. لكن من الواضح أن لهذا الدواء قصة لا تزال تُروى.